Los científicos han priones mutantes pin-señaló como el principal culpable detrás de la misteriosa enfermedad cerebral que deja con manifestaciones similares a la enfermedad de Parkinson. priones Recientemente, los científicos han identificado que han causado la enfermedad incurable que afecta al cerebro. Ellos creían que tal organismo - prión - también es responsable de la enfermedad de las vacas locas
atrofia de múltiples sistemas o MSA se han identificado recientemente como una enfermedad rara pero potencialmente mortal que afecta a tres de cada 100.000 personas.. La principal población afectada por la enfermedad son la edad adulta para personas mayores - 50 años de edad en adelante. No ha habido ninguna evidencia concluyente como lo que realmente es la causa de dicha enfermedad, pero estudios recientes indican que un prión - que se desarrolló a partir de la proteína alfa-sinucleína - puede ser responsable de tales enfermedades raras. La mayoría de los casos se encuentran entre los hombres entre las edades de 50 a 60 años.
Los pacientes afectados por el prión mutado puede experimentar síntomas similares a los de la enfermedad de Parkinson. Estos síntomas incluyen rigidez muscular, temblores finos y una disminución en la presión arterial. Según el Instituto Nacional de Salud, las personas que contrajeron el prión pueden experimentar un rápido deterioro de la salud que podrían ocurrir entre cinco y diez años.
A medida que la enfermedad progresa sería llevar a la pérdida de la función motora o puede ser aún peor. Los síntomas provocados por la enfermedad priónica iniciadas se pueden clasificar en tres grupos
Este grupo de síntomas implica lenta, el movimiento y temblores rígida -.. Lo que hace difícil escribir
disfunción cerebelosa. Esto implica dificultades en la coordinación de movimientos y problemas relacionados con el equilibrio.
disfunción del sistema nervioso autonómico. Estos grupo de síntomas comprende hipotensión, mareos o desmayos, incontinencia urinaria y retención, impotencia, estreñimiento y muchos otros.
De acuerdo con las observaciones anteriores, no todos los pacientes experimentan con todos los síntomas mencionados.
Estudio reciente publicado en las Actas de la Academia Nacional de Ciencias, revelaron que los priones fue responsable de la enfermedad. Los investigadores fueron dirigidos por el Dr. Stanley Prusiner, el director del Instituto de Enfermedades Neurodegenerativas de la Universidad de California, en San Francisco. El descubrimiento de los priones se atribuye al Dr. Prusiner, en 1997 fue dar Premio Nobel de Medicina, debido a este descubrimiento.
Los investigadores descubrieron mediante el examen de los cerebros de 14 sujetos diagnosticados con MSA. Los investigadores tomaron muestras de los cerebros de los 14 sujetos y se utilizan esos especímenes a los ratones. Ellos descubrieron que mediante la inyección de la muestra a la transmisión de ratón de la enfermedad fue posible.
Según Mark Zabel, director asociado del Centro de Investigación de priones en la Universidad del Estado de Colorado, aunque los priones pueden transmitirse, pero no es probable para causar una epidemia. El pegarse agujas en la cabeza de los ratones que no sucede en la vida real, sólo era posible en el laboratorio. Zabel, que no formó parte del equipo, elabora, además, que tal transmisión sólo puede ocurrir en las clínicas o salas de operaciones.
Debido a esto, los investigadores advirtieron los médicos y cirujanos que tener mucho cuidado cuando se administre estimulación cerebral profunda. En estudios previos se encontraron priones haber fuertemente unido con instrumentos de acero inoxidable, incluso después del proceso de descontaminación.
Los expertos médicos, sin embargo, asegura al público que la gente no debe tener miedo de contraer el MSA, ya que aún no está claro que los priones son fácilmente transmisibles . Ellos, además, anima más estudios para aclarar las cosas con respecto a MSA.