Usha Desai, una trabajadora sexual en el distrito Parbani de Maharashtra, ha tenido éxito en la lucha contra el SIDA, pero es la lucha contra la exclusión social y el estigma relacionado con la enfermedad que tiene su costado más. El 40-años de edad, viven más de 2,3 millones de pacientes con VIH /SIDA en la India, creen que la verdadera guerra contra la enfermedad sólo se ganará cuando serán aceptados en la sociedad.
Así que ahora, junto con muchos otros trabajadores sexuales que sufren de VIH /SIDA en el distrito bajo SETUP, una organización basada en la comunidad de los profesionales del sexo y
tamasha gratis (drama) artistas, han estado en el núcleo de una pequeña revolución que en última instancia ha transformado la vida de muchos como ellos. "Queremos enviar a nuestros hijos a las escuelas, pero no somos capaces de producir documentos como prueba de residencia, nombre del padre, y la tarjeta de racionamiento se le preguntó por las autoridades escolares. Cuando les decimos nuestra profesión y el estado, estamos discriminadas aún más, 'Desai dijo a IANS por teléfono.
' Pero estamos decididos a luchar por el derecho y la nuestra de nuestros hijos ", dijo Desai.
Shubha Gaikwad, un miembro de la organización, dijo que aprender acerca de las prácticas de sexo seguro no fue suficiente ya través de la organización a la que llegó a conocer acerca de sus derechos. "Nos estaban asociados con el programa de VIH desde el año 2000; que nos permitió aprender sobre sexo seguro, enfermedades de transmisión sexual y el tratamiento del VIH. Poco a poco nos dimos cuenta de que hablar de la salud por sí sola no es suficiente ", Gaikwad, un artista tamasha, dijo.
'Además médica segura, las mujeres se enfrentan a problemas más grandes, como los de seguridad y el reconocimiento social. Es entonces cuando decidimos que necesitamos trabajar hacia la reivindicación nuestro espacio como mujeres y como ciudadanos de esta tierra ", dijo. A través de la organización, que han sido capaces de abordar el tema de los derechos sociales, incluyendo la tarjeta de Identificación del voto, las prestaciones de jubilación, con las autoridades locales.
Gaikwad dijo que si el gobierno había sido capaz de llevar el largo retraso proyecto de ley de VIH /SIDA algunos de sus problemas podría haber sido tratado. grupos de la sociedad civil cerrar de golpe el papel del gobierno en el retraso de la factura del VIH /SIDA que busca proteger sus derechos y proporciona un mecanismo para mitigarla contra la discriminación.
'La caída de la nueva infección por el VIH en el país es una gran hazaña y tiene sido posible debido a organizaciones como SETUP, 'Akhila Sivadas, director del Centro de Incidencia e Investigación (CFAR) que trabajan con las ONG que trabajan en VIH /SIDA, dijo a IANS.
De acuerdo con la Organización Nacional de Control del Sida (NACO), un organismo central que formula la política para prevenir y controlar el VIH /SIDA en el país, la tasa de nuevas infecciones por VIH /SIDA se ha reducido en un 56 por ciento en la India y hay 172,041 personas que han muerto a causa del SIDA en el país.
Pero, Sivadas dijo que la parte triste es que la gente a recuperarse de la terrible enfermedad, pero la discriminación contra ellos siguen. "El estigma social asociado al VIH /SIDA es una amenaza más grande aún no se ha ganado", dijo a IANS. De acuerdo con Nochiketa Mohanty, gerente nacional de desarrollo, la insuficiencia cardíaca aguda India Cares, "el proyecto de ley prevé un mecanismo para mitigarla contra la discriminación en la sociedad. '
" La ironía es que el proyecto de ley fue redactado en 2006 después de un largo proceso de consulta con más de 90 ONG, sino que aún no ha visto la luz del día. Hemos estado pidiendo repetidamente gobierno para mostrarnos el borrador final, pero ha negado ', dijo Mohanty. AIDS Healthcare Foundation (AHF) opera clínicas gratuitas de tratamiento del SIDA en la India como la insuficiencia cardíaca aguda Cares /India. El proyecto de ley hace que la responsabilidad del gobierno para proporcionar tratamiento completo libre de costo
Amitabh Awasthi, presidente, Lucknow Red de Personas Positivas siente que han sido traicionados por el gobierno.
'. lo que los pacientes de VIH /SIDA quieren es una garantía por parte del gobierno que no van a morir en ausencia de tratamiento. Tenemos que hacer frente tanto de la discriminación en los hospitales, oficinas gubernamentales y otros lugares y lo que estamos pidiendo el derecho a vivir con dignidad, 'Awasthi dijo a IANS. Para Desai, en ausencia de la factura, la vida se parece a una larga batalla para su aceptación en la sociedad. 'Nos sentimos solos en nuestra lucha ... si el gobierno aporta este proyecto de ley, nuestra vida se convertirá en poco soportable,' agregó Desai.
Más información acerca de las causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento del VIH /SIDA.
Fuente: IANS
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