Tal como está ahora, hemos pasado décadas materiales en los cuerpos de cantidades grandes y pequeños, sin la suficiente de pruebas de seguridad de la inyección de los ingredientes, y nuestra sociedad está mostrando los signos de esta negligencia.
disfunciones y trastornos como el autismo y la enfermedad de Alzheimer han estado creciendo de manera constante y no muestran signos de desaceleración neurológica.
El mercurio, en forma de timerosal, se incluye en la mayoría de todas las vacunas contra la gripe como conservante en viales de dosis múltiples. frascos de dosis única sin timerosal están normalmente reservados para los bebés menores de tres años, y las mujeres embarazadas solamente.
Hace poco publiqué una larga lista de estudios que confirman los peligros para la salud de timerosal - prueba de que aquellos que dicen "timerosal nunca se ha demostrado que causa ningún daño" no le están diciendo la verdad. Hay un montón de pruebas de lo contrario, y si se ha perdido ese artículo, le recomiendo que revise ahora.
Pero el timerosal no es el único ingrediente cuestionables y potencialmente peligroso en las vacunas contra la gripe.
Los adyuvantes explicó
para que una vacuna sea considerada efectiva, su respuesta inmune a la vacuna debe ser producir anticuerpos contra los virus vivos o muertos en la vacuna (antígeno). Un adyuvante es una sustancia añadida a una vacuna para mejorar la respuesta inmune al antígeno. La palabra viene del latín
adjuvare
, que significa "para ayudarle."
Mediante la adición de adyuvantes de la vacuna puede contener antígenos virales menos, lo que reduce los costes de producción.
Por desgracia, muchos de estos adyuvantes son altamente tóxicos.
Hay varios tipos de adyuvantes. Algunos de los más comúnmente utilizados los incluyen:
El hidróxido de aluminio
fosfato de aluminio
El fosfato de calcio
Otros adyuvantes incluyen emulsiones a base de aceite como el escualeno, el escualeno no ha sido autorizado por la FDA para su uso en vacunas distribuidas en los EE.UU., sin embargo, a pesar de escualeno es un adyuvante utilizado en las vacunas distribuidas en Europa y en otros países.
de GlaxoSmithKline fórmula patentada ASO3 ™ y Novartis 'MF59 ™ son dos ejemplos de adyuvantes de escualeno.
Como perjudicial como el mercurio es neurotoxina, es importante darse cuenta de que el aluminio es también una neurotoxina y adyuvantes basados en aluminio se estima que será aún más tóxico que el mercurio.
GRANDES NOTICIAS - No se escualeno animales en los EE.UU. gripe porcina Las vacunas
Afortunadamente, los estadounidenses pueden dibujar un suspiro de alivio en lo que respecta al escualeno - uno de los más controvertidos de los adyuvantes - -., al menos por ahora
a pesar de que los fabricantes de vacunas estaban empujando a que se le permita usar escualeno en muchas de las vacunas contra la gripe porcina, y el Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos compraron gastaron más de $ 400 millones de los contribuyentes ' dinero para acumular el adyuvante a base de aceite, sus esfuerzos no han tenido éxito hasta el momento.
Con el fin de permitir legalmente adyuvantes de escualeno sin licencia para ser incluido en las vacunas de H1N1 con licencia, el gobierno de Estados Unidos habría tenido que emitir una autorización de uso de emergencia (EUA).
Ha habido pequeños ensayos H1N1clinical en el que se incluyeron y probados adyuvantes de escualeno experimentales, que han sido reportados por varios medios de comunicación, lo que alimentó las preguntas acerca de su uso. Pero eso es diferente de un FDA aprobó la vacuna que se hace disponible para el uso público en general.
Hasta la fecha no se ha emitido la EUA, por lo que las vacunas contra la gripe porcina con licencia para su uso en los EE.UU. no contienen escualeno. Sin embargo, todavía no está claro si la declaración de emergencia nacional emitida por el presidente Obama el 23 de octubre de 2009, cubrirá la adición de nuevos adyuvantes como el escualeno, o si una UCE separada debe ser expedido para permitir el uso de adyuvantes sin licencia.
la mejor manera de confirmar la existencia de componentes de la vacuna es consultar las vacunas insertos fabricante del producto. A continuación, encontrará enlaces a los insertos para las cuatro vacunas contra el H1N1 con licencia para su uso en los EE.UU.
También es posible que desee revisar la transcripción de los 23 de julio de 2009 Encuentro de la FDA Vaccines & amp.; Productos relacionados biológicos Comité Consultivo para obtener más información sobre el debate acerca de si la FDA debe emitir una EUA y permitir adyuvantes en vacunas sin licencia de los Estados Unidos.
