Un sistema sano funciones inmunitarias mediante la gestión de la enfermedad mejor en el cuerpo humano. trastornos genéticos Sin embargo, los investigadores basados en los Institutos Nacionales de Salud reveladas pueden causar complicaciones que conducen a síntomas que a menudo permanecen sin explicación. Nuestra farmacia canadiense sigue investigadores, ya que enlaza tres familias no relacionadas que muestran un extraño trastorno inmunitario que causa síntomas como la autoinmunidad, inmunodeficiencia, ronchas inducidas por el frío, y los trastornos inflamatorios de la piel.
El estudio fue publicado en la revista New England Journal of Medicine y se llevó a cabo conjuntamente por investigadores del Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas (AINE) y el Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano (NHGR). Los experimentos mostraron mutación tuvo lugar en la fosfolipasa C-gamma2 (plcg2) enzimas que activan las células inmunes. La condición es conocida como deficiencia de anticuerpos asociados-plcg2 y desregulación inmune (PLAID).
síntomas observados en enfermedades raras revelan a menudo fallos de funcionamiento que se producen en el sistema inmunológico. Una vez que los investigadores lograron identificar la causa genética, que proporciona la posibilidad de desarrollar medicamentos capaces de combatir las enfermedades derivadas de estas disfunciones. Por ejemplo, la gente compra Zyrtec de nuestra farmacia canadiense genérico para encontrar el alivio de la picazón y la hinchazón que se produce debido a las colmenas. El fármaco es capaz de proporcionar alivio a varios otros síntomas de la alergia, incluyendo la secreción nasal, ojos llorosos y estornudos.
Los investigadores estudiaron a 27 personas de tres familias diferentes que sufren de una forma hereditaria de la urticaria por frío, una alergia que conduce a la urticaria picazón y dolor, reacciones que conducen a consecuencias fatales cuando se expone a temperaturas frías, y desmayos. las muestras de sangre analizadas mostraron anticuerpos que se forman en respuesta a auto formación natural de células y tejidos.
En términos de enfermedad, más de la mitad de la población de la muestra tenido episodios recurrentes de la infección. Las pruebas de laboratorio mostraron bajos niveles de actividad reducida de las células B inmunes y los bajos niveles de anticuerpos que combaten las infecciones en circulación. Estos fueron los signos típicos de la enfermedad de inmunodeficiencia. Los síntomas tales como una infección grave sólo se podrían prevenirse mediante la inyección de inmunoglobulina intravenosa cuando sea necesario. Los granulomas se observaron en siete pacientes que se producen en la nariz, los dedos, las orejas y otras áreas de la piel.
expertos en diferentes disciplinas de la medicina fueron capaces de combinar sus esfuerzos e identificar un síndrome genético con la ayuda de los síntomas de alergia. Se hizo posible identificar las mutaciones que causan enfermedades. Más importante aún, las pruebas revelaron mecanismos genéticos que conducen a síntomas como infecciones crónicas, la urticaria por frío, y la autoinmunidad. Los límites de tolerancia demostradas por el cuerpo humano que conduce a la inmunidad y la resistencia efectiva contra la enfermedad podrían ser identificados. Al conocer la causa de la enfermedad y las etapas que conducen a él, las condiciones tales como PLAID podrían invertirse. Las pruebas permitieron a los investigadores a entender cómo plcg2 mutación afecta a los mastocitos y las células B que contienen las hormonas como la histamina que producen la respuesta para contrarrestar los síntomas de la alergia.
Aunque pueden ser necesarios más estudios para llegar al sistema exacto capaz de inhibir la actividad plcg2, nuestra farmacia canadiense cree que una estrategia terapéutica se puede diseñar para tratar los síntomas de alergia como urticaria inducida por el frío, la deficiencia inmune, y autoinmunidad relacionada con la tela escocesa. Historia de los síntomas alérgicos similares que ocurren en una población más grande ayudará a los investigadores utilizan métodos de análisis del genoma para encontrar lo raro que se produzcan enfermedades genéticas a nivel molecular.