2013 está llegando a su fin, pero no ha estado exento de cuota de tarifa de controvercies. Aquí está un resumen rápido de todos los acontecimientos de este año en el campo de la industria farmacéutica, las políticas de salud, seguro de salud, nuevas enfermedades y cuentas de cuidado médico.
Pharma
cura rumoreada VIH
Este año se ha producido una serie de cerca de aciertos y errores cuando se trata de encontrar la cura para el VIH difícil de alcanzar. En un informe publicado hace sólo unos meses, habló de una investigación, dirigida por John Frater de la Universidad de Oxford y Sarah Fidler, del Imperial College de Londres, declararon que iniciarán un estudio en la búsqueda de una posible cura para el VIH. Se han previsto para romper la naturaleza esquiva del virus del VIH con una combinación de terapia que combina los fármacos antirretrovirales estándar con un fármaco que reactiva latente del VIH, y una vacuna que induce al sistema inmune para destruir las células infectadas. (Lea:
Los científicos británicos comienzan a juicio de la posible cura del VIH) guía empresas
Hubo informes en marzo de 2013 de un niño que estaba completamente curado del virus después de haber nacido con ella. Ella se ha curado de la enfermedad después de seguir un régimen agresivo de las drogas. Este fue el segundo caso documentado de una persona que está siendo completamente curado del virus después de un adulto conocido como el paciente Berlin se curó como resultado de trasplante de médula ósea. Esta pieza sorprendente de la información fue descubierto cuando la madre del bebé dejó de tratamiento y los médicos perdió la noción de que el bebé que se le dio un ataque de drogas pesadas (procedimiento actual sugiere solamente una dosis diaria modesta del tratamiento antirretroviral) aproximadamente 30 horas después de su nacimiento en una rural hospital de Mississippi, dijo que los médicos en una reunión médica en Atlanta. Sin embargo, un médico vierte agua fría en agua fría en lo que se denominó "el mayor avance médico del siglo '.
En su artículo, el Dr. Siedner señaló en su columna, la exposición al VIH no significa que el bebé nazca con VIH. 'Nosotros probablemente nunca se sabe si esas células eran del niño o de células madre que se ha transmitido durante el embarazo o el parto. "Cuando nace un niño, él o ella tiene algunas células maternas en su sistema por lo que es imposible saber si el niño en realidad tenía VIH o no, o las pruebas detectaron las células positivas de VIH materna. (Lea:
Avance del siglo - Mississippi bebé curado de VIH!) Guía empresas
Otro avance en la cura del VIH fue el uso de la radioinmunoterapia (RIT) para destruir restos de virus de la inmunodeficiencia humana (VIH ) infectados por las células en las muestras de sangre de pacientes tratados con terapia antirretroviral, que ofrece la promesa de una estrategia para la curación de la infección por VIH. (Lea:?
La radioinmunoterapia - una cura para el VIH)
píldoras de insulina descubrieron
La primera investigación rumoreado en las píldoras de insulina se iniciaron en octubre de este año, con los informes de dos compañías farmacéuticas rivales que tratan de llegar a la píldora de insulina ilusoria. Mientras que las noticias se calmó, se produjo un avance a finales de este año. En diciembre se un científico indio, finalmente, romper las barreras y crear una píldora que podría posible revolutionalise la forma de insulina diabéticos dependientes tomaron su medicación.
Profesor Sanyog Jain, fue el investigador principal, en este proyecto. Dijo que a pesar de toda esta píldora ha sido probado en ratas diabéticas que representa una gran promesa para el futuro de la medicina. El fármaco cargado de nano-partículas que ayudan a proteger de la degradación en el estómago y ayudar a la insulina cruzar desde el intestino al torrente sanguíneo, está todo listo para entrar en ensayos clínicos en seres humanos. Aquí está la esperanza de los investigadores reciben algún apoyo de la industria. (Lea: 'píldoras de insulina podrían estar disponibles en los próximos tres a cinco años (Entrevista exclusiva con Sanyog Jain, creador de la píldora de insulina)) guía empresas
ensayos clínicos ilegales
reprimieron a
el año comenzó con la impactante noticia de que una ONG llamada CAMINO sede en Estados Unidos (Programa de Tecnología apropiada) probado vacunas contra el cáncer de cuello uterino en niñas tribales, de manera ilegal. La nueva solicitud de apelación presentado ante la Corte Suprema nombró varias empresas de renombre como Glaxo Smithkline y MSD Pharmaceuticals, y alegó que habían probado dos vacunas contra el VPH no probadas - Gardasil y Cervarix - en casi 24.000 niñas tribales en Andhra Pradesh y Gujarat, incluyendo 44 personas en el hospital de Yeshwantrao Maharaja (MYH). De estos 44, diez eran varones! Los ensayos se suspendieron finalmente, tras la muerte de cinco chicas en Andhra Pradesh, y dos muertes en Gujarat en 2009-10 después de ser administrado dichas vacunas contra el VPH.