Afortunadamente, hasta el momento, la FDA se ha negado a aprobar adyuvantes de escualeno para las vacunas de EE.UU. H1N1, pero eso no significa que las compañías farmacéuticas no seguirán presionando para su aprobación en el futuro.
Cuidado: Las vacunas europeas podrían contener escualeno
países Desafortunadamente, los fabricantes de vacunas han convencido en Europa y otros lugares para añadir escualeno en vacunas contra la gripe H1N1 y de temporada, por lo que si usted vive fuera de los EE.UU., tendrá que hacer una investigación más para determinar qué vacunas pueden contener escualeno.
un artículo publicado recientemente en la versión en Inglés de la fuente de noticias alemana
el Sitio local, por ejemplo, advierte que el Ministerio de Defensa alemán ha ordenado una acción especial de vacunas H1N1 para sus tropas que van a contener ni mercurio ni adyuvantes, vacunas, mientras que se dará al público en general que contienen ambos.
Cuando la comprobación de escualeno, ten en cuenta que el ingrediente llamado MF59 ™ es una emulsión de aceite en agua de escualeno, Tween ™ 80 (polioxietileno sorbitán monooleato), y trioleato de sorbitán.
MF59 está aprobado para uso humano en Europa, pero no en los EE.UU.
Cuatro gripe porcina Las vacunas han obtenido la aprobación de la FDA de EE.UU.
A continuación voy a revisar la lista de ingredientes para las cuatro vacunas contra la gripe porcina que obtuvo la aprobación de la FDA de EE.UU. el 15 de septiembre (al escribir estas líneas, GlaxoSmithKline es el único fabricante de la vacuna contratados que aún no ha salido con la vacuna contra la gripe porcina aprobado.)
por favor, tenga en cuenta que puede sea antivirales adicionales disponibles que se están utilizando para tratar la gripe porcina, y /o las vacunas contra la gripe porcina en el mercado en otros países, pero este artículo sólo cubre las cuatro vacunas siguientes que han recibido aprobación de la FDA para su uso en los EE.UU.:
MedImmune (pulverización intranasal)
Novartis
Sanofi-Pasteur
CSL
Estas empresas, junto con GlaxoSmithKline, han sido todos los contratos adjudicados por los EE.UU. Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) para el desarrollo y la producción de más de 195 millones de dosis de vacuna contra la gripe porcina.
Para obtener más información, advertencias y efectos secundarios de cada ingrediente, por favor siga el hipervínculo correspondiente.
> MedImmune, que es una filial de AstraZeneca con sede en Londres, ofertas un spray intranasal que contiene virus vivos atenuados. El prospecto de la vacuna intranasal de MedImmune se puede encontrar aquí.
Tenga en cuenta que la información sobre reacciones adversas a la vacuna de MedImmune se basa en estudios realizados con la versión de la gripe estacional conocido como FluMist.
Por favor, revise la inserción de las numerosas advertencias, contraindicaciones y reacciones adversas.
De especial interés son las advertencias de que no se debe administrar a niños y adolescentes (2-17 años de edad) que reciben terapia con aspirina o medicamentos que contienen aspirina, debido a la asociación del síndrome de Reye.
Además, es importante darse cuenta de que la seguridad no ha sido establecida en individuos con enfermedades subyacentes que les predisponen a complicaciones de la influenza.
La vacuna de MedImmune también no se debe administrar a cualquier persona con asma, o los niños menores de 5 con sibilancias recurrentes debido a la posibilidad de un mayor riesgo de sibilancias después de la vacunación.
por último, tenga en cuenta que algunos virus contenidos en esta y otras vacunas intranasales pueden propagarse de la persona vacunada a los demás . Por lo tanto, si una persona tiene un sistema inmune comprometido, él o ella podría ser colocado en situación de riesgo de infección de las personas que han sido vacunadas. La facilidad de la transmisión parece variar de cepa a cepa. Instrucciones de
dosificación para MedImmune intranasal vacuna en aerosol: Read
Los niños de 0-2 años: no aprobados
Niños de 2-9 años: 2 dosis, de 0,2 ml cada una, aproximadamente un mes Aparte
los niños y los adultos entre las edades de 10-49 años: 1 dosis, 0,2 ml
adultos 50-65: no aprobados, como se encontró FluMist no tener eficacia demostrable en este grupo de edad
Seniors 65 y otra vez:
Las mujeres embarazadas no aprobados: No se recomienda
Los ingredientes incluyen:
Live, virus atenuado
El glutamato monosódico. MSG es una neurotoxina conocida y excitotoxinas.
