Pregunta
Sir, Tengo 22 años chico de Pakistán. Señor, aunque aquí es invierno en lugar de que si trabajo un poco bajo el sol o en bicicleta entonces me siento agujas y pequeñas erupciones rojas y mi piel se pone roja y si araño erupciones entonces empiezan a sangrar. Por favor, dime lo que debo hacer?
Respuesta
Cuando se rasca la piel y se obtiene erupciones, esto se denomina dermografismo, que es una forma de urticaria o urticaria. El tratamiento para esto es utilizar un antihistamínico. El siguiente paso es averiguar por qué ocurre esto. ¿Está tomando algún medicamento, es que los alimentos que consume o se trata hereditaria.
Cuando se ponen en el sol y se siente agujas esto puede ser una condición de la piel llamada porfiria, o incluso una enfermedad llamada lupus. Es necesario que visite a su médico de cabecera y obtener análisis de sangre para averiguar si usted tiene una de estas condiciones de la piel. A continuación se muestra información sobre la porfiria. Usted podría incluso tener sensibilidad al sol a un medicamento que esté tomando
Porfiria
La porfiria aguda intermitente.; Coproporfiria hereditarias; porfiria eritropoyética congénita; Protoporfiria eritropoyética
fue revisada el 28 de febrero de 2011.
Las porfirias son un grupo de trastornos poco pasado de padres a hijos, en el que una parte importante de la hemoglobina, llamada hemo, no se realiza correctamente. El hemo también se encuentra en la mioglobina, una proteína que se encuentra en ciertos músculos.
Causas, incidencia y factores de riesgo
Normalmente, el cuerpo produce hemo en un proceso de múltiples pasos. Las porfirinas se producen durante varios pasos de este proceso. Los pacientes con porfiria tienen una deficiencia de ciertas enzimas necesarias para este proceso. Esto hace que las cantidades anormales de porfirinas o productos químicos relacionados a acumularse en el cuerpo.
Hay muchas formas diferentes de porfiria. El tipo más común es la porfiria cutánea tarda (PCT).
Drogas, infección, el alcohol y las hormonas como los estrógenos pueden desencadenar ataques de ciertos tipos de porfiria.
Síntomas
las porfirias involucran tres síntomas principales:
cólicos o dolor abdominal (sólo en algunas formas de la enfermedad) guía empresas sensibilidad a la luz que causan erupciones, ampollas y cicatrices en la piel (fotodermatosis)
Problemas con el sistema nervioso y los músculos (convulsiones, alteraciones mentales, daño a los nervios) guía empresas ataques pueden ocurrir de repente, por lo general con un fuerte dolor abdominal, seguido de vómitos y estreñimiento. Al ser expuesto al sol puede causar dolor, sensaciones de calor, y el enrojecimiento de la piel ampollas e hinchazón. Las ampollas se curan lentamente, a menudo con cicatrización o cambios de color de la piel. Ellos pueden causar desfiguración. La orina se vuelve roja o marrón después de un ataque
Otros síntomas pueden incluir:.
El dolor muscular
Debilidad muscular o parálisis
entumecimiento u hormigueo
Dolor en los brazos o las piernas
dolor en la espalda
cambios de personalidad
ataques algunas veces son potencialmente mortales y producen:
bajos la presión arterial
desequilibrios electrolíticos severos
choque
Signos y exámenes
el médico llevará a cabo un examen físico, que incluye la auscultación del corazón. Es posible que tenga una frecuencia cardíaca rápida (taquicardia). El médico puede encontrar que los reflejos tendinosos profundos (reflejo rotuliano u otros) no funcionan correctamente.
Los análisis de sangre y de orina puede revelar problemas renales u otros problemas. Existen pruebas especiales para medir las porfirinas en la sangre
Algunas de las otras pruebas que se pueden hacer son:.
gases de la sangre
panel de pruebas metabólicas completas
porfirina niveles y niveles de otros productos químicos vinculados a esta condición (a menudo marcada por la orina) guía empresas Ecografía del abdomen
Análisis de orina Tratamiento
la Algunas de las medicamentos utilizados para tratar un ataque repentino (agudo) de porfiria pueden incluir:
hematina dado a través de una vena (por vía intravenosa) guía empresas Dolor medicamentos
Propanolol para controlar los latidos del corazón
sedantes para ayudarle a sentirse somnoliento y menos ansiosos
Otros tratamientos pueden incluir:
Los suplementos de betacaroteno
cloroquina
Líquidos y glucosa para aumentar los niveles de hidratos de carbono, lo que ayuda a limitar la producción de porfirinas
extracción de la sangre (flebotomía) guía empresas Dependiendo del tipo de porfiria que tiene, su médico le puede solicitar que:
Evitar el alcohol Cómo evitar medicamentos que pueden desencadenar un ataque Cómo evitar lesiones en la piel Cómo evitar la luz del sol tanto como sea posible y utilizar protector solar cuando se encuentre fuera
Comer una dieta alta en carbohidratos
Expectativas (pronóstico)
Las porfirias son enfermedades de por vida con síntomas que van y vienen. Algunas formas de la enfermedad causan más síntomas que los demás. El tratamiento adecuado y evitar los desencadenantes pueden ayudar a prolongar el tiempo entre los ataques.
complicaciones
Coma
Los cálculos biliares
Parálisis
insuficiencia respiratoria (debido a la debilidad de los músculos del pecho) guía empresas Cicatrización de la piel
Situaciones que requieren asistencia médica
Busque atención médica tan pronto como usted tiene signos de un ataque agudo. Hable con su médico acerca de su riesgo de padecer esta afección si tiene un largo historial de problemas de dolor abdominal sin diagnosticar, musculares y nerviosas, y la sensibilidad a la luz solar.
Prevención
asesoría genética puede beneficiar a las personas que quiero tener hijos y que tienen antecedentes familiares de cualquier tipo de porfiria.
Referencias
Anderson K. Las porfirias. En: Goldman L, Ausiello D, eds. Medicina Cecil. ed 23. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007: chap 229.
Wiley JS, Moore MR. biosíntesis del grupo hemo y sus trastornos: porfirias y anemia sideroblástica. En: Hoffman R, Benz EJ Jr., Shattil SJ, et al, eds. Hoffman Hematología: Principios y práctica básica. 5ª ed. Philadelphia, Pa: Churchill Livingstone Elsevier; 2008: chap 38. Revisión Fecha: 2/28/2011
Revisado por:. David C. Dugdale, III, MD, Profesor de Medicina, División de Medicina General, Departamento de Medicina, Universidad de Escuela de Medicina de Washington; y Yi-Bin Chen, MD, Programa de Trasplante de Leucemia /Médula Ósea del Hospital General de Massachusetts. También revisada por: David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.
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