edición génica ahora es una posibilidad, con el descubrimiento del clúster repeticiones palindrómicas cortas espaciadas regularmente o CRISPRs. El gen, incluso un gen humano, se puede cambiar a través de la adición, la interrupción o cambio de la secuencia de un gen específico.
Según el horizonte, CRISPR es una plataforma de edición de RNA gene-guiado que hace uso de un bacterias proteína derivada (Cas9) y una guía de ARN sintético para introducir una rotura de doble cadena en un lugar específico con el genoma.
CRISPR fue descrita por primera vez en 1987, pero no hay una descripción de sus funciones. Esta capacidad se descubrió por primera vez en la bacteria
Escherichia coli
y más tarde, en 2000, en otras bacterias y arqueas. Para el año 2007, los investigadores de una universidad en Canadá descubrieron que podían alterar el ADN de
Streptococcus termófilos
.
Un grupo de investigadores identificó un sistema más sencillo de CRISPR que se basa en una proteína llamada Cas9. Esta proteína es una nucleasa, una enzima especializada para cortar el ADN.
En 2012, se publicó un estudio en la revista Science, y fue el primero en mostrar herramienta de ingeniería /edición del genoma en cultivo de células humanas. Numerosos experimentos se han realizado sobre lo que esta nueva tecnología puede hacer, incluyendo la alteración del ADN para evitar anomalías congénitas y enfermedades, pero ahora, los problemas se plantean en sus aspectos éticos y morales.
El Wellcome Trust y otros cuatro británico principal organizaciones de investigación ha transmitido la necesidad de que se ha llegado a hablar del futuro de esta tecnología.
"esto plantea cuestiones de reglamentación ad éticas importantes que deben preverse y explorado de manera oportuna e inclusivo", dijeron las organizaciones en un comunicado conjunto.
La preocupación se planteó cuando los biólogos chinos alegaron que fueron capaces de editar un ADN de embriones humanos a principios de este año. El experimento fue publicado en la revista Proteína & amp; Celular, discutiendo la corrección de una mutación en el embrión humano que causa la talasemia beta.
Aplicaciones de CRSPR
edición génica puede tener una serie de aplicaciones que pueden ayudar a todos los organismos vivos, sobre todo en los aspectos de la salud
Terapéutica -. la tecnología se puede utilizar para corregir los genes defectuosos de un paciente de, que sufre de fibrosis quística y la anemia de células falciformes, la médula ósea. Una vez que se alteran los genes, que pueden ser devueltos a la médula del paciente para producir glóbulos rojos sanos
Animales -. Alteración genética puede ayudar en la identificación de enfermedades que afecta al reino animal. Aparte de eso CRISPR también puede imitar los genes de los animales utilizados en la investigación, la erradicación de la necesidad de que los animales en Laboratorios en
Agricultura -. Esta tecnología se puede utilizar para alterar los genes de las plantas, haciéndolas más resistentes a las plagas y les permitirá ser más productivo. Esto se ha hecho en el arroz mediante el IRRI
Poblaciones -.. CRISPR puede utilizarse para alterar los genes de todo un poblaciones, que han planteado preocupaciones éticas y morales, así