Mientras fibrosis sistémica nefrogénica (NSF) es una enfermedad degenerativa rara y dolorosa que suele afectar a las personas con enfermedad renal, los científicos están investigando opciones de tratamiento para estos pacientes. Para crear mejores tratamientos para la NSF, las personas deben saber que la enfermedad está asociada. Por lo general, los que recibieron IRM o ARM para su enfermedad renal se les inyecta un colorante conocido como gadolinio. Los científicos han relacionado con gadolinio NSF.Studies han encontrado que más del 95% de los pacientes NSF estadounidenses han estado expuestos directamente al gadolinio. En respuesta, los científicos estadounidenses están investigando el colorante y su conexión con la NSF, además de eso, la FDA ha ordenado una advertencia de "recuadro negro" en las etiquetas de gadolinio. Las medidas preventivas UnfortunatelyTreatment de NSF todavía se basa en la prevención. La FDA ha publicado directrices tres veces desde junio de 2006, cada uno lo que sugiere fuertemente que los médicos evitan el uso de gadolinio en pacientes con enfermedad renal en fase terminal a moderada. Más específicamente, la agencia ha sugerido fuertemente que los médicos evitar el uso de gadolinio para resonancias magnéticas o MRA en pacientes con insuficiencia renal crónica o grave (insuficiencia renal), con una tasa de filtración glomerular en o por debajo de 30 mililitros por minuto; o en pacientes con cualquier grado de disfunción renal causada por problemas en el hígado. Se aconseja que el tinte se interrumpe para su uso en este tipo de pacientes, a menos que sea absolutamente necesario. Incluso entonces, se les pide para asegurarse de que no use más de la dosis recomendada. Y la FDA ha pedido a los médicos a considerar el envío de estos pacientes de diálisis tan pronto como sea posible después de los tratamientos MRI.Experimental Actualmente, no existe una manera consistente un tratamiento exitoso para la NSF. De hecho, la enfermedad es tan nuevo - se identificó por primera vez en 1997 - que los médicos todavía están investigando varios tratamientos para ver que le dan a los pacientes el mejor alivio a largo plazo. Los tratamientos que han ayudado a algunos pacientes incluyen: * La mejora de la función renal es el tratamiento con los buenos resultados más consistentes. Esto puede significar el tratamiento médico (incluyendo diálisis), un trasplante de riñón o ambos. Mientras que la función renal mejoró en realidad se ha invertido el curso de la NSF, en algunos casos, se ha tenido ningún efecto en otros casos. * Los esteroides orales son píldoras que han mejorado los problemas de la piel de algunos pacientes. No funcionan para todo el mundo, y pueden causar deficiencia de calcio, azúcar en la sangre y úlceras, lo que resultan inadecuados para muchas personas con otros problemas de salud. * Cremas y ungüentos, tales como la vitamina D3 y formas de cortisona de la piel, han ayudado a algunas personas luchar contra sus síntomas en la piel. * la terapia física, especialmente la natación, y masaje profundo han ayudado a algunos pacientes más lento efecto de la NSF en sus articulaciones. * algunos pacientes han mejorado mediante el uso de la droga talidomida, pentoxifilina y Cytoxin, pero éstos no han tenido un éxito generalizado . Del mismo modo, dos tipos de tratamientos de sangre - plasmaféresis y fotoféresis extracorpórea - y terapia de luz ultravioleta han sido de gran ayuda para uno o dos pacientes. Pero en todos estos casos, más investigación es además needed.In, un estudio reciente de la Universidad de Wake Forest Baptist Medical Center sugiere que la NSF podría ser detenido antes de su inicio si los médicos son capaces de administrar fármacos que inhiben una enzima llamada transglutaminasa corporal-2 (TG2). Estos investigadores encontraron altos niveles de TG2 en pacientes con NSF, lo que sugiere que la enzima ayuda a activar la enfermedad. Si eso es, de hecho, la verdad, los profesionales médicos pueden ser capaces de prescribir los fármacos inhibidores de TG2 que impidan la NSF. NSF puede ser fatal y la enfermedad es incurable en la actualidad. La enfermedad se encuentra en los pacientes con enfermedad renal e insuficiencia renal. También es completamente evitable - si los médicos trabajan en estrecha colaboración con los pacientes y sus seres queridos para evitar el uso de gadolinio en pacientes renales. La FDA encontró que había 215 personas en todo el mundo que sufren de la NSF en diciembre de 2006; cada uno cuya historia médica que podría revisar habían estado expuestos al gadolinio. Recibir respuestas después de desarrollar NSF de gadolinio inyecta una IRM o ARM es importante para los individuos y sus familias.