para un estimado de 70.000 a 100.000 personas en los Estados Unidos la enfermedad de células, enfermedad de células falciformes es una batalla dolorosa, de toda la vida. Pero los avances en la investigación de células falciformes están permitiendo a muchos pacientes con anemia drepanocítica a llevar una vida productiva. enfermedad de células falciformes (también conocida como la anemia de células falciformes) es una enfermedad grave en la cual el cuerpo produce glóbulos rojos en forma de hoz. "en forma de hoz" significa que las células se ven como medias lunas en lugar de la shape.Under disco normal de un microscopio, los glóbulos rojos normales se ven como rosquillas y sin agujeros en el centro. Se mueven con facilidad por los vasos sanguíneos. Los glóbulos rojos contienen hemoglobina de la proteína rica en hierro. Esto le da a la sangre su color rojo y transporta el oxígeno desde los pulmones hacia el resto de las células body.Sickle contienen hemoglobina anormal que hace que las células se vuelven pegajosas y con forma de media luna, cuando la hemoglobina libera el oxígeno. Las células rígidas en forma de hoz se pegan al revestimiento de los vasos sanguíneos. Esto puede dañar el revestimiento, creando señales de "peligro" que atraen a las células defensivas. Esta respuesta puede mejorar la "pegajosidad" y plomo a más ralentización del flujo normal de sangre a través del vaso. Esto reduce el suministro de oxígeno a los tejidos irrigados por esta vessel.People parcialmente bloqueado con la enfermedad de células falciformes tienen un número más bajo de lo normal de las células rojas de la sangre, porque las células falciformes no viven tanto como las células normales después de salir de la médula ósea. Las células falciformes generalmente mueren después de aproximadamente 10 a 20 días, en comparación con los glóbulos rojos normales, que viven un promedio de 120 días. La médula ósea no puede producir nuevos glóbulos rojos lo suficientemente rápido para reemplazar todas las muertas. Esto provoca anemia, bajo recuento de sangre que resulta en fatiga, falta de aliento, y los síntomas relacionados. Debido a que las células se hacen normalmente, pero mueren demasiado rápido, esto se denomina un "hemolítica" (destrucción de los glóbulos rojos) anemia.What causa la anemia drepanocítica? Enfermedad de células falciformes se hereda. La hemoglobina, la proteína que transporta el oxígeno que es responsable del color rojo de la sangre, se hace de heme que contiene hierro y proteínas llamadas globinas. Las personas que tienen la enfermedad heredan dos copias del gen de la globina que causa la enfermedad de células falciformes. Los que viven con la condición de heredar una copia del gen de cada gen parent.These, conocidos como genes de globina falciforme, causa que el cuerpo produzca hemoglobina anormal. En la enfermedad de células falciformes, las cadenas de hemoglobina anormales pueden permanecer juntos después del oxígeno es entregado a tissues.Those del cuerpo que heredan sólo una copia del gen de la globina falciforme (de uno de los padres) y una copia del gen de la globina normal, no tendrá falciformes enfermedad de células. En su lugar, van a tener el rasgo de células falciformes. Las personas que tienen el rasgo de células falciformes por lo general tienen pocos o ningún síntoma y llevar una vida normal. Sin embargo, pueden transmitir el gen de globina falciforme a su children.Who está en riesgo? La enfermedad de células falciformes es más común en personas cuyas familias provienen de, o tienen antepasados de, África subsahariana, del Sur o Centroamérica (especialmente Panamá) , islas del Caribe, los países mediterráneos (como Turquía, Grecia e Italia), India y Arabia Arabia.What Para hacerle a su médico: Si usted, su hijo u otro ser querido ha sido diagnosticado con la enfermedad de células falciformes, aquí hay una algunas preguntas para ask.1. ¿Cómo puede decir que se trata de la enfermedad de células falciformes? 2. ¿Mis otros hijos tienen la enfermedad o el rasgo de células falciformes? 3. ¿Qué otras pruebas se llevarán a cabo? 4. ¿Qué medicamentos me recomienda y por qué? 5. ¿Habrá efectos secundarios? 6. ¿Hay otros tratamientos que pueden sugerir que también sería útil? 7. Cuáles son las perspectivas a largo plazo de esta enfermedad? 8. ¿Hay alguna restricción en la dieta o el ejercicio?