? El cáncer de mama es la forma más común de cáncer en mujeres y la segunda causa principal de muerte por cáncer en mujeres estadounidenses. En 2009, se estima que aproximadamente 194.280 pacientes a ser diagnosticados con cáncer de mama invasivo y 62.280 con carcinoma in situ. Se estima que 40.610 morirán de esta enfermedad. Para una mujer de riesgo medio, la incidencia de por vida de cáncer de mama es uno de los marcadores tumorales para el cáncer de mama eight.Serum utilizado en la clínica incluyen CA 15-3, CEA (antígeno carcinoembyonic), y CA 27-29. Todos tienen una baja sensibilidad y especificidad, y por lo tanto no es útil en la detección de cáncer de mama temprano. los niveles de CA 15-3 se incrementan en aproximadamente el 5-30% de los pacientes con enfermedad en estadio 1, 15 a 50% con la etapa 2, 60 a 70% con la etapa 3, y 65 a 90% con la etapa 4. CA 15-3 mediciones también son elevados en el 15-20% de las mujeres con condiciones benignas del seno, 50-60% con enfermedad hepática, enfermedades malignas pulmonares 20-70%, 15-60% de los cánceres gastrointestinales /colon, y el 40-60% de los casos de cáncer de ovario. CEA es más frecuente en el cáncer colorrectal, mientras que CA 27-29 es más específico para el cáncer de mama. Estos tres marcadores tumorales han, sin embargo, han validado para la vigilancia del tratamiento en pacientes con enfermedad avanzada, especialmente si el cáncer no se puede evaluar con los métodos convencionales. La Sociedad Americana de Oncología Clínica recomienda el uso de CEA, CA 15-3 y CA 27-29 sólo en la configuración metastásico, mientras que el Grupo Europeo de los marcadores tumorales recomienda su uso en la vigilancia de enfermedades en general.With la tecnología actual, las células tumorales circulantes se han encontrado en muy pocos casos de cáncer de mama en estadio temprano. Las células tumorales circulantes detectadas en ambos pacientes de cáncer de mama localizado y metastásicos se han asociado con un peor resultado. Las células tumorales circulantes también pueden predecir la respuesta a la terapia. Hay mucha investigación en curso para investigar nuevos biomarcadores para la detección precoz del cáncer de mama. marcadores basados en sangre incluyen células, ADN, ARN, péptidos, azúcares, y autoanticuerpos. marcadores basados en los senos como pezón /fluido ductal y aspiración con aguja fina de mama (FNA) también incluyen células, ADN, ARN, proteínas, azúcares y autoanticuerpos. En el futuro, es probable que un enfoque de combinación para medir simultáneamente múltiples marcadores sería de mayor éxito en la detección de cáncer de mama temprano. Idealmente, tal panel de biomarcadores debe ser capaz de detectar el cáncer de mama en los pacientes asintomáticos, y mejorar la precisión de las mamografías de cribado. Una firma biomarcador fiable también puede significar un nuevo cáncer de mama, incluso en el contexto de mamografía normal y el examen físico, e indicaría estudio diagnóstico más intensivo y /o tratamiento preventivo.