Las proteínas del huevo
La sacarosa (azúcar de mesa)
fosfato potásico dibásico
fosfato de potasio monobásico
sulfato de gentamicina (antibiótico) guía empresas
Las vacunas intranasales no contienen timerosal (mercurio ).
eficacia cuestionable ...
de acuerdo con el inserto, FluMist ha demostrado una mera reducción del 44,5 por ciento en la tasa de la gripe cuando se mira en todas las cepas, en comparación con
activa
controles ( otras vacunas contra la gripe).
Novartis
El prospecto de Novartis de la gripe A (H1N1) 2009 vacuna monovalente se puede encontrar aquí.
Una vez más, la información sobre reacciones adversas a la vacuna contra la gripe porcina se basa en estudios realizados con la vacuna contra la gripe estacional Fluvirin, no el virus A (H1N1) de la vacuna en sí.
Vale la pena señalar que los datos de seguridad para Fluvarin (en la que los datos de seguridad de la vacuna contra la gripe porcina se basa), se recogió de 29 estudios clínicos en los últimos 27 años en el que hay más de 2.768 adultos.
En estos estudios, se observaron los sujetos durante 30 minutos después de la vacunación, y se les instruyó para completar una tarjeta diaria para los tres días después de la inmunización, para recoger las reacciones locales y sistémicas.
Por lo tanto, tener en cuenta que los datos de "seguridad" para esta vacuna se basa en el estudio de sujetos humanos durante cuatro días. No en semanas, meses o años, para ver si se producen problemas en la línea.
Por favor, revise la inserción de las numerosas advertencias, contraindicaciones y reacciones adversas. Instrucciones de
dosificación (inyección intramuscular):
Niños 0-4: No se recomienda
Niños 4-9: Dos 0,5 ml de dosis con un mes de diferencia
Niños 9-17: Una dosis de 0,5 ml
Los adultos, mayores de 18 años: Una dosis de 0,5 ml
Los ingredientes incluyen:
inactivada A /California /7/2009 del (H1N1) v-como virus derivado de cultivos celulares utilizando riñones de perro. Physorg.com http://www.physorg.com/news175767804.html informó recientemente de que una autoridad suiza supervisión de la medicina y productos terapéuticos había encontrado contaminación bacteriana en lotes de prueba de la vacuna - un cargo que Novartis ha negado.
viales de dosis única contiene 1 mcg de mercurio por dosis de 0,5 ml
Los viales multidosis contiene 25 microgramos de mercurio por dosis de 0,5 ml
Las proteínas del huevo
polimixina (antibióticos)
neomicina (antibiótico se encuentra en muchos medicamentos tópicos). La neomicina es en la categoría de embarazo por la FDA Esto significa que se sabe que es perjudicial para el feto.
Beta-propiolactona (desinfectante). Según la EPA:.
"
No existe información disponible sobre la crónica (de larga duración), reproductivos, de desarrollo o de efectos cancerígenos de la beta-propiolactona en humanos La Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer ( IARC) ha clasificado el beta-propiolactona como Grupo 2B, posiblemente carcinogénico en seres humanos. "
etoxilato de nonilfenol (NPE) (un producto de limpieza tóxicos) guía empresas
Sanofi-Pasteur
el prospecto de la gripe a de Sanofi-Pasteur (H1N1) 2009 vacuna monovalente se puede encontrar aquí.
la información sobre reacciones adversas a la vacuna de Sanofi-Pasteur se basa en estudios realizados con la versión de la gripe estacional conocido como Fluzone . Los datos de seguridad para los niños menores de 3 se basa en reacciones adversas de los 19 niños, publicados en apenas tres días después de la vacunación.
Por favor, revise la inserción de las numerosas advertencias, contraindicaciones y reacciones adversas. Instrucciones de
dosificación (inyección intramuscular): Read
Los niños de 0-5 meses: no aprobados
Niños de 6-35 meses: dos dosis de 0,25 ml, aproximadamente un mes de diferencia
Los niños de 36 meses a 9 años: dos dosis de 0,5 ml, aproximadamente un mes de diferencia
Los niños de 10 años y de más edad: una dosis de 0,5 ml
adultos: una dosis de 0,5 ml
Los ingredientes incluyen:
inactivada a /California /7/2009 (H1N1) v-como virus propagados en huevos embrionados de pollo jeringas pediátricas
precargadas y viales monodosis son libres de mercurio
Los viales multidosis contienen 25 microgramos de mercurio por dosis de 0,5 ml
El formaldehído (hasta 100 mcg). El formaldehído se classifed como un probable carcinógeno humano por la Agencia de Protección Ambiental de EE.UU., y como un carcinógeno humano conocido por la Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer.
