FDA aprueba nuevo Pruebe el pájaro gripe
laboratorio de pruebas, desarrollado por el CDC, ofrece resultados en 4 horas
feb. 3, 2006 - La FDA ha aprobado una nueva prueba de laboratorio para diagnosticar la cepa H5 del virus de la gripe en personas sospechosas de estar infectadas con la cepa de la gripe, tales como en el H5N1
"gripe aviar". la prueba, desarrollada por el CDC, ofrece resultados preliminares dentro de cuatro horas después de una muestra llega al laboratorio y comienza la prueba. Las pruebas anteriores tomaron al menos dos o tres días, señala un comunicado de prensa del Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS)
.
Si la nueva prueba detecta la cepa H5 del virus de la gripe, más pruebas deben ser realiza para ver si el subtipo N1 del virus está involucrado.
El CDC distribuirá kits de prueba a los 50 estados que comienzan la próxima semana. Los kits se destinarán a los laboratorios de la Red de Laboratorios de Respuesta (LRN), por un total de alrededor de 140 laboratorios en todo el país. La prueba también ha sido compartida con la Organización Mundial de la Salud y sus centros colaboradores en todo el mundo.
Los resultados de las pruebas se utilizarán para realizar un seguimiento de los casos de enfermedad con esta cepa del virus. La prueba se utiliza en pacientes con síntomas de enfermedad respiratoria grave y un riesgo de exposición, como el contacto directo con aves de corral o enfermos, muertos, infectados en un país con brotes del virus H5N1 en aves de corral.
'grandes Avances'
"Esta prueba de laboratorio es un importante paso adelante en nuestra capacidad para detectar más rápidamente los casos de influenza aviar H5 y proporciona garantías adicionales para proteger la salud pública", dijo la secretaria del HHS, Mike Leavitt, en el comunicado de prensa.
"Gracias a los esfuerzos rápidos y de colaboración de los CDC y la FDA, la disponibilidad de esta nueva prueba nos da una herramienta más para mantenerse al día con la naturaleza siempre cambiante de los virus de la gripe", continúa Leavitt.
director de los CDC Julie Gerberding, MD, MPH, también comentó sobre la nueva prueba.
"el uso de esta prueba en los laboratorios que forman parte de la LRN, en conjunción con otras pruebas de laboratorio y clínica observaciones, pueden permitir la detección temprana de casos de influenza causada por este virus específico y permitirá a las agencias de salud pública para investigar las fuentes de infección y responder más rápidamente a las actividades de control y prevención, "Gerberding dice en el comunicado de prensa.