La nueva evidencia médica sugiere que las mujeres con enfermedades autoinmunes del lupus y el síndrome antifosfolipídico (SAF) pueden estar en riesgo de reducción de las complicaciones del embarazo y fertilidad.
Muchas personas están familiarizadas con el lupus, la enfermedad autoinmune crónica en la cual el sistema inmunológico del cuerpo ataca los tejidos sanos, normales. El síndrome antifosfolípido o APS no es tan reconocidos entre la población en general. síndrome antifosfolípido, a menudo referido como síndrome de Hughes, es una condición inmune que conduce a un mayor riesgo de coágulos de sangre. Esto podría significar la formación de coágulos sanguíneos en las piernas, en las arterias que conducen al corazón o coágulos de sangre en el cerebro.
Las mujeres con lupus y APS en riesgo de reducción de la fertilidad, las complicaciones del embarazo
Para razones desconocidas, tanto el lupus y el síndrome antifosfolipídico tienden a afectar más a las mujeres que a los hombres. Normalmente, estas condiciones golpean en los años fértiles de la mujer, dejándolos expuestos a complicaciones durante el embarazo. Un embarazo puede causar el síndrome antifosfolípido preeclampsia, problemas de crecimiento fetal, así como la pérdida fetal.
La Liga Europea Contra el Reumatismo (EULAR) ha desarrollado recomendaciones para las mujeres con lupus y el síndrome antifosfolípido que están planeando quedar embarazada . Dicen que deben ser aconsejados y administrados después de una evaluación del riesgo que tenga en cuenta la actividad de la enfermedad y el uso de medicación
Estas son algunas de las otras sugerencias de la EULAR:.
Actividad de la enfermedad y pruebas de monitoreo especiales deberían utilizarse para comprobar los resultados y los brotes de la enfermedad adversos durante el embarazo.
medidas anticonceptivas deben ser utilizados por el lupus y APS pacientes en función de actividad de la enfermedad y la presencia de anticuerpos APS.
métodos de preservación de la fertilidad deben ser considerados antes de la utilización de agentes alquilantes.
técnicas de reproducción asistida se pueden utilizar con enfermedad inactiva o estable, siempre y cuando se ofrecen medidas para limitar el riesgo de ataques de asma.
antifosfolípidos causas y síntomas del síndrome
causas del síndrome antifosfolípidos están todavía bajo investigación, pero esto es lo que sabemos. Cuando se tiene APS, su cuerpo produce anticuerpos contra las proteínas que se unen a un tipo de grasas (fosfolípidos) que está presente en la sangre y desempeña un papel importante en la coagulación. Cuando los anticuerpos atacan sus proteínas de unión, la sangre puede coagularse.
Las personas pueden contraer el síndrome antifosfolípido primario o síndrome de Hughes, lo que significa que no hay razón subyacente de la enfermedad, tales como una enfermedad autoinmune. Luego está el síndrome antifosfolipídico secundario, lo que significa que la APS es una condición subyacente del lupus, tal vez, o alguna otra enfermedad autoinmune. También podría ser debido a infecciones, tales como VIH, Hepatitis C, o la enfermedad de Lyme. Algunos medicamentos, incluyendo los de la hipertensión arterial y ritmo cardíaco irregular, han sido conocidos por aumentar el riesgo de APS. Aunque no hay evidencia sólida de que existe el síndrome antifosfolípido es hereditaria, algunas investigaciones sugieren que los familiares de las personas con el síndrome son más propensos a tener los anticuerpos.
Los síntomas del síndrome antifosfolípidos pueden variar de persona a persona, pero los signos más comunes son coágulos de sangre en las piernas, los coágulos de sangre en los brazos, accidente cerebrovascular, aborto involuntario, muerte, presión arterial alta durante el embarazo y el parto prematuro. En algunos casos, las personas experimentan problemas neurológicos, como la crónica, dolores de cabeza o una erupción cutánea. En otros casos, el sangrado puede ocurrir a partir de la nariz o encías.
El síndrome antifosfolípido (APS) tratamiento y diagnóstico
Tratamiento del síndrome de Antiphopholipid se centra en la reducción de las posibilidades de más coágulos de sangre. En la mayoría de los casos, se prescriben anticoagulantes. Anticoagulantes básicamente interrumpen el proceso que crea coágulos de sangre. Ellos se refieren a veces como "anticoagulantes". medicamentos antiplaquetarios funcionan de la misma como anticoagulantes y también se prescriben a los pacientes con SAF.
Si está embarazada, el tratamiento probablemente será diferente. Muchos de los medicamentos tradicionales que se utilizan para tratar el síndrome podría ser perjudicial para el feto, por lo que se aplicarán otras terapias. Algunos médicos prescriben una dosis diaria de aspirina. Otros sugieren un diluyente de la sangre inyectable, llamado heparina. El enfoque Todo depende de si tiene o no antecedentes de coágulos sanguíneos.
Los coágulos de sangre pueden ser graves, por lo que un diagnóstico de síndrome antifosfolípido es importante. Si se sospecha de APS, análisis de sangre, junto con una evaluación médica probablemente pueden detectarlo. El análisis de sangre buscará los anticuerpos responsables de la formación de coágulos de sangre. Si una primera prueba de sangre es positivo para los anticuerpos de APS, normalmente, un segundo análisis de sangre será tomada sólo para confirmar que los anticuerpos están todavía presentes. El médico entonces repasar la historia médica para determinar si tiene algún síntoma relacionado, que podrían incluir abortos involuntarios inexplicables.
Muchas personas con SAF aparecen perfectamente bien, pero la verdad es que se trata de un síndrome de toda la vida y requiere tratamiento de por vida. Es importante mantener los chequeos de rutina con un médico si usted tiene el síndrome anitphospholipid. También es importante contar con el apoyo de familiares, amigos, y los recursos externos.
La Fundación APS de América creó un sitio en Internet para las personas con el síndrome de compartir experiencias e información sobre la enfermedad crónica. Si usted sufre de APS, se puede llegar a otras personas como usted a través del siguiente enlace: http://www.apsforum.com