enfermedad de Alpers es una enfermedad poco común, genéticamente determinada de la mente que causa la degeneración liberal de emisión de color gris en el cerebro. Es un trastorno autosómico recesivo que a veces se ve en los hermanos. La razón exacta no está identificado, pero se cree que se paga a un defecto bioquímico que causa daño a, y salida de las células en el tema de grises de la mente. El daño a la mente liberal causa la epilepsia y el aumento fisiológico y problemas psicológicos. Los niños con enfermedad de Alpers normalmente producen síntomas entre las edades de tres meses y cinco años de edad avanzada. La mayoría del transporte popular distintos genes defectuosos, pero en la enfermedad de Alpers (y nuevas condiciones recesivas) padres, aunque robusta a sí mismos, el transporte de los mismos genes defectuosos, y el peligro que transmitan a sus hijos. Cada embarazo conlleva una probabilidad del 25% de que el niño se vea afectado.
Es posible que mucho de una enfermedad se clasifica anterior como la enfermedad de Alpers a continuación, para ser más concreto, la condición liberal la degeneración neuronal de la infancia con enfermedad hepática es demasiado utilizado, tan fácilmente como poliodystrophy. enfermedad de Alpers es también llamado Alpers poliodystrophy infantil liberal, liberal poliodystrophy infantil, degeneración difusa de emisión cerebral gris con cirrosis hepática, y Alpers dispersar la degeneración de emisión cerebral gris con cirrosis hepática. Las funciones de las mitocondrias para desarrollar la vitalidad de los tejidos y es especialmente importante para los tejidos como la mente. Debido a las complicaciones relacionadas con el diagnóstico de la enfermedad de Alpers, es difícil de predecir la frecuencia con que se produce en la población. Ambos sexos se ven afectados con frecuencia equivalente.
La mejor señal de la enfermedad normalmente comienza a principios de vivir con convulsiones. Otros síntomas son el aplazamiento del desarrollo, retraso psicológico liberal, de color reducido muscular, espasticidad, demencia y enfermedades hepáticas tales como la ictericia y cirrosis que pueden ir a la quiebra del hígado. La combinación de la epilepsia grave y la enfermedad mental en curso, que está causando las convulsiones, conduce al aumento de la salida de las habilidades y el conocimiento. La circunstancia no es traumática y el niño será ajeno a lo que está sucediendo. La clase de la enfermedad es normalmente rápido y, finalmente, la combinación de la mente enferma y el aumento de defecto fisiológico se convierte en demasiado bueno para sufrir la vida y la muerte normalmente ocurre dentro de un año. Muy rara vez los niños y adolescentes de edad pueden producir una circunstancia obviamente relacionada llamada enfermedad de Alpers juvenil, cuya clase puede ser más dilatado, a lo largo de muchos años en realidad.
No hay remedio para la enfermedad de Alpers y no hay manera de desacelerar su avance. El tratamiento es sintomático y positivo. El pronóstico para los individuos con la enfermedad de Alpers se empobrece. Las personas con la enfermedad normalmente perecen en su mejor década de la vida. implacables, convulsiones continuas con frecuencia se dirigen a la muerte. Medicamentos se administran para tratar de cortar algunas de las convulsiones, infecciones manejar y aliviar cualquier calambre muscular, el alivio del dolor y sedantes se pueden suministrar si es necesario y la alimentación puede ser asistida. Los anticonvulsivos se pueden utilizar para manejar las convulsiones. Aunque no se ha demostrado científicamente, muchos niños aumentan el alivio sintomático alguna de algunas de las terapias complementarias tales como la osteopatía craneal y masaje. El valproato se debe utilizar con precaución, ya que puede aumentar el peligro de quiebra hígado. La terapia física puede ayudar a aliviar la espasticidad y para preservar o aumentar el tono muscular.