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Con informes de la muerte, FDA advierte a los pacientes de la esclerosis múltiple (EM) en contra de la droga farmacéutica Tysabri


Greg Jones & Associates, una firma de abogados con sede en Carolina del Norte, en asociación con www.lawyersandsettlements.com, pone en marcha una campaña de marketing para aumentar el conocimiento de el fármaco esclerosis múltiple, Tysabri. Los fabricantes de Tysabri, Biogen Idec Inc. y Elan Pharmaceuticals Inc., han tomado recientemente el medicamento del mercado y enviado advertencias a los médicos.
En noviembre de 2004, Biogen Idec y Elan Corporation recibió la aprobación de la FDA para comercializar y distribuir Tysabri (natalizumab). Sólo cuatro meses más tarde, febrero de 2005, el fármaco fue retirado rápidamente del mercado después de la FDA recibió varios informes de enfermedad grave y muerte en pacientes con prescripción de Tysabri y Avonex. En varios casos, el paciente o el cadáver fue diagnosticado con la leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP), una infección cerebral rara que afecta directamente el sistema nervioso central. Los síntomas de la LMP son similares a un accidente cerebrovascular: dolores de cabeza, pérdida de memoria, dificultades en el habla y en la vista, debilidad en las extremidades y parálisis parcial; la enfermedad conduce a un estado de coma después de la muerte.
Hasta la fecha, cerca de 3.000 pacientes han participado en los ensayos clínicos o prescrito Tysabri para la esclerosis múltiple, la enfermedad de Crohn y la artritis reumatoide. Biogen Idec y Elan Pharmaceuticals esperan para redistribuir la droga después de extensas evaluaciones de Tysabri y la posible relación con la LMP.
Biogen se fusionó con el IDEC Pharmaceuticals, en el año 2003, la creación de la compañía de mil millones de dólares, Biogen Idec, que se basa en Cambridge, Massachusetts . Biogen Idec también tiene otro fármaco para la EM en las noticias: la droga pan-ganar, Avonex, el medicamento para la esclerosis múltiple más prescrita en el mundo con unos ingresos de $ 1.4 mil millones en 2004 ha sido recientemente relacionado con mayor riesgo de daño al hígado e insuficiencia hepática.
Greg Jones & Associates está instando a los pacientes que han tenido efectos secundarios adversos a los medicamentos prescritos Tysabri o Avonex, para que su caso sea revisado en www.lawyersandsettlements.com; cada caso será evaluado por un abogado sin costo alguno.
Para más detalles acerca de esta retirada de productos y el potencial de demanda colectiva, visite http://www.lawyersandsettlements.com/case/tysabri

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