Esto condujo a la aprobación de los
Medicamentos y la Ley de cosméticos 2013 Windows que se comprometió a
refuerza el sistema de reglamentación farmacéutica del país mediante la creación de una Autoridad central de drogas - un órgano de carácter global para regular el sector de los medicamentos y cosméticos que será encabezada por el secretario de la salud ministerio. Ya sea que este acto llevará a cabo bien en el nuevo año y los años venideros, es todavía un misterio. (Es decir: '436 murieron durante los ensayos clínicos el año pasado') guía empresas
repetida huelga químico
En mayo de este año los químicos de todo la nación se declaró en huelga para protestar por la
nueva política de drogas y su impacto en los comerciantes. Llamando a la Drogas & amp; Cosmetics Act de 1940 por el Maharashtra Food & amp; Drug Administration (FDA) 'draconiana', que protestaban contra la represión de la FDA sobre los químicos que operan sin título de farmacéuticos. Los químicos estaban en contra de nueva regla del Maharashtra FDA en las que los pacientes tendrían que obtener nuevas recetas cada vez que visitan una farmacia para comprar medicamentos que se usan con regularidad, ser tomado por enfermedades durante la vida útil como el asma, la hipertensión arterial, la diabetes y la artritis. Si los pacientes no tienen recetas válidas escritas por médicos cualificados, los químicos no serán capaces de dispensar los medicamentos, de acuerdo con la nueva regla. La FDA había pedido a los químicos para vender medicamentos en las recetas que se incluyen en los horarios establecidos por el Centro. Los pacientes tendrían que obtener sólo con receta médica de los médicos alopáticos calificados para obtener los medicamentos alopáticos, los químicos reclamar. Esperemos que el nuevo año trae algunos cambios positivos. (Leer:? Mumbai químico huelga ilegal) guía empresas
Maharastra FDA consigue un nuevo comisionado revolucionaria
Francia El año 2013 vio un nuevo comisionado
Mahesh Zagade, por la Food and Drug Administration Maharashtra. El novato trató de limpiar el desorden dejado por su predecesor. Señaló reglas que eran pre-existente, pero no ejecutado como todas las tiendas farmacéuticas deben tener un farmacéutico certificado, que no deben vender cualquier medicamento que requiere prescrioption sin uno, tanto es así que incluso los pacientes que necesitan la misma medicación todos los meses tendrían para mostrar una receta de un médico válido. También aseguró que la venta ilegal de píldoras abortivas se detuvo, la FDA hace cumplir ningún fármaco que se vende por una tienda de farmacia sin la emisión de una factura, lo que ayudará a prevenir la venta de medicamentos no esenciales y aumentar la rendición de cuentas. Otro de los cambios que provocó fue en las pruebas y análisis de los productos de salud y medicinales. Anteriormente se tomó varios meses antes estaba disponible el informe de análisis de una droga, sino Zagade la convirtió en la norma para los informes de vienen en tres días. También creó un sistema por el cual el analizador químico con un solo correo electrónico informará a todos los inspectores de la droga en el estado, todos los miembros de la Comisión de la FDA en todo el país y los medios de combate de los resultados! 'Esto alertará a la maquinaria y el público en general será informado a través de los medios de comunicación acerca de los productos que son retirados del mercado ", señala. Amarlo u odiarlo, el Comisionado de la FDA Maha es un hombre que ciertamente no puede ser ignorada. (Lea: ¿Por qué son los químicos Maha sorprendente - de nuevo) guía empresas
La pioglitazona fue prohibido
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de junio de 2013 vio la pioglitazona prohibición del Ministerio de Salud -. una droga muy común que se utiliza para controlar la diabetes tipo 2.
