enfermedad de Whipple afecta gravemente el sistema gastrointestinal. El TROPHERYMA WHIPPLEI bacterias atacan revestimiento del intestino delgado. Este revestimiento se compone de cabello como de proyección llamadas vellosidades que desempeñan un papel importante en la absorción de nutrientes. Las bacterias atacan las vellosidades y afectan proceso de absorción. Se puede propagarse de los intestinos a otras partes del sistema digestivo, así como otros órganos. Cuerpo se vuelve incapaz de descomponer las grasas, carbohidratos y proteínas. Esta enfermedad es progresiva en la naturaleza y también puede afectar cerebro, sistema nervioso central, el corazón y los ojos. El daño causado es irreversible en la naturaleza. Si no es tratada dentro del límite de tiempo, que puede ser fatal.Symptoms: - Los síntomas tardan mucho tiempo, a menudo años en desarrollarse. De ahí que tanto daño ya ha sido causado antes del diagnóstico. Los síntomas comunes: Dolor abdominal y cólicos -1.Diarrhea2.Acute especialmente después intake3.Anemia4.Malnutrition alimentos causada por la mala absorción de nutrientes esenciales y 5.Fatigue weakness6.Inflammation de las articulaciones en las rodillas, los tobillos y los síntomas comunes wristsLess: -1.Enlargement de ganglios linfáticos y spleen2.Fever3.Cough4.Hyperpigmenatation de la piel cuando se expone a sunlight5.Chest painNeurological /síntomas cognitivos: -1.Loss de memory2.Loss del motor factores skills3.Seizures4.Confusion5.Visual impairmentRisk: -1.Gender-hombres son más propensos a la enfermedad de Whipple que los blancos women2.Race- en Europa y Norte Africa3.Age entre el 40 al 60 Diagnóstico: examen -1.Physical. : - Para comprobar la sensibilidad abdominal y examinar oscurecimiento de la piel durante la endoscopia disease.2.Upper de Whipple y biopsia para examinar el tejido de revestimiento del pequeño intestine3.Biopsy de prueba basada agrandamiento de los ganglios node4.Polymerase reacción en cadena de ADN de Exámenes para detectar bacterias en TROPHERYMA WHIPPLEI biopsia de la muestra o muestra de líquido cefalorraquídeo. 5.Blood pruebas para detectar la caída en el nivel de glóbulos rojos y la albúmina para comprobar si hay posibilidad de anemia. Tratamiento: -1.Antibiotics: la administración de antibióticos -Prolonged es necesario limpiar las bacterias fuera. curso completo puede durar hasta un año o dos. Se hacen esfuerzos para eliminar las bacterias no sólo de los intestinos, sino también de la barrera hematoencefálica en el cerebro. Los antibióticos que se incluyen trimetoprim-sulfametoxazol, o SMX- TMP, (Bactrim, Septra). Con el monitoreo y cambios en el patrón de fármacos regular puede causar la recuperación total del cerebro y del sistema nervioso. En caso de reincidencia, los médicos pueden cambiar el curso de las drogas. Si los casos son graves, antibióticos como la doxiciclina (Vibramycin) combinado con el fármaco antipalúdico hidroxicloroquina (Plaquenil) se administran durante 12 a 18 meses. La terapia .2.Intravenous: - En los casos graves, los antibióticos como la ceftriaxona (Rocephin) se administran por vía intravenosa. 3.Symptomatic suplementos alivio treatment4.Taking: - Los suplementos de vitamina D, ácido fólico, calcio, hierro y magnesio para recuperarse de la desnutrición.