El diagnóstico de la fibrosis quística puede ser devastador para las familias y el paciente. Todo el mundo va a ir a través de una gama de emociones y cada uno en su propio horario! Algunas de esas emociones incluyen la ira, el miedo y la culpa. Va a tener preocupaciones sobre la salud de su hijo, el futuro, y los posibles problemas financieros. Los adolescentes tienen dificultades para adaptarse a un diagnóstico de la fibrosis quística y es normal para ellos tener todas esas emociones. Hablando de la enfermedad, los tratamientos, y otras cuestiones acerca de la fibrosis quística ayudará. Es especialmente útil hablar con otras personas que están tratando con los mismos problemas. Los padres pueden querer unirse a un grupo de apoyo con otros padres con niños con fibrosis quística. Si su hijo es mayor, puede haber un grupo que puede unirse con otros adolescentes con el disease.Talking ayuda a aliviar el miedo y ver cómo otros están haciendo frente ayudará a tranquilizar a los que todavía pueden vivir una vida plena. Consultar a un psicólogo puede ser un paso importante si su hijo está teniendo dificultades para aceptar el diagnóstico. Los grupos de apoyo pueden compartir experiencias, ayudarle a encontrar soluciones, y prestan atención cuando se necesita para hablar sus frustraciones. Si un grupo de apoyo no está disponible en su área, recurrir a Internet para el apoyo. Hay grupos que proporcionarán asistencia por correo electrónico a los miembros. Aprender a otros pacientes solucionar los problemas puede ayudar a resolver algunos de sus propios problemas. Vivir una vida normal y anime a su hijo a vivir lo más normalmente posible. instinto natural de los padres es proteger a sus hijos de cualquier daño, especialmente si tienen una enfermedad que no tiene cura conocida. Tenga cuidado de no ser sobreprotector. Una de las mejores cosas que puede hacer por su hijo es para animarles a ser como los demás niños. Ir a la escuela, participar en deportes, y tienen interacción social regular con sus compañeros. Los niños que se les anima a actuar como un niño normal tendrán menos problemas para hacer frente a su enfermedad. Permita que su hijo sea autosuficiente e independiente. La mayoría de los niños con fibrosis quística crecerán, graduado de la escuela secundaria y la universidad, y muchos se casan y tienen familia de su own.It es importante planificar para el futuro de su hijo. Iniciar un fondo para la universidad y animarles a hacer sus propios planes. Puede ayudar a su hijo a lidiar con su enfermedad por hablar abiertamente con ellos y que les permite expresar su miedo y la vergüenza. Los adolescentes son especialmente vulnerables a ser consciente de su diferencia. No importa qué tan normal, que quiere que se sientan, que todavía se saben que son diferentes. Los adolescentes tienen un tiempo difícil explicar la terapia pecho, tomando un puñado de pastillas antes de comer una comida, y la tos que afloja la mucosidad. Anímelos a explicar su enfermedad a su círculo de amigos y explicar por qué tienen la tos y otros síntomas de fibrosis.Teens quística pueden rebelarse contra su enfermedad o fingir que no lo tienen. Ellos no pueden tomar su medicina de buen grado, tienen su terapia de pecho o comer sano. También pueden tener la presión de grupo a comenzar a fumar. Es normal que un adolescente que pasar por esta fase de su vida, pero se rebela para un adolescente fibrosis quística puede ser potencialmente mortal. Si esto sucede, usted debe considerar un consejero o psicólogo en busca de ayuda.