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Información completa sobre la enfermedad de Castleman

enfermedad de Castleman es un raro trastorno linfoproliferativo. Se caracteriza por crecimientos no cancerosos (benignos) (tumores) que se pueden desarrollar en el tejido de los ganglios linfáticos en todo el cuerpo. Se trata de la hiperproliferación de ciertas células B que a menudo producen citoquinas. Hay varias variantes de la enfermedad de Castleman. La enfermedad de Castleman unicéntrico implica crecimientos de tejido en un solo sitio; enfermedad de Castleman multicéntrica (MCD) implica crecimientos en múltiples sitios. La enfermedad de Castleman afecta tanto a hombres y mujeres, y puede ocurrir a cualquier edad, pero por lo general no afecta a los niños.
La enfermedad de Castleman puede ser clasificado como un unicéntrico contra multicéntrico. La enfermedad de Castleman unicéntrico es por lo general una masa solitaria de crecimiento lento que normalmente se encuentra en mediastínico o del mesenterio. No hay síntoma constitucional y sin altitud de los reactivos agudos de fase (interleucina 6, VSG y PCR). Los síntomas Si el actual momento de hacerse el propósito de masa de linfadenopatía engorroso. La Enfermedad De Castleman multicéntrica. Los síntomas de la "B" incluyendo /que entiende el cansancio grave, daños conocidos, pérdida de peso, anorexia están en general presentes.
Estos síntomas normalmente son impulsados ​​por la interleucina 6 sobreproducción. Interleucina 6 sobreproducción también causan una etapa intensa de responder con VSG, PCR, el fibrinógeno, la trombocitosis que se eleva, con hypergammaglobinemia. La enfermedad de Castleman multicéntrica corre el tipo que compite aún más, posiblemente avanza al linfoma no Hodgkin. La enfermedad de Castleman multicéntrica solicita con frecuencia la terapia de sistema. El tratamiento es la cirugía de tumores quita para que el tumor después de la enfermedad de Castleman carácter transparente de los vasos sanguíneos. El tipo de hormona cortical o el medicamento quimioterápicos está quizá utilizado.
La terapia anti-IL-6 incluye suramina, anti-IL6- o la sensación de cuerpo inmune órgano anti-IL-6. La suramina es el compuesto de urea polisulfonada temprana por el uso es una enfermedad del sueño. Suramina también ajusta la secreción de citoquinas. El cuerpo inmune anti-IL-6 es la especialmente alta eficiencia es el control de la correlación IL6 el síntoma. La sensación órgano del cuerpo inmune anti-IL-6 se utiliza iniciado en MIRT por el equivalente si no es la mejor respuesta que se observa compara y el cuerpo inmune IL6. Otras terapias dispersan la ventaja que incluye el elemento anti-angiogénesis al paso tanto con la terapia anti-IL-6
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