la decisión se produjo a raíz de la postura del gobierno sobre la suspensión de los medicamentos que están prohibidos en los principales mercados como los EE.UU., Reino Unido, Unión Europea y Australia. El Ministerio de Salud ha suspendido los medicamentos de acuerdo con la Sección 26A de la Ley de Medicamentos y Cosméticos de 1940. El ministerio se consideró que era indeciso sobre la prohibición de Analgin y Deanxit desde hace años y un Comité Permanente del Parlamento había señalado que a pesar de estar prohibido en la mayoría de los mercados a los que estaban todavía disponibles en la India. Un día después, los médicos y pacientes por igual se defendió en la decisión del gobierno de prohibir la droga, y hablar con el Dr. Rajiv Kovil - un diabetólogo de renombre que nos dijo por qué la prohibición de pioglitazona fue una mala idea. Las compañías farmacéuticas pronto se unieron al carro y le solicitaron al Ministerio de revisar su decisión y suspender la orden. 12
de julio de 2013, menos de un mes después de la prohibición fue impuesta hubo informes no oficiales que las órdenes habían sido revocados. Lo que el Ministerio tiene la intención de hacer 'oficialmente' es aún desconocido, pero es probable que sin duda hacer una reaparición pronto la droga. (Leer: Gobierno revoca prohibición de pioglitazona desacertada)
Políticas
Nueva política para combatir las bacterias resistentes a los antibióticos
bacterias resistentes a los antibióticos es un problema importante de la India como una nación en desarrollo se enfrenta. Con el fin de frenar el aumento epidémico de estas bacterias del Ministerio de Salud y Bienestar Social considera la creación de una política para frenar su subida en julio de este año. A pesar de que el Ministerio se acercó con un proyecto de política en 2011, que fue dejado de lado debido a las protestas de algunos sectores. En 2013 esta política se reavivó que se afirma que varios medicamentos - capaces de causar resistencia a los antibióticos - iban a ser vendidas sólo en contra de las recetas, mientras que otros estarían disponibles sólo para uso hospitalario y no en las farmacias. Los expertos afirman que una política de antibióticos es de vital importancia para asegurar que las cepas obstinadas de antibióticos no se desarrollan. Esto es especialmente así en los hospitales corporativos y privados donde el uso de costosos antibióticos es más común. La necesidad de una política de este tipo surgió después de la principal revista médica The Lancet señaló en un informe publicado en 2010, la aparición de una nueva enzima en la India que hizo que las bacterias resistentes a todos los antibióticos conocidos. India había adoptado objeción a la denominación de Nueva Delhi metalo-1 dada a la enzima. (Leer: Ministerio de Salud y Bienestar de la Familia establece nueva política para vencer a las bacterias resistentes a los antibióticos) guía empresas
Hierro y ácido fólico programa de suplementación comenzó
el 17 de mayo de 2013, el Gobierno puso en marcha la Unión semanal de hierro y suplementación con ácido fólico a bombo y platillo y el programa ha topó con un enganche de sólo 2 días en, con 21 niños en edad escolar ingresados en varios hospitales y más de 200 otros quejándose de náuseas . "Veintiún niños fueron llevados a siete hospitales con síntomas leves de calambres de estómago, náuseas, vómitos, heces sueltas y sabor metálico, dijo el ministro de Salud A. K. Walia. Los estudiantes, de edades de 10-12 años, de dos escuelas sarvodaya en Bharat Nagar West Delhi y Ashok Vihar en la zona norte de Delhi se enfermaron el miércoles después de consumir los suplementos. Después de esta noticia estalló, se plantearon muchas preguntas acerca de la eficacia de dichas políticas. Los detractores opinó que la empresa estaba condenada al fracaso teniendo en cuenta que se basa en dos hipótesis básicas - Vitamina preescolar A como de la eliminación de parásitos intestinales -. Ayudaría a disminuir la mortalidad infantil (Se creía que los suplementos vitamínicos podrían reducir la mortalidad infantil en un 25%, mientras desparasitación intestinal podría mejorar la nutrición, el crecimiento y el desarrollo en general. La prueba de cinco años de desparasitación y vitamina mejorado la administración de suplementos (Devta) se llevó a cabo un millón de niños en Uttar Pradesh.) hablamos con
Prof (Dr) AK Susheela
, un ex profesor de anatomía AIIMS y el director de la fundación que se llama el programa "vino viejo en una botella nueva '. Ella dijo que la administración de suplementos de ácido fólico fue un buen movimiento, pero no se había producido ningún resultado en el pasado y era poco probable que produzca ningún resultado ahora. Tenemos la esperanza de que este nuevo año comienza con una política que realmente funciona. (Leer: ¿Por qué programa de suplementación con hierro y ácido fólico del Gobierno no producirá los resultados deseados (Entrevista exclusiva con el Dr. AKSusheela))
