When riñón no buscamos un nuevo riñón. Mientras tanto, el paciente puede mantenerse bien y vivo con diálisis. El donante es a menudo un miembro de la familia con el mismo grupo sanguíneo. Sin embargo, cuando la médula ósea produce un error, el mundo se desmorona frente a nosotros. Esta condición se llama anemia aplásica. La médula ósea produce millones de células cada minuto para mantenernos vivos. No hay medios artificiales para sustituir estas células. sangre y plaquetas donadas Sólo están disponibles para salvar estos pacientes. Y sin embargo, no hay sustituto para los glóbulos blancos que son nuestra principal defensa y sólo contra las infecciones. Para reemplazar una médula ósea vacía con las células sanas normales de un donante que parecería ser un tratamiento lógico para esta condición. Este proceso se llama un trasplante de médula ósea (TMO) .Cells de cada individuo lleva su propia firma en forma de antígenos HLA y BMT no es posible sin un partido completo antígeno HLA. Sólo hay una posibilidad entre cuatro de encontrar un donante compatible dentro de una familia y una en un millón de posibilidades de encontrar un donante compatible entre la población normal. Los europeos han eludido este problema mediante la creación de registros de más de 10 millones de donantes voluntarios, que proporciona el 90% de probabilidad de encontrar HLA compatibles donantes voluntarios para este tipo de pacientes. Indios rara vez se encuentra una coincidencia completa de tales registros extranjeros. La mayoría de los pacientes que sufren de anemia aplásica mueren por infección o sangrado debido a la falta de HLA compatibles DONORS.More importante el coste de adquisición de los productos de la sangre o de médula solo, de Europa o EE.UU. oscila entre 10.000-30.000 dólares. trasplantes similares pueden llevarse a cabo a partir de unidades de Sangre de Cordón NO RELACIONADAS Con un coste similar, pero el procedimiento es más challenging.The dicho de que "la naturaleza es la madre de todas las invenciones 'no deja de tener razón. antígenos HLA se heredan como un conjunto de cada uno de los padres. Una madre alimenta a un bebé en su vientre durante 9 meses sin rechazar que a pesar de antígenos HLA heredado por el bebé del padre debe causar un rechazo. Este es el ejemplo de la naturaleza del desarrollo de la tolerancia y, por tanto, un niño y la madre son los donantes naturales para el uno al otro en la mayoría de los casos a pesar de que son sólo la mitad coinciden en sus antígenos HLA. Basado en el trabajo pionero de los médicos de Italia, trasplante de médula ósea de un donante emparejado mitad (haploidentical) de la familia fue desarrollado. Sin embargo, era difícil y, a menudo no es reproducible. Los investigadores de la Universidad Johns Hopkins y FHCRC, Seattle innovaron otra manera de llevar a cabo haploidentical BMT, que era más reproducible.Unfortunately, anemia aplásica es una enfermedad más común en los países de Asia y haploidentical BMT en desarrollo no ha sido ampliamente llevado a cabo para este trastorno en los países occidentales. Incluso cuando se intenta en la anemia aplástica, haploidentical BMT ha sido un fracaso más de las veces. Hemos desarrollado un método exitoso de carryingout haploidentical BMT en la anemia aplásica. Hemos llevado a cabo más de 10 trasplantes de este tipo en pacientes con anemia aplásica. Nuestra investigación en este campo ha sido reconocido internacionalmente y ha seguido en otros lugares. El costo de este tipo de trasplantes no es más caro que Matched familia del donante BMT.Due a la falta de conciencia, miles de pacientes con anemia aplásica mueren en todo el país. La mayoría son niños y adultos jóvenes. Haploidentical BMT como hemos demostrado que es posible hacer una diferencia para estos niños desafortunados. Su tiempo de los pacientes y los médicos tratantes, ambos son conscientes de esta posibilidad y ayuda en nuestro esfuerzo.