Nada menos que 436 personas murieron el año pasado debido a los eventos adversos graves (SAE) durante los ensayos clínicos y el Ministro de Salud de la Unión ha dicho que las muertes podrían deberse a enfermedades mortales como el cáncer, la insuficiencia cardíaca y el accidente cerebrovascular o la parte -Efectos de las drogas o de su administración a los pacientes terminalmente enfermos o pacientes críticos. 'Estas muertes se investigan para llegar a la relación causal, en su caso,' dijo Azad en el parlamento. En 2011, se notificaron 438 casos de SAE, 16 de las cuales se cree que es debido a los ensayos clínicos, mientras que el anterior, se reportaron 668 casos de SAE, de los cuales 22 fueron causadas por los concursos de
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El Ministerio de Salud informa que sólo había nueve casos de irregularidades en ensayos clínicos durante los últimos tres años. Los informes sugieren que un ensayo clínico de fase IV para una vacuna contra el VPH se llevó a cabo en las niñas tribales confiados. "También hubo informes de muertes de siete niñas en el mismo juicio que dio lugar a la suspensión de todo el proceso un año más tarde (7 de abril de 2010) y un comité se constituyó para investigar las supuestas irregularidades", dijo un funcionario del ministerio de salud de alto nivel .
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también hubo indicios de que en varios aspectos donde la ONG que estaba llevando a cabo los ensayos mencionados anteriormente se comportó de manera irregular. En algunos casos, los formularios de consentimiento en realidad leen "No se le cobrará por su hija para recibir la vacuna". "Sin embargo, la ONG la realización de los ensayos se dejó el campo con una carta de advertencia sólo se les pedía que tener cuidado en el futuro," dijo el funcionario
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varias fuentes también sugirieron que las principales compañías farmacéuticas mundiales estaban usando la India como su campo de pruebas para diferentes fármacos para el cáncer y antibióticos. El CV también había señalado el fracaso del gobierno para detener los ensayos clínicos no éticos por las compañías farmacéuticas multinacionales en la India los pacientes que fueron utilizados como conejillos de indias ''. Refiriéndose a un informe de mayo de 2012 Por el Comité Permanente del Parlamento sobre la salud y el bienestar de la familia, jueces R. M. Lodha y Anil R. David dijo 'lo que realmente nos duele que las personas analfabetas y niños de la India están siendo utilizados como conejillos de indias por las compañías farmacéuticas multinacionales. Los datos del Ministerio de Salud muestra el número de ensayos de ser aprobado también ha bajado: desde 529 permisos concedidos en 2010 a 283 en 2011 y 253 en 2012.