Glucagonoma es un tipo poco común de tumor de páncreas endocrino. Esto significa que es un cáncer de las células endocrinas glandulares del páncreas en lugar de las células del páncreas relacionados con la digestión-exocrinas. Un "glucagonoma" es un cáncer que se produce un exceso de producción de una hormona llamada glucagón, que reduce la producción de insulina. Por lo tanto, glucagonoma puede interferir con la insulina y puede dar la apariencia de la diabetes mellitus. Sin embargo, los efectos del exceso de glucagón no son idénticos a tener muy poca insulina. CausesCauses de esta patología siguen siendo desconocidos, aunque algunos factores genéticos pueden desempeñar un papel importante, especialmente en los pacientes que tienen antecedentes familiares de neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (NEM I) o Wermer syndrome.Glucagonoma suele ser malignos (cancerosos). El cáncer tiende a extenderse y empeorar. El cáncer afecta a las células de los islotes del páncreas. Como resultado, se producen demasiada cantidad de una hormona llamada patologías glucagon.Nonneoplastic pueden elevar los niveles de glucagón que son lo suficientemente alta para producir manifestaciones cutáneas. La cirrosis hepática es un ejemplo. Dado que el hígado es responsable de la degradación del glucagón, la cirrosis puede prolongar el plasma vida media efectiva de glucagón y contribuir a los niveles séricos anormalmente altos. NME con los niveles de glucagón normales se ha informado en la enfermedad celíaca y la pancreatitis; hallazgos similares en la piel pueden presentarse con la fibrosis quística. Las causas de esta patología sigue siendo desconocido, aunque algunos factores genéticos pueden desempeñar un papel importante, especialmente en los pacientes que tienen antecedentes familiares de neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (NEM I) o Wermer syndrome.The exceso de glucagón provoca síntomas como intolerancia a la glucosa y la hiperglucemia (azúcar en la sangre elevada). La diseminación del cáncer (metástasis) al hígado puede ocurrir. Glucagonoma también causan una lesión cutánea llamada distintiva necrolítica migratoria erythema.Symptoms glucagonoma es un tumor con una baja tasa de crecimiento. La mayor parte de los casos comienzan con síntomas inespecíficos. En un informe de los pacientes con tumores pancreáticos funcionales, la demora media de diagnóstico fue de 3 años. Aproximadamente el 50% de los casos tienen metástasis al momento del diagnóstico. Para los pacientes con metástasis al momento del diagnóstico, el pronóstico es poor.Symptom información ha sido obtenida de diversas fuentes, puede que no sea totalmente precisa, y puede no ser la lista completa de los síntomas de glucagonoma. Además, los síntomas de Glucagonoma pueden variar sobre una base individual para cada paciente. Sólo su médico puede proporcionar un diagnóstico adecuado de los síntomas y si realmente son síntomas de Glucagonoma.The efecto fisiológico principal del glucagonoma es una sobreproducción de la hormona glucagón péptido, lo que aumenta los niveles de glucosa en la sangre a través de la activación de los procesos catabólicos, incluyendo la gluconeogénesis y la lipólisis. La gluconeogénesis produce glucosa a partir de proteínas y aminoácidos materiales; lipólisis es la descomposición de la grasa. El resultado neto es hiperglucagonemia, disminución de los niveles sanguíneos de aminoácidos (hipoaminoacidemia), anemia, diarrea y pérdida de peso de 5-15 kg.TreatmentAll informó glucagonomas con el síndrome cutáneo originó a partir de los tumores pancreáticos individuales de considerable tamaño (diámetro 1,5? 5 cm ) (319;. 327). Todos los tumores se produjeron en la cola o cuerpo del páncreas, donde una células que normalmente son abundantes, que deriva de la anlage dorsal del páncreas. En el momento del diagnóstico, el 62% de los tumores tenía metástasis. Glucagonomas no asociado con el síndrome pero caracteriza por morfológica y /o criterios químicos son diagnosticados de varias maneras. En primer lugar, el tumor puede aparecer como un tumor maligno en el páncreas, descubierto por el crecimiento local, con o sin metástasis. En segundo lugar, el tumor puede estar asociado con un insulinoma, gastrinoma, o como parte del síndrome de MEN-1.