Fatal familiar El insomnio es una enfermedad extremadamente rara que, en la actualidad, sólo afecta a cerca de 45 familias. Insomnio Letal Familiar casi siempre es hereditaria, y si uno de los padres son portadores del gen mutado que causa esta enfermedad cerebral, el niño tiene un 50% de probabilidades de desarrollar Letal Familiar Insomnia.While la mayoría de los casos no involucrar a heredar la mutación gen, hay algunos casos de que un paciente desarrolle insomnio familiar Fatal sin tener un padre que tiene la gene.There mutado hay manera de probar para la enfermedad, y por lo general no comenzará a manifestarse hasta que el paciente es un adulto. El promedio de edad cuando comienzan los síntomas es de 50, pero algunos comienzan a mostrar signos de Insomnio Familiar Fatal cuando son tan jóvenes como de 30. A veces, la enfermedad empieza a progresar después de que una mujer ha dado birth.Once la enfermedad comienza a mostrar síntomas, el paciente por lo general mueren dentro de los 3 años, aunque algunos mueren mucho más quickly.There cuatro etapas para Letal familiar Insomnia.1. La enfermedad puede comenzar con espasmos leves y lo que se siente como espasmos musculares. El insomnio fijará en poco tiempo. El paciente a menudo tiene ataque de pánico y fobias desarrolla que no estaban presentes before.2. En la segunda etapa del Insomnio Letal Familiar, el paciente sigue sufriendo con los síntomas anteriores y también comienza a hallucinate.3. Durante la tercera fase, el insomnio del paciente aumenta hasta el punto de que carecen por completo la capacidad de sleep.4. Por último, el paciente va a desarrollar demencia, deje de responder y, finalmente, pasar away.Sometimes, la enfermedad se diagnostica erróneamente. Un hombre fue diagnosticado con un trastorno mental cuando de repente se volvió incapaz de hablar. Algunos son diagnosticados con una condición común que se llama síndrome de piernas inquietas cuando en realidad están experimentando los primeros síntomas de la Letal Familiar Insomnia.Because se hereda la enfermedad mucho más a menudo que no, la mejor línea de defensa contra el mal diagnóstico es el conocimiento de que uno de sus padres o ha tenido la gene.Sadly mutado, en este momento un diagnóstico correcto no va a crear un mejor pronóstico. Hasta que se encuentre un tratamiento exitoso, Insomnio Familiar Fatal es mortal en todos los case.While han llevado a cabo algunos estudios con ratones, no hay en este momento ningún tratamiento para el insomnio familiar fatal. Hubo alguna medida de éxito en ralentizar el avance de la enfermedad en ratones, pero en este momento no existe un tratamiento exitoso para humans.Once se diagnostica a un paciente, es una cuestión de tratar los síntomas y, en las últimas etapas de la la enfermedad, mantenerlos lo más cómoda posible.