Los fabricantes de suplementos deben seguir las directrices de seguridad de la FDA. Los suplementos dietéticos incluyen productos botánicos, minerales, aminoácidos, vitaminas y minerales - y la Food and Drug Administration EE.UU. (FDA) ha empezado a buscar en el mercado de los suplementos 'de cerca por los problemas de cumplimiento y seguridad. La principal preocupación es la seguridad de los consumidores, asegurándose de que están protegidos frente a esos suplementos dietéticos que en realidad no son tan seguros como los que se proyecta por los suplementos manufacturers.Dietary deben seguir las nuevas directrices de la FDA para asegurarse de que son razonablemente seguros de tomar y que los fabricantes no están haciendo ningún salud falsa o reclamos médicos respecto a su uso. métodos de prueba aceptables incluyen datos científicos basados en experimentos, ensayos realizados en animales o humanos, o los procedentes de países extranjeros que han probado de manera significativa los productos específicos. Las buenas prácticas de fabricación actuales (cGMP) Regla Final emitida por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) afirma que los suplementos dietéticos deben ser fabricados con estrictos controles de calidad y consistentes. Ya no es legal para los fabricantes o proveedores de Estado afirma que los suplementos específicos deben usarse con fines medicinales en el tratamiento de cualquier problema médico o de salud o condición. Sin embargo, decir que un suplemento en particular contribuye a se permite una buena salud general. Los fabricantes deben cumplir con las siguientes directrices, aunque tenga en cuenta que la comunidad médica considera que éstas no son adecuadas y estándares más estrictos deben ser los suplementos dietéticos set.All deben ser etiquetados properly.Only supervisores cualificados y los empleados deben ser employed.The planta física de fabricación debe construirse correctamente y debe funcionar para evitar la adulteración durante la fabricación, envasado, etc.Equipment debe ser apropiado para la fabricación de supplements.There la dieta debe ser registros maestros para el lote debe ser production.There procedimientos adecuados para garantizar la calidad de la celebración y control.El distribución de ingredientes y materiales utilizados en la fabricación de complementos alimenticios deben estar en condiciones adecuadas con temperatura controlada, la luz, la humedad y el saneamiento para garantizar quality.Records apropiado se debe mantener por cada complaint.Records individuales de productos, deben mantenerse durante al menos una después de la fecha de caducidad o, si la fecha de distribución se utiliza a continuación, durante al menos dos años después de la última tanda se delivered.Manufacturers pueden solicitar a la FDA para la exención de la necesidad de proporcionar el 100 por ciento pruebas de identidad de los ingredientes utilizados en la fabricación de un suplemento dietético. Pero, la fabricación debe proporcionar datos para mostrar que la exención no disminuiría el control de calidad y el ingrediente dietético correcta continuaría para ser utilizado en la fabricación del suplemento.