Cálculo
ley de salud mental sancionó
el nuevo proyecto de ley de salud mental fue lanzado en junio de 2013. el proyecto fue aprobado por el gabinete de unión en junio, y fue presentado a la Rajya Sabha en agosto de este año. Una vez aprobada por el Parlamento, el proyecto de ley derogará la Ley de Salud Mental de 1987. El proyecto de ley de salud mental abarca ciertas áreas críticas como - la despenalización de los intentos de suicidio, la capacidad de elegir las opciones de tratamiento, el seguro médico para cubrir el tratamiento de la salud mental, garantizar la igualdad y la dignidad para los enfermos mentales, la prohibición de los métodos de tratamiento arcaicas y bárbaras como la terapia electro convulsiva etc. Pronto activistas llamaron el proyecto de ley 'bárbara' y buscaron para que pueda ser despedido sumariamente. Mientras que el jurado está todavía fuera de forma en que el proyecto de ley será realmente tarifa, pero puede ser que sea un tiempo antes de que veamos ningún resultado. (Lea:? ¿El proyecto de ley de Salud Mental 2013 dirección de los males de los enfermos mentales) guía empresas
proyecto de ley contra la superstición aguadas
Este mes vio una historia impactante impreso en un importante diario que dice que un hombre tenía mil rupias gastado para obtener tratamiento de un auto proclamado
baba
, que había prometido una cura para su esposa enferma mental. El hombre descubrió más adelante que el
baba
simplemente le estaba suministrando con la hierba (la que nos encontramos cada vez mayor en el césped). Esta historia trajo a colación la cuestión de cómo la superstición juega en todos los aspectos de nuestra vida - incluyendo la atención médica. Aquí es donde el proyecto de ley anti-superstición entra en juego. El proyecto de ley contra la superstición fue la creación de racionalista Dr. Narendra Dabholkar, el fundador de Maharashtra
Andhashraddha Nirmoolan Samiti
. Cuando él murió de un disparo en agosto, los principales líderes de la oposición, incluyendo el BJP y Shiv Sena, tal vez para reunir el sentimiento popular, se comprometió a conseguir el proyecto de ley aprobado en el parlamento. Tres meses en la línea, los principales partidos de la oposición a lo largo de los ejes de acción con el fallo de la coalición pidieron al CM para diluir el proyecto de ley citando sería 'herir los sentimientos religiosos de los hindúes. El proyecto de ley con los cambios se establece que se presentará en breve en el Parlamento. El proyecto de ley fue diluido hasta la punta del dedo del pie en torno a los sentimientos religiosos '', pero esta versión realmente no tienen ningún valor en el cambio de mentalidad de las personas sobre la superstición y el cuidado de la salud, aún no se ha visto. Una cosa es segura, nuestros líderes permanecerán más preocupado acerca sentimiento público que preocuparse por lo que es realmente bueno para nosotros. Después de toda la política no es por el bienestar público, se trata de la percepción pública. (Leer: Anti-Superstición Bill - no va a llevar a cabo la India de la edad oscura)
Seguros
pacientes con VIH decretado que pagar el seguro con un alto prima
Francia el IRDA (Reguladora de seguros y la Autoridad para el Desarrollo) en el año 2013 decretó que las personas que sufren de enfermedades crónicas como el VIH tienen derecho al seguro de vida, pero con un mayor prima. Esto no sólo significa que las personas con esta enfermedad tendrán una cobertura adecuada y el acceso a mejores oportunidades de salud, sino que también significa que las compañías de seguros pueden ganar. La circular sobre las políticas para las personas con VIH /SIDA es probable que entran en vigor a partir de abril de 2014 y se requeriría aseguradoras para poner en marcha procedimientos para aseguramiento y liquidación de siniestros, y formato de la propuesta antes de eso. La circular también proporciona productos de seguros médicos de las aseguradoras de vida para aquellos que son VIH negativos al inicio de la política y adquieren el VIH /SIDA después del comienzo de la póliza de seguro. (Lea: pacientes con VIH /SIDA tendrán que pagar una prima más alta para los seguros de vida) guía empresas
IRDA trae en la transparencia entre los hospitales y los pacientes
A nuevo organismo denominado IIB (información del seguro oficina) se formó por la IRDA este año. Su principal objetivo era mantener una rejilla de seguro de salud de conexión TPA, aseguradoras y hospitales. IIB podría funcionar como una sola organización de análisis de las ventanas de los requisitos de datos completas del sector de los seguros. El objetivo de la iniciativa es ayudar al sector de seguros de salud a salir con un sistema de gestión de reclamaciones de seguros con la transparencia en los costos de tratamiento y valoración eficiente de productos de seguros de salud. Con este nuevo cuerpo en su lugar hay una esperanza de que el uso de uno de los seguros de salud será más fácil en tiempos de necesidad. (Lea: Nueva red de seguro de salud para garantizar la transparencia y una mejor fijación de precios) guía empresas
