Wilsons es una enfermedad rara y por lo tanto, no muchos son conscientes de ello. Esta enfermedad también es conocida como la degeneración hepatolenticular, que es un trastorno sistémico genético poco común del metabolismo del cobre. Las víctimas de esta enfermedad han acumulado cobre en el hígado y cuando se excede la capacidad de que el almacenamiento, el cobre se libera desde el hígado y comienza a ser recogido en otros órganos del cuerpo, como los riñones, el cerebro y los ojos. El cobre
acumulación, en un individuo, puede comenzar en el nacimiento, pero los síntomas de esta enfermedad son visto en una etapa posterior de la adolescencia. Todas las víctimas tienen el cobre acumula inicialmente en el hígado que puede causar hepatitis crónica o aguda - inflamación del hígado o una enfermedad hepática grave debido a la pérdida gradual de la función hepática, conocida como cirrosis. Esto puede incluir grado leve de afectación del hígado o insuficiencia hepática completa. Los síntomas pueden incluir hinchazón abdominal y coloración amarillenta de la piel y los ojos como en la ictericia, el comportamiento anoréxico, acumulación de líquido ascítico en el abdomen, pérdida de peso y debilidad, el hígado o del bazo o ambos conocida como hepatomegalia y esplenomegalia y hepatoesplenomegalia, respectivamente. Si la edad es joven en el inicio de los síntomas, hay un mayor grado de afectación hepática. Los pacientes de la enfermedad de Wilson tienen síntomas neurológicos predominantes después de la edad de 20 años.
De acuerdo con especialistas de la salud, los síntomas de esta enfermedad son también asociados con el sistema nervioso, pero variará con la edad del paciente. Estos síntomas pueden ser los movimientos repetitivos distonía, dificultad para equilibrar, lentitud de movimientos de los dedos, temblor de la cabeza, los brazos o las piernas, lentitud de movimientos (bradicinesia), especialmente de la lengua, los labios y la mandíbula, sostenida contracciones musculares que se producen posturas anormales , torpeza y alteraciones de la coordinación de los movimientos voluntarios, como caminar (ataxia) y la pérdida de la motricidad fina. Temblores pueden estar presentes en una mano o una pierna e incluir gradualmente las cuatro extremidades y el habla puede llegar a ser cada vez arrastrando las palabras o ralentizado (disartria).
Enfermedad de Wilson también puede dar lugar a problemas psiquiátricos como la mayor irritación, agitación, pensamientos suicidas y depresión, cambios de humor, comportamiento extraño, la ansiedad neurótica o histeria. Los que están en etapas avanzadas de la demencia pueden experimentar - pérdida de capacidades intelectuales y habilidades cognitivas o en peor de los casos, la psicosis podría ocurrir como enfermedad maníaco-depresivo, trastorno esquizoafectivo o esquizofrenia
A veces, la enfermedad de Wilson puede incluir parches de piel oscura, baja. nivel de plaquetas circulantes en la sangre debido a lo cual sucede moretones y sangrado fácil, las funciones del riñón deteriorados, la ruptura temprana de las células rojas de la sangre, el ablandamiento y adelgazamiento de los huesos y problemas de articulaciones de los brazos y las piernas.
Una vez que las causas y los síntomas son conocido, se hace más fácil elegir el modo de tratamiento.