Cold, un trastorno sanguíneo poco común, es un tipo de anemia hemolítica autoinmune. enfermedad por crioaglutininas, también llamada enfermedad por anticuerpos fríos. enfermedad por crioaglutininas (CAD) por lo general se desarrolla como resultado de la producción de un anticuerpo específico IgM dirigido contra el I /i antígenos (precursores de las sustancias de grupo sanguíneo ABH y Lewis) en glóbulos rojos. Es causada por el cuerpo haciendo erróneamente anticuerpos (del tipo IgM) contra un componente de glóbulos rojos. enfermedad por crioaglutininas se clasifica como primaria o secundaria. enfermedad por crioaglutininas primaria se asocia generalmente con autoanticuerpos de reacción frías monoclonales.
enfermedad de aglutinina fría se produce en la población pediátrica, pero es más frecuente en la enfermedad por crioaglutininas population.Primary ancianos es crónica y se produce después de la quinta década de la vida, con una incidencia máxima en aproximadamente la edad de 70 años. enfermedad por crioaglutininas secundaria puede estar asociada con monoclonales o anticuerpos de reacción fríos policlonales. enfermedad por crioaglutininas secundaria está predominantemente causada por la infección. enfermedad por crioaglutininas secundaria en niños y adultos jóvenes suele ser transitorio y es causada por la infección. enfermedad por crioaglutininas secundaria se presenta principalmente en niños y adultos jóvenes.
En general, aproximadamente 7-25 porcentaje de casos de anemia hemolítica autoinmune son causados por aglutininas frías solamente. Los síntomas de este trastorno pueden incluir cansancio; anemia causada por niveles reducidos de células de la sangre que circula carmesí; ictericia caracterizado por el amarillamiento implacable de la cáscara, membranas mucosas y blanco de los ojos; y /o la transpiración y la frescura de los dedos de manos y /o dedos de los pies y coloración azulada o púrpura irregular de la corteza de los dedos de los pies, los tobillos y las muñecas. aglutininas frías se observan en el síndrome CANOMAD. El síndrome CANOMAD es descrito por la marcha y las extremidades superiores ataxia. El compromiso del nervio craneal
con oftalmoplejía externa. Más de 80% de los pacientes tienen evidencia de infección por hepatitis C. El interferón y el interferón más ribavirina se han demostrado producir respuestas serológicas. Los tratamientos médicos convencionales pueden ayudar a aliviar los síntomas de la enfermedad por crioaglutininas. Cuando está activa la vasculitis, los corticosteroides se requieren a menudo para permitir la curación de las úlceras en la piel o para tratar la glomerulonefritis membranoproliferativa que se ve, lo que impide la pérdida de la función renal. terapia de Rituximab se ha encontrado para ser eficaz en la crioglobulinemia mixta, con disminuciones en los valores de crioglobulinas y mejora en los valores del complemento.