de Stevens-Johnson Definición de Síndrome de Stevens-Johnson SyndromeStevens-Johnson es la forma más grave de eritema multiforme y se caracteriza por lesiones ulceradas en la piel y las membranas mucosas. Es una enfermedad inflamatoria grave, a veces mortal. También se conoce como importante eritema multiforme. Descripción de Stevens-Johnson SyndromeErythema multiforme (EM) es la enfermedad inflamatoria de la piel aguda debido a múltiples causas. eritema multiforme se divide en tipos menores y mayores en base a los hallazgos clínicos. Aproximadamente el 90 por ciento de los brotes de eritema multiforme seguimiento menores del herpes simple. Eritema multiforme mayor (síndrome de Stevens-Johnson) se caracteriza por la participación de dos o más superficies de la mucosa (típicamente oral y conjuntival [ojo]). Causas y factores de riesgo de síndrome de Stevens-Johnson SyndromeThe se ha asociado con una variedad de agentes infecciosos y farmacológicas. Con mayor frecuencia es causada por medicamentos, especialmente sulfas, no esteroides antiinflamatorios (AINE) y anticonvulsivos como la fenitoína. Cualquier droga es una causa potencial. El virus Coxsackie, virus ECHO, y más comúnmente, herpes simplex virus, así como micoplasma haber precipitado el síndrome. Vacunas, tales como los de la tuberculosis y la poliomielitis, también han sido implicados. En aproximadamente el 50 por ciento de los casos no se puede identificar la causa. síndrome de Stevens-Johnson puede ocurrir en todos groups.Symptoms edad del síndrome de Stevens-Johnson SyndromeTypically, Stevens-Johnson afecta a las membranas mucosas de la cavidad oral, ventana de la nariz, los ojos, y tanto la anal y regiones genitales. Puede o no puede estar asociada con lesiones de la piel en otras partes del cuerpo. (boca) de la orofaringe lesiones pueden ser tan intolerable como para evitar el comer, y puede haber úlceras orales recurrentes. A menudo, las lesiones de la piel pueden verse como un objetivo de la lesión (3 zonas concéntricas de cambio de color) o como bullas (similar a una burbuja). Una conjuntivitis dolorosa puede ocurrir en el ojo, con frecuencia con una secreción de pus, y puede conducir a la cicatrización de la córnea y pérdida de visión. Además de las lesiones en las membranas mucosas, fiebre y agotamiento son de costumbre. Aproximadamente un tercio de los pacientes tienen afectación pulmonar con tos e infiltrados en parches (el material que ha penetrado en los tejidos) en la radiografía de tórax. En los casos mortales, insuficiencia renal y neumonía pueden occur.Diagnosis del diagnóstico de Stevens-Johnson SyndromeThe del Síndrome de Stevens-Johnson generalmente se basa en la apariencia clínica y la distribución de la piel y lesiones de la mucosa. Una biopsia de piel puede ser performed.Treatment de Stevens-Johnson SyndromeEvery se debe intentar identificar un agente de precipitación, y de quitar si es posible. Los antibióticos son apropiados si la superinfección (una infección fresco añadido a uno de la misma naturaleza ya presente) se sospecha, o si la enfermedad bacteriana, como micoplasma, se sospecha que la causa. Cuidado de apoyo intensivo es importante en los casos graves, incluida la atención especializada en una unidad de quemados. La reposición de líquidos a menudo se requiere, y la higiene oral meticulosa es necesaria para prevenir la superinfección. El examen por un oftalmólogo se recomienda para pacientes con lesiones oculares por lo que es posible tomar precauciones para evitar daños permanentes en los ojos. corticosteroides orales y tópicos son a menudo used.Questions Para hacerle a su médico acerca de Stevens-Johnson SyndromeWhat es la causa? ¿Qué tratamiento me recomienda para aliviar los síntomas? ¿Va a prescribir cualquier medicamento? ¿Cuáles son los efectos secundarios? ¿Qué medida se pueden tomar para evitar daños permanentes en los ojos? se ha producido ningún daño permanente? ¿puede esto ocurra de nuevo?