La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) dolor es a menudo un síntoma infravalorado y descuidado. ALS es un trastorno neurodegenerativo fatal, que se caracteriza por la pérdida progresiva de las neuronas motoras, atrofia muscular y la disfunción respiratoria. Los síntomas secundarios, como dolor, pueden surgir, causando dificultad adicional en la vida de un paciente y limitar aún más las habilidades de uno.
El dolor en la ELA no es un síntoma primario, pero muchos pacientes todavía experimentan. Hay una falta de investigación en relación con el dolor y la ELA, lo que limita las opciones de tratamiento disponibles. Se requiere más investigación en el área del dolor y de la ELA con el fin de mejorar las opciones de tratamiento para los pacientes.
El dolor es una sensación desagradable o experiencia emocional en respuesta a un estímulo nocivo, la lesión tisular, o trauma. El dolor puede ser agudo o crónico, dependiendo de su causa. Hay diferentes tipos de dolor experimentado en la ELA, incluyendo dolor musculoesquelético, calambres musculares y espasticidad.
El dolor musculoesquelético puede ocurrir en la espalda, las piernas, los brazos, los hombros y el cuello, y es a menudo causada por la inactividad o la presencia de inflamación. Este tipo de dolor es comúnmente un síntoma secundario de la atrofia muscular y la pérdida de tono muscular. Los huesos, nervios, tendones, ligamentos, articulaciones y nervios pueden dañarse en la ELA, lo que contribuye al dolor.
Los calambres musculares ocurre con mayor frecuencia en las primeras etapas de la ELA. Puede ocurrir en cualquier músculo y puede ser muy doloroso. calambres musculares se experimenta a menudo meses antes de la debilidad muscular, pero por desgracia a menudo se pasa por alto como un síntoma y no hizo parte del diagnóstico. Los calambres musculares pueden ser causados por las bajas temperaturas o una disminución de la circulación debido a un músculo que se mantiene en la misma posición durante un tiempo prolongado period.Spasticity es un incremento en los reflejos tónicos de estiramiento. Esto ocurre debido a una entrada propioceptiva anormal en la médula espinal. En la ELA, la espasticidad es causada por los cambios en las neuronas motoras superiores de la corteza motora. La espasticidad por sí sola no suele ser dolorosa, pero puede desencadenar acontecimientos dolorosos, tales como calambres musculares o fatiga muscular.
terapias para el dolor de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
El tratamiento para el dolor asociado con la ELA puede ser complicado , ya que cada persona puede reaccionar de manera diferente a las diferentes opciones de tratamiento. A menudo, el tratamiento se combina con diferentes enfoques para conseguir la mejor forma cabal de tratamiento para el paciente. Esta combinación se pueden orientar a la nutrición, factores respiratorias, la psicología y la función motora, para nombrar unos pocos.
Un gran factor que contribuye al dolor en la ELA tiene que ver con la inactividad. Por lo tanto, el tratamiento puede comenzar con la fisioterapia como una manera de conseguir los pacientes en movimiento con el fin de reducir el dolor. Los medicamentos también se pueden prescribir para trabajar con fisioterapia con el fin de reducir aún más los calambres musculares y espasticidad. El ejercicio de resistencia se ha demostrado que ayuda a ralentizar la progresión del deterioro funcional, y la movilización conjunta puede ayudar a reducir el dolor musculoesquelético, la espasticidad, y los calambres.
Los medicamentos y suplementos se administran principalmente para reducir los calambres musculares, y hay algunas opciones de medicamentos para ayudar a reducir la espasticidad también.
a medida que progresa la ELA, el dolor puede llegar a ser peor, y los medicamentos anti-inflamatorios pueden ser recetados junto con los opiáceos y narcóticos. Estos últimos se utilizan en casos extremos y solo debe ser administrada por un médico, ya que traen a lo largo de muchos efectos secundarios no deseados.
Las opciones de tratamiento para la esclerosis lateral amiotrófica (ALS) guía
En 1995, el la FDA aprobó el primer medicamento para ayudar a tratar la ELA - riluzol. El medicamento está destinado a reducir el daño a las neuronas motoras mediante la reducción de la liberación de glutamato. En los ensayos clínicos, se encontró riluzol para extender la supervivencia de la ELA en muchos pacientes. Además, el fármaco ayudó a extender el tiempo necesario para un ventilador. El daño que ya se ha hecho no se puede revertir, pero la droga puede trabajar para frenar la progresión del daño futuro.
Hay otras opciones de tratamiento destinados a ayudar a aliviar los síntomas asociados con la esclerosis lateral amiotrófica. Al igual que las terapias para el dolor, las opciones de tratamiento a menudo se realizan mejor cuando está en conjunción con diferentes métodos. Los médicos, fisioterapeutas, farmacéuticos, terapeutas ocupacionales, nutricionistas y trabajadores sociales a menudo trabajan juntos para ayudar a tratar y mejorar la calidad de vida de los pacientes con ELA.
El equipo de tratamiento trabaja para ayudar a las vidas de los pacientes con ELA de diferentes maneras. Los médicos suelen recetar medicamentos viables, fisioterapeutas ayudan a mantener la masa muscular y el movimiento, el trabajo en nutrición para proporcionar asistencia alimentaria y la dieta, y una trabajadora social lo ayuda con los retos emocionales, médicas y financieras.
ALS puede afectar a muchos aspectos de la la vida de una persona, y por lo tanto es importante que cada uno de esos aspectos es atendido con la ayuda de profesionales. ALS puede afectar grandemente la vida de una persona. A medida que la enfermedad progresa, las capacidades del paciente es cada vez menor, y por lo tanto se requiere apoyo adicional. Aunque actualmente no existe una cura para la ELA, los esfuerzos de recaudación de fondos siguen presionando para que la investigación con la esperanza de una cura
Lectura relacionada:.
ALS riesgo afectados por índice de masa corporal, la ingesta alimentaria, y el consumo de alcohol
La esclerosis lateral amiotrófica riesgo (ELA) se ve afectado por el índice de masa corporal (IMC), la ingesta alimentaria, y el consumo de alcohol. Aunque la causa exacta de la ALS está todavía no se entiende ampliamente, la ingesta en la dieta es un factor modificable, que puede jugar un papel en ALS. Los investigadores del Centro Médico Universitario de Utrecht utilizaron un 199-tema cuestionario de frecuencia de alimentos con el fin de estudiar la ingesta alimentaria y el riesgo de ELA. Sigue leyendo ...
La parálisis cerebral, TDAH, autismo y epilepsia pueden solaparse con frecuencia en niños mayores
La parálisis cerebral, el TDAH, el autismo y la epilepsia se pueden solapar en los niños mayores. El estudio descubrió que los hallazgos mirado a más de 700.000 niños de Noruega y reveló que el TDAH, autismo, epilepsia y tenía ocurrencias significativas por 11 años de edad. La parálisis cerebral también se encontró en alta ocurrencia en niños mayores de cuatro. Por último, los niños tenían un mayor riesgo de estas enfermedades, en comparación con las niñas. Seguir leyendo ...