El estudio también encontró que los niveles más altos del gen JAK2 en pacientes con el subtipo VEB positivo, lo que sugiere que ciertos cánceres gástricos podrían ser susceptibles a los inhibidores de JAK2, como ruxolitinib. Sin embargo, en este punto, los estudios no están actualmente examinando la inhibición de JAK2 en este tipo de enfermedades. Un estudio anterior hizo explorar AZD1480 con cáncer gástrico; Sin embargo, se interrumpió el desarrollo de este compuesto.
Las amplificaciones en la EP-L1 /2 en el subtipo EBV positivos indican que los inhibidores de punto de control dirigidos hacia estos ligandos pueden ser eficaces. Un estudio de fase I está investigando el MPDL3280A inhibidor de PD-L1 en pacientes con tumores sólidos o tumores hematológicos. Los pacientes con cáncer gástrico se inscribieron en este estudio, aunque no está específicamente buscando el subtipo positivo al EBV. La categoría cromosómicamente inestable representó el subtipo más grande, con estos tumores por lo general se encuentran en las áreas entre el estómago y el esófago. Bajo observado que estos tumores tienen un número sorprendente de amplificaciones genómicas de los genes clave que promueven el cáncer.
Este resultado hallazgo abre una nueva línea de investigación que nos permitirá investigar lo que subyace a esta forma mortal de cáncer gástrico y en última instancia, a desarrollar nuevas terapias. El Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano y el Instituto Nacional del Cáncer, que están a cargo de los Institutos Nacionales de Salud (NIH), gestiona TCGA. En un comunicado de prensa sobre los resultados, el director del NIH caracteriza los resultados EBV como innovador.
Este estudio refuerza el valor del enfoque que estamos usando para estudiar la diversidad genómica y la similitud entre los tumores de muchos diferentes tipos de cáncer . Sólo un análisis sistemático podría haber cedido observaciones acerca de la asociación betweenEbv y varias características moleculares de provocación.
En julio, el inhibidor de PI3K delta idelalisib obtuvo la aprobación en combinación con rituximab como tratamiento para pacientes con leucemia linfocítica crónica. Además, varios otros inhibidores de PI3K están en desarrollo. Un estudio de fase I explorar la BYL719 inhibidor de PI3K en investigación en combinación con el inhibidor de la Hsp90 AUY922 está actualmente reclutando a pacientes con cáncer gástrico metastásico
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Recientemente, Novo Nordisk ha anunciado que la Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización para el Xultophy® tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en adultos. Xultophy® fue aprobado en Suiza el 12 de septiembre de 2014, y Novo Nordisk espera lanzar en los primeros países de Europa en la primera mitad de 2015.
Xultophy® es un producto una vez al día, sola combinación de inyección que consiste en degludec insulina (Tresiba®), un análogo de insulina basal una vez al día con un diseño ultra-larga duración de acción, y liraglutida (Victoza ®), una vez al día el GLP-1 humano análogo. Xultophy® ha mostrado resultados consistentes para mejorar el control glucémico en personas con deficiencia de insulina a la diabetes tipo 2. Además, Xultophy® también mostró un gran efecto sobre el peso decreciente en los pacientes obesos.
Xultophy® realmente representa un nuevo paradigma con el potencial de transformar la forma de tratar la diabetes tipo 2. la inyección una vez al día, obviamente, ofrece comodidad y reduce el sufrimiento de los pacientes con diabetes tipo 2. Mientras tanto, la acción de control de peso de Xultophy® mejorará tolerancia a la glucosa en los tejidos sensibles a la insulina. Así, el nuevo medicamento para la diabetes Xultophy® particular esté disponible para la diabetes tipo 2 y la obesidad pacientes.