Genetic es una técnica médica que se utiliza para identificar los cambios que se producen en los genes, cromosomas, o proteínas. Esta prueba es ampliamente practicado en la mayoría de los laboratorios debido a sus beneficios. Los resultados se pueden confirmar una condición genética sospechosa o ayudar a determinar el nivel de riesgo asociado a la posibilidad de desarrollar o transmitir una enfermedad genética. También permite a los científicos para evaluar cualquier gen anormal y hacer estudios e investigaciones que pueden resultar beneficiosos para inventar medicamentos para controlar diseases.These se realizan pruebas para detectar varias enfermedades como el cáncer de colon, la distrofia muscular y ciertas anomalías cromosómicas, como el síndrome de Down o de Turner síndrome que beneficia a los individuos, así como la ciencia médica. Las pruebas genéticas se ha convertido en una parte del estudio de la genética humana. Hoy en día, más de 1000 pruebas genéticas están en uso y los científicos han sido constantemente tratando de desarrollar más este tipo de muestras
Las pruebas genéticas incluye los siguientes métodos:.
Pruebas de genética molecular se ocupan de los genes individuales o tramos cortos de ADN para reconocer variaciones y las mutaciones que conducen a las pruebas genéticas abnormalities.Chromosomal genética ayudar a analizar los cromosomas enteros o grandes longitudes de ADN para encontrar si hay cambios genéticos importantes, como una réplica adicional del cromosoma genéticos que causan un disorder.Biochemical pruebas genéticas se realizan para conocer la cantidad o el nivel de actividad de las proteínas. Las anomalías en el nivel de actividad o la cantidad puede indicar cambios en el ADN que puede conducir a una condición genética pobres
Algunos trastornos genéticos diagnosticados mediante pruebas genéticas:.
Trastornos de trastornos cromosómicos y Single-Gene
Cromosomas se componen de proteínas y de ADN y están presentes en el núcleo de la célula. Si hay alguna anormalidad en la estructura de un cromosoma, se detecta trastorno cromosómico. enfermedades monogénicas también conocidos como trastornos de un solo gen se producen cuando hay una mutación en el ADN. Más de seis mil enfermedades monogénicas existen como la anemia de células falciformes y el síndrome de Marfan.
poligénica, trastornos multifactoriales y el trastorno mitocondrial
trastorno mitocondrial es muy raro, pero se produce cuando los cambios en el ADN se llevan a cabo. Este trastorno se observa en general, a pasar de la madre al niño. trastornos poligénicos y multifactoriales se producen cuando los genes muestran signos de mutación y conduce a enfermedades como el cáncer, enfermedades del corazón y las pruebas pressure.Genetic arterial alta es voluntaria, ya que tiene algunos beneficios, así como las limitaciones, la decisión de si se debe someter a las pruebas es personal. Sin embargo, se puede solicitar la ayuda de los genetistas o consejeros genéticos en tomar la decisión.
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http://goarticles.com/article/9312832