(ARA) - Todos podemos simpatizar con la gente frustración experiencia en espera de un nuevo fármaco que se está probando para un determinado trastorno. Imagine que tiene un niño con un trastorno raro y el único fármaco eficaz para tratar el trastorno no sólo es extremadamente difícil de obtener, pero está disponible sólo a través de un proceso de selección al azar administrados a nivel nacional. Para muchas familias estadounidenses, este dilema es una dura realidad.
Los pacientes que sufren de una serie de difíciles de tratar trastornos huérfanos han encontrado alivio marcado de uso de HP Acthar gel. Algunos trastornos Acthar ayuda a incluir compleja convulsiones en los bebés y niños pequeños, conocidos como síndrome de West o espasmo infantil; Enfermedad de Still y la colitis ulcerosa; la parálisis de Bell; esclerosis múltiple; trastornos de la insuficiencia suprarrenal y no endocrinos que son sensibles a los glucocorticoides.
En los últimos cuatro años, sin embargo, el medicamento sólo ha estado disponible a través de un programa de acceso limitado administrado por la Organización Nacional de Enfermedades Raras (NORD), una federación de más de 135 organizaciones de salud sin fines de lucro que atienden a personas con enfermedades raras .
U.S. los médicos que estaban interesados en obtener Acthar Gel para sus pacientes con enfermedades potencialmente mortales o muy debilitantes que no responden a ningún otro tratamiento se administra por primera vez el acceso a la droga. Otros con los casos "no amenaza la vida" tenían que inscribirse en un proceso de selección aleatorio computarizado administrado por NORD.
Se estima que unos 1.600 pacientes, que sufren principalmente de síndrome de West y la esclerosis múltiple que experimentan episodios de "brote", se les ha permitido el acceso a HP Acthar Gel cada año durante los últimos cuatro años en el marco del programa de acceso limitado. Más de 5.000 pacientes adicionales cuyos médicos solicitaron la droga se les negó.
Los orígenes de esta escasez de droga de la crisis se remonta a 1996 cuando se dejó de fabricar Aventis Pharmaceuticals Acthar durante unos meses debido a dificultades de fabricación.
Pero ahora, Questcor Pharmaceuticals, Inc. (AMEX: QSC) ha firmado un acuerdo con Aventis para adquirir los derechos mundiales de HP Acthar gel. Questcor también ha llegado a un acuerdo de fabricación con Aventis y se moverá gradualmente la producción a una planta de producción independiente.
Como resultado, HP Acthar Gel es ahora de vuelta en plena producción y está volviendo a los niveles normales de distribución. Questcor comenzó los envíos de HP Acthar gel a los mayoristas la última semana de septiembre de 2001, dando a los pacientes en el acceso necesario al producto.
"Estamos encantados de que Questcor está haciendo esta críticamente importante sobre el producto más ampliamente disponible después de este largo período de distribución restringida", dijo Abbey S. Meyers, presidente de NORD. "Hemos estado trabajando en estrecha colaboración con la empresa durante los últimos meses para asegurar que cualquier persona con una necesidad de Acthar Gel es ahora capaz de recibir rápidamente el producto a través de canales más tradicionales. Hay demasiadas personas que han sufrido como consecuencia del acceso limitado a Acthar Gel."
Questcor Pharmaceuticals, Inc. es una compañía farmacéutica especializada integrada, que sirve a las necesidades de los hospitales de agudos y críticos con sus productos patentados. Visita www.questcor.com para obtener más información sobre la compañía y sus productos.
Si usted es un paciente con un trastorno que puede ser tratado con Acthar, pregunte a su médico para ponerse en contacto con Questcor farmacéuticos al (510) 400 a 0700. Para obtener más información acerca de Acthar, incluyendo información de distribución, por favor visite www.Acthar.com.