Pregunta
Hola,
Mi niña es de 1 año 4 meses de edad. Ya que tiene el pescado tipo de escala de la piel seca en ambas piernas por encima de los talones. Mi esposo y padre-en-ley también tiene el mismo tipo de piel y por lo tanto, creen que es la herencia.
¿Cuál es la razón detrás de dicha piel y cómo vamos a conseguir que el curado /corregido?
Saludos, Bragadeesh
Respuesta
La ictiosis se caracteriza por engrosamiento, piel persistentemente seca, áspera de escamas de pescado. Hay por lo menos 20 variedades de ictiosis, incluyendo formas hereditarias y adquiridas.
Ictiosis vulgar, representa el 95% de todos los casos a la ictiosis. La herencia es autosómica dominante, es decir, se pasa de un padre a aproximadamente la mitad de sus hijos. Los signos y síntomas de la ictiosis vulgar por lo general se manifiestan dentro del primer año de vida.
Las otras formas principales de ictiosis lamelar incluyen la ictiosis, hiperqueratosis epidermolıtica, e ictiosis ligada al cromosoma X.
Ictiosis adquirida no se hereda y se produce por primera vez en la edad adulta. Por lo general se asocia con alguna enfermedad sistémica general, tales como estados de la hipofunción de la tiroides, sarcoidosis, linfoma, cáncer generalizado o infección por VIH. Puede ser provocado por ciertos medicamentos (como kava, ácido nicotínico y la hidroxiurea).
¿Qué causa la ictiosis?
Formas hereditarias de ictiosis se producen como resultado de una mutación genética. El gen mutado se transmite de una generación a la siguiente. Sin embargo, dentro de una familia sólo puede haber una persona afectada. Esto puede suceder si el gen se hereda de forma recesiva (que ha heredado dos genes recesivos, uno de cada padre), o usted es el fundador de un gen mutado de forma espontánea.
El gen mutado causa una anormalidad en el ciclo de vida normal, de la piel. Mientras que en la mayoría de las personas, el crecimiento, la muerte y el desprendimiento de la piel pasa desapercibido, las personas con ictiosis reproducen nuevas células de la piel a un ritmo más rápido de lo que pueden arrojar, o se reproducen a una velocidad normal, pero la tasa de desprendimiento es demasiado lento. De cualquier manera hay una acumulación de piel seca y escamosa.
El gen mutado en ictiosis vulgaris se encuentra en el cromosoma Iq21 y se relaciona con una proteína llamada filagrina.
¿Cuáles son los signos y síntomas de la ictiosis?
a pesar de los signos y síntomas pueden variar entre los diferentes tipos de ictiosis, todos ellos muestran la característica piel áspera y seca, escamosa. Las características clave de los cuatro tipos principales de ictiosis se enumeran en la tabla siguiente.
Tipo de ictiosis Características clínicas
ictiosis vulgar
En la piel a luz puede parecer normal
La piel se vuelve seca poco a poco, áspera y escamosa, con la mayoría de los signos y síntomas que aparecen a la edad de 5
puede afectar a todas las partes del cuerpo, incluyendo la cara y el cuero cabelludo. Las curvas de brazos y piernas por lo general ahorrado.
Palms se alinean excesivamente servicios asociados con la dermatitis atópica
lamelar ictiosis Con qué frecuencia le llama colodión bebé como al nacer el bebé está cubierto por una espesa colodión similar membrana que luego se derrama
sarro se genera en todo el cuerpo, incluyendo arrugas y se dobla
puede resultar en la caída de los párpados inferiores (ectropión)
pruebas prenatales en embarazos posteriores está disponible en algunos centros
puede estar asociada con mutación en el gen de la transglutaminasa 1
hiperqueratosis epidermolítica (anteriormente llamado 態 ullous ictiosiforme eritrodermia?
la piel está húmeda, rojos y sensibles al nacimiento
ampollas llenas de líquido, puede ocurrir que pueden infectarse y dar lugar a una falta el olor de la piel
grueso, escala generalizada se produce a los pocos días
Patología muestra hiperqueratosis epidermolıtica
ligada al cromosoma X ictiosis
escala generalizado está presente al nacer o poco después
La escala es más prominente presenta en las extremidades, el cuello, el tronco y las nalgas
puede causar opacidades corneales servicios asociados con la deficiencia de esteroide sulfatasa en los fibroblastos y sulfato de colesterol plasmático elevado de
afecta sólo a los varones
puede estar asociada con la enfermedad testicular
palmas
de Hyperlinear
epidermolítica hiperqueratosis epidermolítica
hiperqueratosis
ictiosis ictiosis
puede ser parte de una anomalía congénita más extendido (muy raro) como en los siguientes síndromes:
KID (queratitis, ictiosis y sordera)
TIMBRE (colobomas del ojo, defectos del corazón, dermatosis ictiosiforme, retraso mental y defectos del oído)
Netherton sydrome (ictiosis, eritrodermia, defectos del eje del pelo, rasgos atópicos)
Sj 鰃 ren-Larsson (ictiosis, diplejía espástica, retinopatía pigmentaria, y retraso mental)
enfermedad de Refsum (ictiosis y retinopatía pigmentaria).
¿Qué tan común es la ictiosis y quien lo recibe?
Aparte ictiosis vulgaris todas las otras formas de ictiosis son muy raros. La ictiosis vulgar afecta a cerca de 1: 250 individuos
ictiosis se produce en todo el mundo y afecta a personas de todas las razas
Qué problemas causa la ictiosis
Las personas con ictiosis tienen esperanza de vida normal..?. Sin embargo, aquellos con ictiosis muy grave puede tener que pasar varias horas cada día el cuidado de la piel para que puedan dar lugar tanto de una vida normal como sea posible. En algún momento durante su vida las personas con ictiosis grave puede venir en contra de algunos de los siguientes problemas:
sobrecalentamiento: ictiosis pueden afectar el control de la temperatura normal, reduciendo la capacidad de sudar
Movimiento limitado: piel seca y escamosa puede hacen que sea muy doloroso para mover algunas partes del cuerpo
la infección secundaria: el agrietamiento y la división de la piel puede conducir a infecciones de la piel e infecciones sistémicas veces
pérdida de la audición o la vista: la piel se puede acumular en los oídos o los ojos
¿Qué tratamiento está disponible?
no existe cura para la ictiosis. El objetivo principal del tratamiento es para hidratar y exfoliar. Esto ayuda a prevenir la sequedad, descamación, agrietamiento y la acumulación de la piel.
Las personas con ictiosis necesitan bañarse, hidratar y exfoliar la piel sobre una base regular diaria. Su dermatólogo puede prescribir o recomendar cremas y pomadas hidratantes para mantener la enfermedad bajo control. En los casos graves se pueden prescribir los retinoides orales como acitretina o isotretinoína. Esto puede ayudar a reducir la escala. Los antibióticos orales pueden ser prescritos si se produce una infección secundaria
Los siguientes consejos para el cuidado de la piel pueden ayudar:.
Aplicar lociones y cremas para la piel húmeda para atrapar la humedad (a menos de 3 minutos de la ducha /baño ): perfil del Frote suavemente una piedra pómez sobre la piel húmeda para ayudar a eliminar la piel crujiente engrosada
Cepillo lava el cabello para eliminar escamas de cuero cabelludo
lanolina cremas y productos que contengan urea, ácido láctico y otros ácidos alfa hidroxi pueden ayudar a exfoliar e hidratar la piel