Discapacidad: Â Â Adaptarse o morir en el intento
Después del choque de ser diagnosticado con una enfermedad rara y en gran parte desconocida o de hecho cualquier enfermedad debilitante, es de gran preocupación para mí que hay una variedad de reacciones iniciales a las malas noticias tales.
Algunos se sorprendieron al silencio, otros en los estallidos de las preguntas, las lágrimas son más o menos lo norma, la ira, la culpa, la decepción y toda una gama de emociones se desbordan a la delantera. En este punto, me apresuro a añadir que no soy un psicólogo o un médico de ningún tipo. Estoy tratando de exponer mis sentimientos en el momento de mi diagnóstico y mi ruta hacia adelante. No estoy diciendo que mi camino es el camino correcto y solamente, ya que todo el reparto con el trauma en nuestro propio camino. Pero, si puedo ayudar a una sola persona yo he logrado lo que me propuse hacer.
Me diagnosticaron miositis con cuerpos de inclusión en 2000 después de lo que pareció millones de agujas, píldoras, pociones, empujando, tirando y el dolor. Esta es una enfermedad muy rara traducido libremente en términos laymanâ € ™ s como la inflamación de los músculos. Con el tiempo los músculos degeneran y, finalmente, prácticamente dejan de funcionar. La enfermedad es incurable, pero en la mayoría de los casos no amenaza la vida. Pero lo suficiente acerca de mi enfermedad.
Me llevó aproximadamente tres años para llegar a un acuerdo con mi diagnóstico y durante ese tiempo yo estaba totalmente absorto en tratar de averiguar más acerca de la enfermedad y explora todas las vías posibles de información y posibles curas. He pasado muchas horas infructuosas buscando en la red y leer libros sólo para descubrir que, de todos los miles de sitios visitados la información era extremadamente limitado. Los sitios tenían información limitada que se repitió en el sitio en sitio y un libro tras otro. En pocas palabras no hay cura así que aprende a vivir con ello.
En esta etapa he cambiado de enfoque y si sólo hay una palabra de consejo que puedo dar, es esta. Dona € ™ t obsesionarse con tratar de encontrar curas milagrosas, las drogas, pociones o pastillas. Explorar y sondear para obtener información sí, pero dona € ™ t hacen que sea su prioridad. Deje esta en buenas manos su doctora € ™ s. Recuerde que ellos han estudiado durante muchos años para hacer esto para usted. Trate en lugar de concentrar sus esfuerzos en la búsqueda de formas y medios de hacer frente y trabajar en torno a la discapacidad. En otras palabras, dejar que los médicos manejan la enfermedad mientras se concentra en la vida.
En esta etapa es necesario tomar su orgullo y colocarlo en lo profundo de la cavidad más profunda que pueda encontrar. Sólo se pondrá en el camino, cuando se trata de tiempo de decisión sobre las ayudas y equipos de ayuda. Muletas, bastones, sillas de ruedas, utensilios para comer, procedimientos de ir al baño, bañarse y dormir arreglos todos deben adaptarse para satisfacer su problema particular. Usted necesita ser innovador en su enfoque hacia estas ayudas de ayuda. Lo que funciona para mí no necesariamente va a funcionar para usted. También debe involucrar a su familia y amigos en los aspectos de pensamiento y de diseño. De esta manera, se informen de sus diversas dificultades y muy a menudo vienen con un montón de ideas inteligentes para ayudar a su día a día la vida. Si usted lucha para alimentarse adaptar sus utensilios para adaptarse. Más gruesa asas o tenedores o cucharas curvas, asientos de inodoro elevados, camas elevadas y sillas que sea más fácil entrar y salir. aparatos, como abrelatas, diente azul para los teléfonos celulares, teléfonos con altavoz de teléfonos fijos, en los teclados de pantalla, reconocimiento de voz para ordenadores se pega con puntas de goma, llegando a palos con las mandíbulas para recoger las cosas, y la lista continúa.
Mi punto es que usted concentra sus energías en hacer sentirse cómodo en lugar de hacer otros peopleâ con más conocimientos de trabajo € ™ s de para ellos. Existen laboratorios, médicos y científicos que hacen un gran trabajo para curar todas estas enfermedades oscuros por lo dejan en sus manos.
También es necesario aprender las estrategias y los mecanismos de adaptación para poder evitar los viajes por el carril de partido de la compasión . Bajando por este carril es inevitable, pero la cantidad de tiempo que pasamos allí debe limitarse al concentrarse en otros intereses. Cuanto más tiempo que pasamos allí la más difícil es salir de ella. Todos tenemos dones dados por Dios de vista, oído y el movimiento. Si cualquiera de estos sentidos de deteriorarse las que tenemos que enseñar a nosotros mismos para afilar los demás y utilizarlos. Obtener un interés como la lectura, la escritura, la reserva de chatarra, pintura, fotografía, televisión, deportes, juegos de ordenador, Internet, etc, etc, etc. La palabra operativa ser, â € œinterestâ € ??.
Cuando se sienta abajo, sumergirse en un interés que puede mantener su atención durante el tiempo suficiente para evitar el partido de la compasión. No tenemos la fuerza suficiente para hacer frente a la vida diaria y mucho menos perder este valioso recurso en sentir lástima por nosotros mismos.
Un último punto IA € ™ d tiene gusto de hacer es que hacemos lo que podemos hacer, y pedir ayuda a otros con las cosas que no puede € ™ t manejar. No se deje caer en el â € OEI soy incapaz de hacer anythingâ € ?? modo. Dona € ™ t esperar que otros hagan todo para usted, especialmente cuando saben, y lo sabes, que puede hacerlo por sí solo. Esto creará resentimiento en lugar de compasión y ayuda
.
Dona € ™ t nunca renunciar a la lucha por una mejor calidad de vida, pero tratar de abrazar a sus circunstancias y concentrar sus esfuerzos en la mejora de ellos.