Nos debería haber entrado en una nueva era de la calidad de los suplementos. Probablemente no debe habitar en este demasiado, pero no fue hasta junio de 2007 que la FDA publicó la regla final que establece las buenas prácticas de fabricación para la industry.The complemento de los Suplementos Dietéticos actuales Buenas Prácticas de Manufactura (CGMPs) de la regla final "requiere que los controles adecuados están en su lugar para los suplementos dietéticos para que se procesan de una manera consistente y cumplen con los estándares de calidad "(FDA 22/06/2007) La realidad es increíble que hasta el fallo final nadie, ninguna agencia, ningún cuerpo normativo, nADIE fue el seguimiento de lo que en realidad estaba contenida en nuestras botellas de suplemento. Por fin tuvimos el etiquetado requerido, compramos con confianza pero en verdad, no había nadie comprobar que los ingredientes en realidad corresponden a lo que dijo el etiquetado. Eso no quiere decir que todo en el mercado era falso, una empresa empresas es muy confiado sobre su reputación y que sería de esperar que la mayoría de los fabricantes por ahí hicieron todo lo posible para proporcionar la mejor calidad que los que pudieron. sin embargo, me aventuro a vaticinar que la mayoría de las personas que compran la vitamina, minerales, hierbas y botánicos asumieron que había algún tipo de control de calidad en la práctica, cuando en realidad no era not.Other industrias no podían salirse con la suya. Si dijo una camiseta en la etiqueta de algodón 100%, pero se podía ver que era, de hecho, de poliéster, que no iba a comprar la camiseta. Si se compra zapatos y me dijeron 'cuero', pero es evidente que no eran de cuero, entonces no sería comprar los zapatos tampoco. Cuando se trata de nosotros, los suplementos dietéticos ya que los consumidores tienen poco para seguir adelante, leemos una etiqueta y confiar en una marca. Los tiempos, están cambiando, y el suplemento dietético actuales Buenas Prácticas de Manufactura (CGMP) regla final es largo estudio overdue.A de productos de Ginseng (Am J Clin Nutr 2001, 73, 1101-1106) encontrado productos con la menor del 12% del ingrediente activo en la botella. También encontraron otros productos de ginseng con 328% del ingrediente activo en el estudio bottle.A de 59 productos de Echinacea encontró que 6 no tenían cantidades medibles de equinácea en absoluto. De los 59 productos sólo 31 resultaron ser consistentes con el etiquetado del producto (American Intl Med 203, 163, 699-704) En 2003, la FDA anunció la regla propuesta para establecer prácticas de fabricación de suplementos, la FDA utiliza como argumento de que los datos mostraron 18 soja y /o suplementos de trébol rojo. De los 18 productos 5 contenían solamente 50 a 80% de la cantidad de isoflavonas indicadas en la etiqueta. La FDA también ha citado la de 25 productos probióticos, 8 contenían menos del 1% de las bacterias vivas reivindicados en la etiqueta. "Houston, tenemos un problema" .El Suplementos Dietéticos actuales Buenas Prácticas de Manufactura (CGMP) regla final establece en toda la industria requisitos para todas las empresas nacionales y extranjeras que distribuyen suplementos dietéticos en los Estados Unidos. La norma entró en existencia de junio de 2007, pero debido a la posible interrupción podría causar que algunas empresas se ha escalonado en 3 fases. La final CGMP entra en vigor en junio de 2008 para las grandes empresas. Aquellas empresas con menos de 500 empleados tienen hasta junio de 2009 y aquellas empresas con menos de 20 empleados tienen hasta junio de 2010, momento en el que todas las empresas deben estar en conformidad con las normativas de la FDA con la Ley de Educación y Salud de los Suplementos Dietéticos (DSHEA) del año 1994 que nos ofrece la protección de etiquetado adecuado. La FTC respaldada por que la supervisión de las demandas de publicidad realizadas por las compañías de suplementos. Incluso entonces aún así tuvimos un pequeño problema, tuvimos las etiquetas, pero podría realmente estar seguros de que lo que había en la botella de suplemento era en realidad lo que se indica en la etiqueta. La uniformidad y la calidad de los ingredientes era de que se trate y de las operaciones de fabricación no tenía a nadie para vigilar them.In diciembre del 2006 se firmó el Suplemento dietético y la Ley de Protección de los Consumidores de Drogas no prescripción. Ahora, al menos pudimos encontrar los fabricantes de que teníamos algo que decir. Debido a este acto empresas ahora tienen que identificarse con una dirección o número de teléfono que aparece en la etiqueta de todos sus productos. Ahora tenemos a alguien para quejarse. Con anterioridad a este acto la Oficina del Inspector General estima que menos del 1% de los eventos adversos relacionados con los suplementos dietéticos fueron reportados a la FDA e incluso cuando informó que había sido difícil de investigar como los ingredientes del producto en cuestión no estaban seguros y la identidad del fabricante era desconocido. El acto de 2006 situado a los fabricantes y el suplemento dietético actuales Buenas Prácticas de Manufactura (CGMP) regla final del año 2007 ha dado a los estándares de la industria y los controles adecuados para la fabricación de supplements.Under la dieta del CGMP habrá requisitos para: .... diseño y construcción de plantas físicas .... limpieza ... los procedimientos de control de calidad ... las pruebas del producto final o materiales entrantes y en proceso ... Manejo de quejas de los consumidores ... recordsThis Mantener acto debe ser capaz de prevenir: .. .. los suplementos dietéticos que contienen ingredientes en cantidades más o menos de lo que el que se encuentran en la placa (uniformidad). .... .... Ingrediente equivocado otros contaminantes (bacterias, plomo, etc) ... material extraño en un recipiente suplemento .... .... embalaje inapropiado MislabelingYou deben sentirse seguros de que la FDA está involucrado en el control de calidad. La FDA es muy criticado y puede no ser un Santo Federal, pero la FDA tiene poder y que tiene la capacidad de poner una empresa fuera del negocio. La FDA está más probable es que todavía escaso y no funciona con la velocidad del rayo sino que la ira de la FDA es un impedimento definido y empresas sin escrúpulos se verá obligado a pensar dos veces.