temporal
Mañana 29 de febrero de 2016, es un día de enfermedad rara, que pone de relieve algunas enfermedades como la fibrosis quística, abdominal aneurisma de la aorta, el síndrome de Ehlers-Danlos, y arteritis de la temporal. Es importante hacer tomar conciencia de estas enfermedades con el fin de no sólo hacer que el público más informado, sino que más investigación sobre estas enfermedades puede seguir creciendo de manera que mejores opciones de tratamiento y, con suerte, un día, una cura se pueden desarrollar.
estas son algunas de las noticias de Bel Marra Salud en relación con enfermedades raras para que pueda educar mejor a sí mismo en estas condiciones y tomar conciencia de los factores de riesgo asociados a usted o sus seres queridos proteger mejor.
la fibrosis quística ( FQ) sufren de la infección y la inflamación, el ejercicio puede mejorar la calidad de vida
La fibrosis quística (FQ) sufren de la infección y la inflamación, pero el ejercicio se ha demostrado para ayudar a mejorar la calidad de vida. Existen numerosos beneficios del ejercicio para la buena salud en general, pero más aún para las personas con fibrosis quística.
La fibrosis quística es una enfermedad genética mortal que en la actualidad no tiene cura. CF afecta principalmente el sistema digestivo y los pulmones, y su gravedad y la implicación varía de persona a persona. Con el tiempo, la fibrosis quística causa la destrucción de los pulmones, lo que contribuye a la pérdida de la función pulmonar, lo que conduce finalmente a la muerte.
Un estudio ha encontrado que el ejercicio podría tener efectos anti-inflamatorios en pacientes con fibrosis quística. Cuando una persona sana sin ejercicios CF, las células inmunes se activan y mejorada. Cuando se completa el ejercicio, las células entran en una fase tolerizante, donde hay una reducción en la capacidad de respuesta en las células inmunes.
El ejercicio se ha demostrado que ejercen efectos anti-inflamatorios y se asocia con una reducción en la incidencia de la enfermedad y . susceptibilidad a la infección viral
Los pacientes con fibrosis quística tienen una función respiratoria limitada debido a la inflamación y la infección - esto puede limitar la capacidad del paciente para hacer ejercicio. Y, sin embargo, los pacientes aún se anima a participar en el ejercicio regular, ya que se ha demostrado que ayuda a mejorar el resultado CF, además de aumentar la calidad de vida y la función pulmonar, y mejorar la salud en general. Seguir leyendo ...
tratamiento de aneurisma aórtico abdominal mejoró el uso de imágenes de realidad virtual
imágenes de realidad virtual pueden ahora ser usados para ayudar a mejorar el tratamiento de los aneurismas de aorta abdominal debido a una tecnología desarrollada por un grupo de expertos de la Universidad de Centro de Investigación del hospital de Montreal.
Los aneurismas aórticos abdominales son graves. Si usted tiene un aneurisma de aorta abdominal, que significa la parte inferior de la aorta es ampliada. La aorta es el vaso sanguíneo principal suministro de sangre al cuerpo. La aorta se extiende desde el corazón a través del centro de su pecho y el abdomen. Una aorta abdominal roto puede conducir a una hemorragia potencialmente mortal.
Los aneurismas aórticos en los Estados Unidos causó poco más de 10.000 muertes en 2009, de acuerdo con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. Aunque no podemos decir con certeza por qué, cerca de dos tercios de las personas que tienen un problema de la aorta son hombres. El tamaño y la velocidad a la que crece el aneurisma de aorta abdominal determina el tratamiento. Con algunos pacientes, la cirugía de emergencia es el enfoque obvio.
Uno de los mayores desafíos para atender los aneurismas aórticos abdominales ha sido la incapacidad para ver claramente el área que necesita ser tratada. El uso de la realidad virtual es una forma de mejorar significativamente la visibilidad.
modelos virtuales pueden crearse ahora en la sala de angiografía con el enfoque desarrollado por los investigadores en Montreal. Esto permite una visión más detallada de la aorta abdominal. A pesar de que ha habido avances en la imaginería que mejoró la cirugía en los últimos años, el equipo de Canadá indicó que querían desarrollar un nuevo software para maximizar imágenes de escáneres de ultrasonido, así como las tecnologías de imágenes por resonancia magnética, por lo que los médicos pueden proporcionar un tratamiento personalizado a pacientes. Seguir leyendo ...
La esclerosis lateral amiotrófica riesgo (ALS) afectados por el índice de masa corporal, la ingesta alimentaria, y consumo de alcohol
La esclerosis lateral amiotrófica riesgo (ELA) se ve afectado por el índice de masa corporal (IMC), la dieta ingesta y el consumo de alcohol. Aunque la causa exacta de la ELA todavía no se comprende ampliamente, la ingesta alimentaria es un factor modificable, que puede desempeñar un papel en la ELA.
