The Food and Drug Administration ha aprobado un nuevo medicamento inyectable para la diabetes de Eli Lilly and Co. para adultos con la forma más común de la agencia disease.The se aclaró la droga, Trulicity, como una inyección semanal para mejorar el control de azúcar en sangre en pacientes con diabetes tipo 2, que afecta a más de 26 millones de estadounidenses. La droga es parte de una nueva clase de medicamentos llamados agonistas de GLP-1, que a estimular el páncreas para crear más insulina después de meals.Type 2 diabetes representa el 90 por ciento de los casos de la enfermedad de los Estados Unidos y se produce cuando el cuerpo no produce correctamente o utilizar la hormona insulina. Lilly-basan Humulin.Indianapolis fármacos para tratar la enfermedad representan una gran porción de la cartera de productos de Lilly, que incluye las insulinas Humalog y cuenta con nuevos fármacos como Trulicity para reemplazar caída de los ingresos de éxitos de taquilla como el antidepresivo Cymbalta, que se enfrenta a la competencia de genéricos más baratos después de la expiración de su Trulicity aprobado por la FDA patent.The basado en seis estudios en 3.342 pacientes que mostraron mejoras en el control de azúcar en sangre. La droga fue estudiada como una terapia única o en combinación con otros medicamentos para la diabetes de uso común, tales como drogas metformin.The dará a luz un recuadro de advertencia - el tipo más grave - destacando que las ratas ensayadas con Trulicity tenían casos de cáncer de tiroides , aunque no está claro si fueron causados por el drug.Lilly serán necesarios para llevar a cabo estudios de seguimiento de los casos de cáncer de tiroides, problemas cardíacos y otros problemas potenciales de seguridad con el fármaco. La FDA también está requiriendo Lilly para educar a los médicos acerca de diversos riesgos del medicamento.