Nueva restos de Aseguramiento de la India prima adicional para la diabetes y los pacientes con hipertensión
El jugador de seguros líder Seguros New India decidió acabar con la prima extra que cobran en las personas con enfermedades crónicas como la diabetes y la hipertensión. La medida fue diseñada para ayudar a aquellos que han sido diagnosticados con la enfermedad después de tomar una póliza de seguro a través de la empresa. Hablamos con el gerente general de la compañía para averiguar por qué tomaron este movimiento revolucionario y arriesgado. Aclaró que era la única forma que podían ayudar a sus clientes que han tenido la enfermedad no se sienten defraudados, después de todo es un seguro de salud para ayudarle a mantenerse saludable no caer enfermo con el estrés sobre las primas. (Leer: Seguros New India GM revela por qué se desecharon prima adicional para la diabetes, los pacientes con hipertensión)
casos polémicos
caso espuria drogas de Ranbaxy
el episodio Ranbaxy comenzó en septiembre de 2008 cuando la FDA emitió dos cartas de advertencia a Ranbaxy Laboratories y alerta de importación de los medicamentos genéricos producidos en dos plantas diferentes. Sin embargo, en junio de 2008, Daiichi Sankyo, una importante compañía japonesa había conseguido una mayoría en Ranbaxy en un trato que un valor de $ 4.6 mil millones de dólares. Hace quince días, Ranbaxy se ofreció a pagar una multa de $ 500 millones para la venta de medicamentos adulterados y se declaró culpable de siete cargos criminales incluyendo amaño de los datos, la intención de defraudar y no informar de que su medicamento no cumplía con las especificaciones. Desde entonces una gran cantidad de ropa sucia se ha lavado en público con la compañía japonesa acusar a los hermanos Singh - los antiguos propietarios de Ranbaxy de ocultar y tergiversar la información crítica con respecto a las investigaciones de la FDA. Mientras tanto, el Contralor General de Drogas de la India (DCGI) Dr. GN Singh dijo que todas las aprobaciones otorgadas a las drogas indias fabricadas por Ranbaxy Laboratories estaban en orden. De acuerdo con las leyes, no había ninguna indicación de cualquier empresa que viola las leyes de indias, incluyendo Ranbaxy. Sin embargo, el Dr. Singh admitió que todos los asuntos incluyendo las aprobaciones en el pasado se examinaron de nuevo. Dr. Singh añadió que la acción apropiada sería tomada y un equipo especial sería establecido para examinar el caso. Que iban a enviar funcionarios a los EE.UU. si la situación lo exige. La cuestión Ranbaxy provocó una fuerte respuesta por parte del gobierno, que dijo que el país "ha demostrado la capacidad internacional estándar de calidad". Esperemos 2014 trae consigo un poco de claridad sobre qué medicamentos son falsos y cuáles no lo son. (Lea: Caso de medicamentos espurios Ranbaxy: Indian Medical Association pide DCGI para investigar la calidad de los medicamentos en la India Ranbaxy) guía
La defensa del paciente
Registro ganar en caso de negligencia médica
en una primera en la historia de la nación, un médico de origen indio fue galardonado 5,96 núcleos como la compensación en un caso de negligencia médica. El Tribunal Supremo ordenó al basados en Calcuta Avance Instituto de Investigación de Medicare (AMRI) a pagar por negligencia médica que resulta en la muerte de su esposa Anuradha Saha en 1998. El Dr. Kunal Saha, el marido agraviado dijo que el dijo que la sentencia "histórica" debe reavivar esperanza para innumerables víctimas. La sentencia histórica ayudó a abrir una caja de gusanos para los médicos y otros profesionales de la salud médicos, que son más vulnerables a las demandas por negligencia médica. Por otro lado, también había dado lugar a la charla de la defensa del paciente y qué es exactamente un paciente tiene el derecho a. (Lea: Registro de indemnización por negligencia médica: SC órdenes del hospital, los médicos que pagan Rs 6 millones de rupias)
La educación médica
exámenes NEET fueron cancelados
Francia El Elegibilidad-cum-Entrada de prueba nacional (NEET) fue cancelada este año. Esta prueba se utilizó como una escala de medición para todos los médicos (MBBS) para lograr la admisión en un curso de post grado de su elección. Mientras que un número de personas que lo aceptó como un obstáculo más que tenían que conseguir más allá, otros consideraron que era demasiado estricto y debían ser eliminados. Los expertos consideraron que en un país que necesita desesperadamente especialistas y médicos en las zonas rurales, un examen que recortaría el número de pases de espera no era necesario y perjudicial. Inicialmente hecho para detener la gran cantidad de donaciones que la gente tendría que pagar para obtener uno de estos asientos, parece que este movimiento también ha fallado.