Los investigadores del Centro Médico Universitario de Utrecht utilizó un 199-tema cuestionario de frecuencia de alimentos con el fin para estudiar la ingesta alimentaria y el riesgo de ELA.
el estudio incluyó a pacientes recién diagnosticados con ELA, y su análisis final incluyó a 674 pacientes y 2.093 pacientes de control sin la ELA.
los investigadores total descubierto presintomático la ingesta de calorías en los pacientes con ALS fue mayor, en comparación con los controles sanos. Además, presintomático índice de masa corporal fue menor en los pacientes, en comparación con los controles como el análisis well.Further encontró una mayor ingesta premórbida de grasa total, grasa saturada, ácidos grasos trans y colesterol estaba vinculado con un mayor riesgo de ELA, y la ingesta de alcohol se vincula con un riesgo reducido.
los autores del estudio concluyeron: "la combinación de asociaciones positivas independientes de un índice de masa corporal premórbida bajo y un alto consumo de grasa junto con la evidencia previa de modelos de ratones con ELA ... y los informes anteriores sobre el apoyo índice de masa corporal premórbida un papel para el aumento del gasto energético en reposo antes de la aparición clínica de la ELA. "Seguir leyendo ...
síndrome de Ehlers-Danlos (EDS), grupo de trastornos hereditarios del tejido, lo que afecta la piel y las articulaciones
síndrome de Ehlers-Danlos (EDS) es un grupo de trastornos del tejido hereditarias que afectan a la piel y las articulaciones. Los síntomas de la madre de Ehlers-Danlos Síndrome de defectos en los tejidos conectivos que soportan la piel, huesos, vasos sanguíneos y otros órganos y tejidos en el cuerpo. Los síntomas pueden ser leves, graves o potencialmente mortales.
No existe cura para el síndrome de Ehlers-Danlos, pero existen tratamientos para una mejor ayuda a controlar los síntomas. El tratamiento típico es una combinación de terapia física y medicamentos.
Antes de 1997, había 10 tipos de síndrome de Ehlers-Danlos clasificados por números romanos. En 1997, el sistema de clasificación de los diferentes tipos de EDS se hizo más simple y los tipos se les dio nombres descriptivos en su lugar.
Como se ha mencionado, la clasificación del síndrome de Ehlers-Danlos desde entonces ha sido simplificado en seis tipos diferentes. Los seis tipos de síndrome de Ehlers-Danlos incluyen:
Tipo Clásica (anteriormente los tipos I y II) - colágeno tipo V se ve afectada y el tipo I, lo que resulta en la fragilidad de órganos ocasional
Tipo de hipermovilidad (. antiguamente tipo III) -. tipo más extendido en el que un colágeno bioquímico no ha sido identificado
tipo Vascular (anteriormente tipo IV) - defectos estructurales en el proa1 (III) de la cadena de colágeno de tipo III y codificada por el COL3A1 gene. Caracterizado por las arterias frágiles, los intestinos y otros órganos internos
tipo cifoescoliosis (anteriormente escriba VIA) -. La deficiencia de lisil hidroxilasa (procolágeno-lisina 5-dioxigenasa, o PLOD), que es una enzima modificadora de colágeno. forma muy rara de EDS que se caracteriza por la fragilidad de los ojos y las arterias. Se puede diagnosticar mediante análisis de orina
Tipo de Artrocalasia (anteriormente tipos VIIA y VIIB) -. Mutaciones que conducen a procesamiento deficiente del extremo amino-terminal de proa1 (I) [Tipo A] o proa2 (I) [Tipo B] cadenas de colágeno tipo I. forma muy rara, pueden ser diagnosticadas mediante biopsia de piel
tipo de dermatosparaxis (anteriormente tipo VII C) -. La deficiencia de procolágeno I peptidasa N-terminal. También es muy raro, y puede ser diagnosticado por biopsia de la piel, también. Seguir leyendo ...
La arteritis temporal (arteritis de células gigantes) de riesgo, relación con polimialgia reumática
La arteritis temporal, también conocido como la arteritis de células gigantes o ACG, es una enfermedad autoinmune rara, pero por el más o menos 500.000 estadounidenses que actualmente sufren de ella, la condición puede ser agravada aún más por su relación con otro trastorno inmunológico.
la arteritis temporal o arteritis de células gigantes es la inflamación y el daño a los vasos sanguíneos que suministran sangre a la cabeza, el cuello , parte superior del cuerpo y los brazos. Puede afectar a medio y las grandes arterias. La inflamación, hinchazón y sensibilidad que vienen como resultado de la arteritis de células gigantes puede ser abrumador.
En la mayoría de los casos, arteritis de células gigantes ocurre en las arterias alrededor de los templos que se ramifican desde la arteria carótida, que está en el cuello. Hay casos en que el trastorno puede ocurrir en las arterias en otras partes de la arteritis body.Temporal (o arteritis de células gigantes) y la polimialgia reumática, que es otra afección inflamatoria, se han vinculado. Datos médicos muestra que la polimialgia reumática ocurre en aproximadamente el 50 por ciento de las personas que sufren de la arteritis de células gigantes. Alrededor del 15 al 30 por ciento de las personas que comienzan con un diagnóstico de la polimialgia reumática más tarde se les diagnostica la arteritis de células gigantes. Seguir leyendo ...