It está indicado en combinación con
ciclosporina
y
corticosteroides
para la profilaxis del rechazo agudo de trasplante en pacientes reciben trasplante renal, cardíaco o hepático alergénicas.
El micofenolato mofetilo
es el éster 2-morfolinoetílico del MPA. El MPA es un inhibidor potente y selectivo, no competitivo y reversible de dehydrogenises en monofosfato de seno, y por lo tanto inhibe la síntesis de novo del nucleótido guanosina, sin incorporación al ADN. Debido a que T y los linfocitos B son dependientes de forma aguda para su proliferación de la síntesis de novo de orinas p mientras que otros tipos de células pueden utilizar mecanismos de recuperación, MPA tiene unos efectos citostáticos más potentes en los linfocitos que en otras células.
Dosificación:
CellCept oral debe realizarse en las 72 horas siguientes al trasplante. La dosis en el trasplante renal es de 1 g dos veces al día (2 g dosis diaria). Sólo debe ser acordado a una persona cuya superficie superior a 1,5 m2 de superficie corporal, a una dosis de 1 g dos veces al día (2 g dosis diaria). CellCept oral debe realizarse en los 5 días siguientes al trasplante. La dosis recomendada en pacientes sometidos a trasplante cardíaco es de 1,5 g administrados (dosis diaria de 3 g) dos veces al día .Se debe administrarse durante los 4 días siguientes al trasplante hepático, por vía oral Se inició tan pronto después de esto, ya que puede ser tolerada. La dosis oral recomendada en los pacientes con trasplante hepático es de 1,5 g administrados dos veces al día (3 g dosis diaria)
Precaución:.
Para reducir al mínimo el riesgo de cáncer de piel, evitar la exposición a la luz solar ya la luz UV debe limitarse el uso de ropa protectora y utilizar un protector solar con un factor de protección alto (HPF).
Informe de inmediato si usted encontró ningún indicio de infección como hematomas repentino, sangrado o cualquier otro síntoma de depresión de la médula ósea.
Las infecciones como bacterias, hongos, virus y protozoos, infecciones mortales y sepsis. Tales infecciones incluyen la reactivación viral latente, como la hepatitis B o hepatitis C reactivación y las infecciones causadas por los virus del polioma
Los pacientes que lo reciben deben ser monitorizados para la neutropenia, que puede estar relacionada con el propio, medicaciones concomitantes, infecciones virales, o alguna combinación de estas causas. Los pacientes que toman debería realizar hemogramas completos semanales durante el primer mes, dos veces al mes para el segundo y tercer mes de tratamiento, después mensualmente durante el primer año
Efectos secundarios:.
la combinación de ciclosporina y corticosteroides incluyen diarrea, leucopenia, sepsis y vómitos, y hay pruebas de una mayor frecuencia de ciertos tipos de infecciones.
Las infecciones graves como la meningitis, endocarditis, tuberculosis y una infección por micobacterias habitual .
aplasia pura de células rojas (APCR) ha sido reportado en pacientes tratados con ella.
Las reacciones de hipersensibilidad.
la diarrea, sepsis, leucopenia, anemia e infección reportados en niños menos de 6 años de edad.
Los pacientes ancianos tienen riesgo de reacciones adversas debido a la inmunosupresión de ciertas infecciones, incluyendo enfermedades del tejido citomegalovirus invasivo y posibles hemorragias gastrointestinales y edema pulmonar, en comparación con los individuos más jóvenes.
Esto ha sido reportado anemia aplásica y depresión de la médula ósea en pacientes tratados con ella, algunos de los cuales han sido críticos.
también informará de glóbulos rojos aplasia pura (AEP).
Las reacciones de hipersensibilidad se han notificado incluyendo edema angioneurótico y reacción anafiláctica
almacenamiento:.
no almacenar por encima de 30 癈. Mantener el blister en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.