Más asientos PG médicos que vayan a salir
2013 fue un año cuando los médicos expresaron sus opiniones acerca de cómo laxa todo el sistema de educación médica es en realidad. El movimiento a gran escala que fue dirigido a conseguir un mayor número de asientos PG entró en vigor. Los médicos de todo el país se reunieron para la ocasión que se les permita alcanzar la especialización y continuar su educación médica. La gran falta de asientos PG ha paralizado el sistema médico, con tantos MBBS médicos y sólo 12.000 asientos para un PG supuesto, cada año, no es de extrañar los médicos han llegado a agitación contra la severa escasez de asientos. (Lea: Los estudiantes de medicina de rally a la más asientos de post-grado)
Enfermedades:
bebé hidrocefalia Roona Begum recupera
2013 fue el año en que todos oído hablar de bebé Runa Begum. La chica que tenía una cabeza extraordinariamente grande debido a una condición llamada hidrocefalia (líquido cefalorraquídeo, donde se llena alrededor del cerebro). La niña fue visto por primera vez en la prensa después de su padre - un trabajador de salario diario - pedido ayuda para conseguir su tratamiento niño. A medida que la noticia se extendió, poco ayudan comenzó a verter en el bebé y Roona Begum consiguió la tan necesaria la cirugía en agosto de este año. Se sometió a otra cirugía reconstructiva para remodelar su cráneo en noviembre y ahora se está recuperando bien. (Lea: Muchacha con la cabeza hinchada a 3 veces su tamaño necesita una cirugía urgente) guía empresas
MERS-CoV se eleva
Octubre vio la aparición de MerCOV (Síndrome Respiratorio Oriente Medio) en Arabia Saudita. Nada menos que 58 personas perdieron la vida al virus y la OMS (Organización Mundial de la Salud) estaba tomando debidamente en cuenta los casos. A partir de noviembre hubo alrededor de 155 MERS-CoV casos confirmados y al menos 65 personas murieron de la enfermedad. Esperamos que los investigadores a determinar cómo contener este virus. (Lea: Oriente Medio Síndrome Respiratorio Coronavirus (MERS-CoV) - en caso de que preocuparse?) Guía empresas
vacuna contra la tuberculosis en perspectiva
Francia el final marica de este año se produjo la aparición de la vacuna contra la tuberculosis. En noviembre de 2013, la nueva vacuna, basada en un virus de la gripe modificado genéticamente, no va a sustituir a la antigua vacuna, pero está diseñado para ser administrada después de la vacunación con BCG inicial para aumentar la inmunidad provocada por la BCG. La
vacuna BCG se da típicamente en el primer año de vida, se desarrolló en la década de 1920 y se ha utilizado en todo el mundo. Es más eficaz en la protección de los niños contra la enfermedad, pero no funciona muy bien en los adultos. Como la tuberculosis es sólo superada por el VIH /SIDA como el mayor asesino en todo el mundo debido a un único agente infeccioso esta vacuna se presenta como un cambio bienvenido. (Lea: vacuna nuevo TB para impulsar la eficacia de BCG)
Resumiendo hasta 2013 ha sido testigo de una serie de nuevas y mejores pasos hacia el bien, algunas malas y algunos francamente feo. Pero cualquiera que sea la imagen podría ser que es una señal segura de que la India como nación está tratando de avanzar y crecer
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