Triton X-100 (polietileno glicol éter P-isooctilfenil) es un detergente tóxico
El fosfato de sodio
El cloruro de sodio (sal de mesa)
Gelatina
La sacarosa (azúcar de mesa)
CSL Biotherapies, Inc.
El prospecto de la gripe a de CSL (H1N1) 2009 vacuna monovalente se puede encontrar aquí.
La información sobre reacciones adversas a la vacuna de CSL se basa en estudios realizado con la versión de la gripe estacional conocido como Afluria.
Aquí los datos de seguridad se basa en las reacciones adversas reportadas dentro de los 21 días de la vacunación. Es también digno de mención que los estudios de evaluación de la seguridad se realizaron utilizando los placebos que contienen mercurio, que puede sesgar significativamente los datos que el grupo de control lo más probable experimentar efectos secundarios similares del timerosal como los que recibieron la vacuna propiamente dicha.
Además, escondido en la página 10 se establece que:
". No se han realizado estudios clínicos controlados que demuestren una disminución en la enfermedad de la gripe tras la vacunación con Afluria"
por favor, revisar el inserto de numerosas advertencias, contraindicaciones y reacciones adversas. Instrucciones de
dosificación (inyección intramuscular): Read
Sólo para adultos, mayores de 18 años: una dosis de 0,5 ml
Los ingredientes incluyen:
inactivada a /California /7/2009 (H1N1) virus propagados en huevos embrionados de pollo v-como
viales de dosis única son libres de mercurio
Los viales multidosis contiene 24,5 mcg de mercurio por 0,5 ml de dosis
polimixina (antibióticos)
neomicina (antibiótico encuentran en muchos medicamentos tópicos). La neomicina es en la categoría de embarazo por la FDA Esto significa que se sabe que es perjudicial para el feto.
El cloruro de sodio (sal de mesa)
fosfato de sodio monobásico
fosfato de sodio dibásico
fosfato de potasio monobásico
El cloruro de potasio
El cloruro de calcio
taurodesoxicolato de sodio (detergente)
Las proteínas del huevo (ovoalbúmina)
Beta-propiolactona (desinfectante). Según la EPA:.
"
No existe información disponible sobre la crónica (de larga duración), reproductivos, de desarrollo o de efectos cancerígenos de la beta-propiolactona en humanos La Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer ( IARC) ha clasificado el beta-propiolactona como Grupo 2B, posiblemente carcinogénico en seres humanos. "
¿Cuán efectiva es la vacuna contra la gripe H1N1, en realidad?
" los niveles específicos de los títulos de anticuerpos HI post-vacunación con la vacuna de virus de la gripe inactivada no se han correlacionado con la protección contra virus de la gripe. en algunos estudios en humanos, los títulos de anticuerpos de 01:40 o mayor se han asociado con la protección contra la enfermedad de la gripe en hasta el 50% de los sujetos ".
Usted encontrará que el párrafo en todos los insertos de vacunas.
¿Qué dice ese párrafo, es que la vacuna sólo funciona a la mitad, o menos, de aquellas personas que alcanzan el nivel especificado de seroconversión después de la vacunación. La FDA define la seroconversión como el logro de un título de anticuerpos de 1:40.
Esto significa que
si una vacuna era
100 por ciento eficaz en la consecución de este nivel de seroconversión, que protegería a
hasta el 50 por ciento de la
receptores de la vacuna.
Pero ninguna de las vacunas son 100 por ciento eficaz en el logro de la seroconversión.
inserto de la vacuna de CSL, por ejemplo, (ver páginas 11-12), afirma que su vacuna contra la gripe H1N1 proporciona seroconversión para:
48,7 por ciento de las personas de 18-65 años
34 por ciento para las personas mayores, mayores de 65 años
Esto significa que,
en el mejor de
, la vacuna funciona en una de cada cuatro personas! (49 por ciento de 50 por ciento).
Lo cual, por supuesto, significa que la vacuna no funciona en tres de cada cuatro personas ...
¿Es realmente vale la pena?
Consideraciones finales
Con suerte, esta recopilación de datos le ayudará a evaluar los riesgos y beneficios, para tomar una decisión más educada para usted y su familia.
También puede imprimir estos carteles lleno de hecho que hemos creado. No dude en compartir ellos como quieras alrededor de su comunidad, en las tiendas locales, oficinas y escuelas libres.
Por último, por favor, recuerde marcar la parte especial de mi sitio web dedicado a las últimas alertas de la gripe porcina H1N1. Es una excelente fuente go-to para mantenerse al día en todas las novedades de la gripe porcina.