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Beckers Distrofia Muscular: causas, síntomas y la distrofia muscular Treatment

es el progresivo debilitamiento y atrofia de los músculos, lo que resulta en las funciones corporales con discapacidad y movilidad. La distrofia muscular de Becker ha sido recibido el nombre de su fundador y es el trastorno cromosómico x-linked presente desde birth.Causes de la distrofia muscular de Becker: Es un trastorno cromosómico recesivo ligado al X. El cuerpo Hhuman tiene 23 pares de cromosomas, de los cuales 22 pares se denominan autosomas y llevan mensajes cifrados para todos los órganos del cuerpo y sus funciones. El último par de cromosomas se llama los cromosomas sexuales y determinedetermines el sexo de un individuo. Las mujeres tienen dos cromosomas X y los hombres tienen un X y un cromosoma Y. Un cromosoma de cada par tiene ya sea un rasgo dominante o recesivo para esa característica particular de la persona. Tomemos el ejemplo de la altura de un individuo; uno de los pares de cromosomas pueden tener rasgos de estructura alta, y el otro para la baja estatura, o ambos el par de estatura y ambos de dificultad. El resultado es, que la persona sería alto si se ha tenido el patrón de los tres primeros tipos, pero si ambos pares que tienen los rasgos recesivos para enanismo la persona es necesariamente la distrofia muscular de short.Becker es un trastorno mutación cromosómica ligada x . Los cromosomas X se encuentran en el último par de cromosomas y la incidencia de este trastorno es más común en los hombres, ya que sólo tienen un cromosoma XX y todas las posibilidades son posibles para que tenga rasgos recesivos. Las mujeres son las portadoras de este trastorno, ya que pueden tener uno x dominantes y un cromosoma y xX recesiva. Ellos llevan el riesgo de transmitir la enfermedad a la futura generation.Because de la mutación en este cromosoma xX, distrofina adecuada no se produce en los fibresfibers musculares con el fin de reforzarlas. Esta es la causa principal de todas las manifestaciones clínicas de estos patients.Symptoms: distrofia de Becker se manifiesta como pobre crecimiento muscular y el desarrollo de la pelvis (región de la cadera) y las extremidades inferiores. Se progresa gradualmente a medida que avanza la edad y las personas afectadas tienen dificultades para caminar, correr, saltar y saltar. Hay una marcada pérdida de equilibrio y coordinación. El movimiento también se asocia con caídas frecuentes y tienden a caminar en puntas de pie. Deformidades son comunes en las extremidades inferiores y la parte posterior, las curvas de la columna vertebral en la parte lateral de hacer el movimiento persona con una ligera inclinación hacia los lados. Esto se denomina como la escoliosis. Otras manifestaciones incluyen un agrandamiento cardíaco y respiratorio dificultades. Algunos pacientes también pueden experimentar trastornos cognitivos (problemas con la inteligencia) como el cerebro también requiere una menor cantidad de dystrophin.Treatment de distrofia muscular: No existe una cura probada para la distrofia muscular. El tratamiento sintomático puede ser iniciado para mejorar la calidad de vida. La fisioterapia y ejercicios aeróbicos pueden ser útiles en la mejora de la fuerza muscular. Mucho tiempo sentado durante mucho tiempo no se disencouraged. No hay una evaluación médica de aumentar la producción de distrofina, pero inmunosupresor, como la prednisona se puede dar a producir utropin, que se asemeja a la distrofina, para mejorar y muscular strength.For personas con discapacidad marcada, aparatos ortopédicos y aparatos ortopédicos pueden proporcionarse para mejorar la calidad de vivir. Es mejor prevenir que curar. La única forma de evitar la distrofia muscular de Becker es counsellingcounseling genética. Hijas de un hombre con distrofia muscular son portadores de la enfermedad y deben tener cuidado en la elección de sus parejas de su hombre para ella puede transmitirlo a su hijo.

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