Última 2014, un desafío fue lanzado en Facebook sensibilización sobre una enfermedad que estaba necesitando fondos. Este fue el "cubo de hielo Challenge" que influyó a la gente a verter hielo en sus amigos para replicar los efectos de la aparición de la enfermedad de Lou o la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) Gehrig.
Aunque el movimiento fue cerrada de golpe como "slactivism "que es una manera conveniente para que la gente a actuar en la creencia de que están haciendo una diferencia sin lograr nada todo, que recaudó más de $ 220 millones en donaciones a nivel mundial.
Estas donaciones fueron acreditadas como la causa de los avances científicos en la investigación en la Universidad Johns Hopkins.
"sin ella, no habríamos sido capaces de salir con los estudios tan pronto como lo hicimos", dijo Philip Wong, profesor de la Universidad Johns Hopkins, que dirigió el equipo de investigación
"la financiación del cubo de hielo es sólo un componente del todo -., en parte, facilitó nuestro esfuerzo".
hace una década, los pacientes con ELA se descubrió que tenía grumos de la proteína llamada TDP-43 fuera de los núcleos de sus células cerebrales, pero no había ninguna información sobre si los bultos eran una causa o un efecto.
en su estudio publicado en la revista Science, los científicos observaron la reacción de proteínas en células de ratones en TDP-43. Ellos han encontrado que cuando el TDP-43, que decodifica el ADN cuando funciona correctamente, se introdujo, se descompone y se convierte en "pegajosa", y el ADN no se podían leer y las células mueren en cuestión de días.
proteína que imita la TDP-43 también se insertó en las neuronas y las células volvió a la vida y devuelto a su funcionamiento normal.
"con un poco de suerte esto podría conducir posiblemente a un cura o realmente sólo ralentizar esta terrible enfermedad ", dijo Jonathan Ling, co-autor del estudio.
Ling fue el que cerró críticos del Cubo de hielo Challenge y los que dijeron que los científicos no estaban usando el dinero para la investigación.
"Les aseguro que esto es absolutamente falso. Todas sus donaciones han sido increíblemente útil y hemos estado trabajando sin descanso para encontrar una cura. Con la cantidad de dinero que el desafío cubo de hielo levantó, siento que hay mucha esperanza y optimismo ahora para terapias reales y significativas ", dijo Ling en Reddit de" Pregúnteme cualquier cosa. "
ELA afecta a casi 30.000 los estadounidenses y, en la actualidad, no existe cura para la enfermedad.