Esta dolencia es una colección de varios trastornos relacionados con los músculos heredados trastornos .Estas se refieren esencialmente a la debilidad muscular general y la pérdida excesiva de los tejidos musculares en diferentes músculos en el cuerpo. Esta condición empeora a medida que pasa el tiempo y que a veces pueda llegar a ser fatal si no se controla en sus primeras etapas. Esta dolencia se produce como diferentes tipos, que pueden incluir lo siguiente: la distrofia muscular de Becker, miotonía congénita, distrofia miotónica y distrofia muscular de Duchenne, entre otros. La distrofia muscular es una enfermedad hereditaria que se transmite de una generación a la otra a lo largo de una línea específica de la familia. Los diferentes tipos de esta condición se distinguen por diferentes factores. Estos factores incluyen el patrón de la debilidad muscular, la velocidad a la que avanza la enfermedad en el paciente y otros tejidos afectados por la enfermedad, que no sea el tejido muscular. Además de estos factores, los tipos individuales de la condición también pueden ser distinguidos por el patrón específico de la herencia de las condiciones médicas condition.CausesAll de distrofia muscular se heredan de un miembro de un linaje familiar a otro miembro del mismo linaje . Las principales causas de esta condición médica son por lo general como resultado de una mutación genética específica en la línea de la familia. En la mayoría de los tipos de distrofia muscular, el gen responsable de la enfermedad es el gen distrófica. La producción controlada de este gen en los músculos es muy importante, ya que se utiliza para mantener las actividades del metabolismo de las células musculares en el cheque. Sin embargo, bajo la producción del gen distrófica conduce a un aumento en las actividades de metabolismo de las células y los tejidos musculares. Este a su vez da a la distrofia muscular en las personas, especialmente entre los adultos. La condición médica es más predominante en mujeres que en hombres. Por lo tanto, la mayor parte de la herencia de genes relacionados con esta condición es como resultado de la herencia de la madre al hijo durante el embarazo. La investigación médica ha demostrado que existe una probabilidad del 50% de que una madre que tiene esta condición lo pasará a su hijo durante pregnancy.SymptomsThe síntomas de la distrofia muscular varían con respecto a los diferentes tipos de la enfermedad. La condición no afecta necesariamente a todos los músculos en el cuerpo. Sin embargo, en las etapas graves y avanzadas de la enfermedad, es posible que todas las células musculares en el cuerpo del paciente se ven afectados. Los síntomas de la enfermedad incluyen: retraso -Trastornos mentales en tipos específicos de la enfermedad -A retraso en el desarrollo muscular especialmente en dificultades de los niños -viene durante el uso de algunos de los grupos de músculos en el cuerpo de la debilidad muscular -General -a gran pérdida de masa muscular en la mayoría adultos -Difficulties en caminar sobre todo en la fabricación de largas zancadas cuerpo -General weaknessTreatmentThere no es una opción exacta y específica de tratamiento para el tratamiento de las distrofias musculares. Como tal, la mayoría de las opciones de tratamiento disponibles para esta enfermedad se utilizan para suprimir los síntomas. La terapia física es una de las opciones de tratamiento utilizados en la supresión de los síntomas. Electrodomésticos (ortopédicos), tales como sillas de ruedas y los frenos se utilizan en la mejora de la movilidad y capacidad de cuidado personal del paciente. En los casos en que la enfermedad está muy difundido en el cuerpo, la cirugía de la columna vertebral puede ser llevada a cabo con el fin de mejorar la función muscular de todo el cuerpo. En los niños, los medicamentos como corticosteroides se utilizan para mejorar la circulación de los niños.