enfermedad de Whipple es una rara enfermedad infecciosa causada por la bacteria. La enfermedad de Whipple se caracteriza por fiebre de origen desconocido, poliartralgia, y diarrea crónica. enfermedad de Whipple causa pérdida de peso, la ruptura incompleta de hidratos de carbono o grasas, y el mal funcionamiento del sistema inmune. El diagnóstico de la enfermedad de Whipple se ha basado en la identificación de anormalidades en las biopsias del intestino delgado (una pequeña varilla en forma de actinomicetos) obtenidas durante la endoscopia y el amplio número de quejas presentes en un paciente individual. El trastorno afecta principalmente a hombres de mediana edad, y la aparición de los síntomas suele ser lento. Sin tratamiento, puede ser fatal. La enfermedad de Whipple es extremadamente rara, y los factores de riesgo son desconocidos. Las personas con enfermedad de Whipple pueden desarrollar soplos cardíacos. Confusión, pérdida de memoria, o movimientos incontrolables del ojo indican que la infección se ha extendido al cerebro. Los pacientes pueden experimentar síntomas neurológicos también. El diagnóstico se basa en los síntomas y los resultados de una biopsia de tejido del intestino delgado o de otros órganos que se ven afectados.
Por lo general, la enfermedad de Whipple ocurre con mayor frecuencia en hombres mayores de 45 años. Cuando reconocida y tratada, la enfermedad de Whipple se puede curar. Si no se trata, la enfermedad puede ser fatal. El trastorno puede afectar a cualquier sistema en el cuerpo, incluyendo el sistema nervioso central, pero por lo general se produce en el sistema gastrointestinal. La artritis y la fiebre ocurren a menudo varios años antes de desarrollar síntomas intestinales. dolor en el pecho puede ocurrir si el líquido se acumula en los pulmones y las membranas que recubren los pulmones, la pleura, se inflaman. Los pacientes con artralgias se han encontrado para tener el organismo en los tejidos sinoviales. Los organismos se han detectado en las válvulas del corazón de los pacientes con enfermedad de Whipple cardíaco y en el SNC de los pacientes con enfermedad neurológica. La enfermedad de Whipple es tratada con antibióticos para destruir las bacterias que causan la enfermedad. El médico puede utilizar un número de diferentes tipos, dosis y horarios de antibióticos para encontrar el mejor tratamiento.
Las causas de la enfermedad de Whipple
Las causas comunes de la enfermedad de Whipple se incluyen los siguientes:
la enfermedad de Whipple es causada por un organismo infeccioso llamado Tropheryma Whippelli.
La enfermedad se presenta con mayor frecuencia en los hombres blancos de mediana edad.
Tropheryma whippelii de ADN puede ser encontrado en pacientes que son asintomáticos.
Los síntomas de la enfermedad de Whipple
Algunos de los síntomas relacionados con la enfermedad de Whipple son los siguientes :.
dolor abdominal.
pérdida de apetito.
Diarrea
distensión abdominal ..
fiebre.
fatiga y debilidad.
Dolor de cabeza.
calambres abdominales.
linfadenopatía puede estar presente.
Tratamiento de la enfermedad de Whipple
Aquí está la lista de los methopds para el tratamiento de la enfermedad de Whipple:
Los pacientes deben recibir tratamiento antibiótico prolongado con un fármaco que puede tratar las infecciones del cerebro y el sistema nervioso central. Si los síntomas vuelven a aparecer durante el tratamiento, los pacientes pueden requerir un cambio en su régimen de antibióticos.
En casos graves, serán necesarios los reemplazos de líquidos y electrolitos.
Debido a las dificultades de absorción de nutrientes asociados con la enfermedad de Whipple, el médico puede recomendar la ingesta de hierro, ácido fólico, vitamina D, calcio y magnesio para asegurar una nutrición adecuada.
Los pacientes que experimentan deficiencias nutricionales causadas por la mala absorción recibirán tratamiento con suplementos dietéticos adecuados.