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Genéticos de la enfermedad cardíaca Enlace Identified

Los científicos han identificado un defecto genético que aumenta el riesgo de enfermedades del corazón y ataques al corazón. Investigadores de los EE.UU. y Canadá encontraron que los que hasta una de cada cuatro personas de raza blanca lleva la sección de ADN que aumenta el riesgo de enfermedad cardíaca en un 40%. Mientras que en Islandia los investigadores encontraron la misma variante genética vinculada a una quinta parte de los ataques al corazón. Ambos equipos de investigadores escanearon los genomas de pacientes con enfermedad coronaria o que habían sufrido un ataque al corazón para ver si había alguna diferencia entre ellos y las personas sanas. Los científicos estadounidenses /canadienses encontraron una sección de ADN, llamado un alelo, n un cromosoma específico que se asocia con las enfermedades del corazón. Los expertos estudiaron a 23.000 personas y encontraron que aquellos con una copia de este alelo tuvo un moderado aumento del riesgo de enfermedades del corazón, mientras que aquellos con dos copias, lo que representa aproximadamente el 20-25% de los blancos, tienen un 30 a un 40% más de riesgo de enfermedades del corazón que los individuos que llevan ninguna copia. Profesora Ruth McPherson, de la universidad del instituto del corazón de Ottawa, que trabajó en el estudio, dijo: "El efecto es menor que el de fumar o tener un nivel alto de colesterol No obstante, la inspección de personas sanas para este marcador genético podría proporcionar información sobre el futuro. de riesgo de enfermedades del corazón y ayudar a identificar a aquellos individuos que se beneficiarían más de aplicaciones tempranas de estrategias para reducir el riesgo de enfermedades del corazón. "Estados Unidos /investigadores canadienses planean ahora para comprobar si los resultados también se aplican a las personas pertenecientes a minorías étnicas negras y asiáticas too.Meanwhile en Islandia, el estudio de 17.000 personas se veía en la misma hebra de ADN. También encontraron que más del 20% de las personas tenía dos copias del alelo defectuoso que condujo a un aumento del riesgo de ataque al corazón el 60%, en comparación con aquellos que con ninguna copia. Dr. Kari Stefansson, que dirigió la investigación de la empresa de genética Decodificar, dijo que si se identificaron las personas en riesgo de ataques al corazón, entonces se podría dar medicamentos como las estatinas, o procedimientos cardiacos -, así como consejos de vida saludable - para reducir su riesgo . A pesar de la investigación realizada por los dos grupos de científicos que todavía sigue sin estar claro por qué esta zona particular del genoma está ligado a la enfermedad cardíaca, aunque los investigadores creen que puede estar asociada con el endurecimiento y estrechamiento de las arterias. El profesor Peter Weissberg, director médico de la Fundación Británica del Corazón, dijo: ". Tratando de encontrar los genes que ponen a algunas familias a un mayor riesgo de ataques al corazón es como tratar de encontrar una colección de agujas esparcidas en medio de un campo lleno de heno-pilas El importancia de estos dos estudios es que dos equipos de investigación independientes han referenciado en el mismo pajar Esto hace que sea muy probable que los que están cerca de la identificación de una aguja -.. un gen importante en esa región Este tomará mucho más investigación y - una vez encontrado -. el gen será sólo uno de varios que son importantes Esta investigación representa un paso importante a lo largo de un viaje muy largo, pero un paso en la dirección correcta "
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