la enfermedad renal poliquística renal bilateral que implica es un tipo de enfermedad congénita. Innumerables quistes de diferentes tamaños distribuidas en en los riñones enteros, y algunos de ellos pueden estar abiertos a los demás. Estos quistes puede ampliar el volumen renal y producir presión sobre el parénquima renal, causando contracción parénquima renal, que puede dañar la función renal, y luego renal crónica Failure.Autosomal dominante PKD ocurre tanto en niños como en adultos, pero es mucho más común en los adultos. Los síntomas generalmente no aparecen hasta la edad madura. La PKD autosómica recesiva aparece en la infancia o niñez. Es mucho menos común que la PKD autosómica dominante, pero tiende a ser muy grave y empeora rápidamente, y por lo general causa la muerte en la infancia o niñez. La enfermedad quística adquirida de riñón se presenta en niños y adultos, los quistes son más propensos a desarrollar en las personas que están en hemodiálisis o diálisis peritoneal. El riesgo de desarrollar Adquirida quística multiplicadores enfermedad de riñón con el número de años la gente está en la enfermedad renal poliquística dialysis.When hace que los riñones a fallar ", que por lo general ocurre después de muchos años" el paciente requiere diálisis o trasplante de riñón. enfermedad renal en aproximadamente la mitad de las personas con el tipo más común de progreso de la enfermedad poliquística del riñón a la insuficiencia renal, también denominada en etapa terminal (ESRD) enfermedad renal .Polycystic también puede causar quistes en el hígado y problemas en otros órganos, como la sangre vasos en el cerebro y el corazón. El número de quistes, así como las complicaciones que causan ayudar a los médicos distinguir entre la enfermedad renal poliquística de los quistes simples generalmente inofensivos que a menudo se forman en los riñones en años posteriores de la enfermedad renal poliquística life.Congenital se pueden dividir en dos tipos. Una de ellas es tipo infantil que es causada por la herencia autosómica recesiva, siempre acompañado de otra malformación hereditaria. La mayoría de los niños enfermos mueren en pocos meses. El otro es de tipo adulto que pertenece a una herencia autosómica dominante. Este tipo por lo general ocurre entre los adultos, siempre acompañados por cambios patológicos poliquísticos de hígado, bazo, páncreas, ovario y hueso, etc., así como intracraneal aneurysm.Clinically, pacientes con enfermedad renal más poliquísticos tienen antecedentes familiares. Normalmente, hay más hombres que los pacientes pacientes de sexo femenino, con diferentes síntomas. Algunos de los síntomas comunes se pueden enumerar de la siguiente manera: (1) Dolor en la cintura y el abdomen es el síntoma principal de la mayoría de los pacientes, que atacan de forma continua o de forma irregular. El cansancio puede empeorar este síntoma. (2) La hematuria es también uno de los principales síntomas de los pacientes la enfermedad renal poliquística. Cerca de 50% de los pacientes tienen este síntoma, expresada por intermitente sin dolor hematuria macroscópica. (3) Las masas abdominales con diferentes tamaños se pueden tocar todo en partes centrales del cuerpo bilaterales. (4) Presión arterial alta con vértigo y dolor de cabeza puede aparecer. (5) La insuficiencia de la función renal . deformación evidente se puede encontrar en la prueba de la función renal, con baja pero fija la gravedad específica de la orina. (6) aproximadamente una cuarta pacientes tienen síntomas de cólico renal, así como la micción frecuente y urgente de orinar, etc, exámenes .Medical, como X-Ray radiografía simple, tipo B por ultrasonidos, resonancia magnética nuclear, puede ser beneficioso para hacer un diagnóstico exacto.