La necesidad de una inversión continua en investigación sobre el cáncer no se puede enfatizar lo suficiente. Cada año se diagnostican más de 2.000 nuevos casos de mesotelioma. El mesotelioma es una forma mortal de cáncer que resulta de la inhalación de polvo de amianto y partículas. Ha habido una cierta investigación pionera realizada en relación con los modificadores del riesgo y su relación con el mesotelioma. Un estudio sobre este tema se llama, 揑 nherited Defectos GSTM1 y NAT2 como modificadores del riesgo concurrente en relacionado con el asbesto humano mesotelioma maligno por Ari Hirvonen, Katarina Pelin, Lauri Tammilehto, Antti Karjalainen, Karin Mattson y Kaija Linnainmaa - Departamentos de Industria Higiene y toxicología [A. H., K. P., K. L.], Epidemiología y Bioestadística [L. T.], y el Instituto Regional de Uusimaa [A. K.], Instituto Finlandés de Salud Ocupacional, FIN-00250 Helsinki, Finlandia, y el Departamento de Medicina Interna del Hospital Central Universitario de Helsinki, FIN-00290 Helsinki, Finlandia [K. M.] Publicado en el Cancer Research 55, 2981-2983, 15 de julio de 1995. He aquí un extracto: 揃 exposición demás de amianto, los factores que determinan la susceptibilidad a mesotelioma maligno son desconocidos. Se evaluó el riesgo de genotipo GSTM1 nulo y lenta genotipo NAT2 acetilación-asociado para el mesotelioma maligno en relación con la exposición al amianto. Tanto el genotipo GSTM1 nulo y el lento acetylator genotipo NAT2 colocado individuos en aproximadamente 2 veces más riesgo de desarrollar mesotelioma maligno [odds ratio (OR) = 1,8, 95% intervalo de confianza (IC) = 1,0? 0,5 y OR = 2,1, IC del 95% = 1,1? 0,1, para los genes GSTM1 y NAT2, respectivamente]. Cuando los pacientes se dividieron en grupos de bajos /moderados y altos de exposición en función de sus antecedentes de exposición al amianto, el efecto de los genotipos de alto riesgo se debió principalmente a los grupos de alta exposición (OR = 2,3; IC del 95% = 1,0? 0,6 y OR = 3,7, IC 95% = 1,3? 0,2, para los genes GSTM1 y NAT2, respectivamente). Los individuos con defectos GSTM1 y NAT2 combinados tenían un riesgo de alrededor de 4 veces mayor de desarrollar mesotelioma maligno en comparación con aquellos con el gen GSTM1 y rápido acetylator genotipo NAT2 (OR = 3,6; IC del 95% = 1,3 0,6?). Por otra parte, el riesgo en los sujetos altamente expuestos al amianto con el doble genotipo de riesgo era más de 7 veces mayor en comparación con aquellos con los genotipos más beneficiosos de ambos genes GSTM1 y NAT2 (OR = 7,4; IC del 95% = 1,6 4,0? ).? Otro interesante estudio se llama, 揂 sbesto induce el factor nuclear kappa B (NF-kappa B) la actividad de unión a ADN y la expresión del gen NF-kappa B dependiente en células epiteliales traqueales? por YM Janssen, a Barchowsky, H Treadwell, KE Driscoll, y BT Mossman. He aquí un extracto: 揂 bstract - El factor nuclear kappa B (NF-kappa B) es un factor de transcripción que regula la expresión de genes intrínsecos a la proliferación celular y la inflamación - características de las enfermedades del amianto-asociado. En estudios aquí, el amianto crocidolita causó aumentos prolongados y sensible a la dosis en las proteínas de unión a elementos de ADN NF-kappa B-unión nuclear en el hámster del epitelio traqueal (HTE) células. Esta unión fue modulada por los niveles celulares de glutatión. Los anticuerpos que reconocen los miembros de p65 y la proteína p50 de la familia NF-kappa B revelaron estas proteínas en dos de los complejos de ADN. Ensayos de transfección transitoria con una construcción que contiene seis NF-kappa B-sitios de unión de consenso de ADN unido a un gen indicador de luciferasa indican que el amianto inducida por la activación transcripcional de los genes B dependientes de NF-kappa, una observación que fue confirmada por análisis de transferencia de Northern para c- niveles myc mRNA en células HTE. Los estudios sugieren que NF-kappa B inducción por el amianto es un acontecimiento clave en la regulación de varios genes implicados en la patogénesis de pulmón relacionado con el amianto cancers.?If que pueda encontrar cualquiera de estos extractos útiles, por favor leer los estudios en su totalidad.