Acromegaly es un trastorno metabólico crónico causado por la presencia de un exceso de la hormona del crecimiento. Cuando esto ocurre, los huesos aumentan de tamaño, incluyendo las de las manos, los pies y la cara. La acromegalia afecta principalmente a los adultos de mediana edad. La sobreproducción de la hormona de crecimiento casi siempre es causada por un tumor (benigno) hipofisario no canceroso (adenoma). Esto hace que la ampliación anormal de hueso, cartílago, músculo, órganos, y otros tejidos. Otros síntomas de la acromegalia incluyen piel gruesa, gruesa, aceitosa; etiquetas de la piel; grandes labios, la nariz y la lengua; engrosamiento de la voz debido al agrandamiento del pecho y las cuerdas vocales; ronquidos debido a la obstrucción de la vía aérea superior; sudoración excesiva y el olor de la piel; fatiga y debilidad; dolores de cabeza; problemas de vision; trastornos del ciclo menstrual y, a veces secreción de las mamas en las mujeres; e impotencia en los hombres. Las consecuencias para la salud más graves de la acromegalia son la diabetes mellitus, la hipertensión, y un mayor riesgo de enfermedad cardiovascular. Los pacientes con acromegalia también están en mayor riesgo de pólipos del colon que pueden convertirse en cáncer. La acromegalia afecta más comúnmente a los adultos de mediana edad y puede resultar en una enfermedad grave y muerte prematura. Debido a su inicio insidioso y progresión lenta, la enfermedad es difícil de diagnosticar en las primeras etapas y se pierde con frecuencia durante muchos years.Causes de acromegalia Las causas comunes de la acromegalia: La acromegalia es causada por la sobreproducción prolongada de GH por la glándula pituitaria. En aproximadamente el 90% de los pacientes acromegalia, la sobreproducción de GH es causada por un tumor benigno de la glándula pituitaria llamado adenoma. En algunos pacientes, la acromegalia es causada por tumores del páncreas, los pulmones y las glándulas suprarrenales. Los síntomas de la acromegalia Algunos síntomas de la acromegalia: artritis y síndrome del túnel carpiano. Diabetes mellitus. Hipertensión. Macroglosia [agrandamiento de la lengua]. La ampliación de las manos. Frente y menor protrusión de la mandíbula. La ampliación de los pies. La insuficiencia cardíaca. El tratamiento de la terapia de radiación La acromegalia se ha utilizado tanto como un tratamiento primario y en combinación con cirugía o drogas. Por lo general se reserva para los pacientes que tienen remanentes del tumor, incluso después de la cirugía. La radioterapia se administra en dosis divididas durante cuatro a seis semanas. Este tratamiento reduce los niveles de GH en un 50 por ciento más de 2 a 5 años, pero causa una pérdida gradual de la producción de otras hormonas hipofisarias. Otras complicaciones poco frecuentes asociados con la terapia de radiación son la pérdida de la visión y la lesión cerebral. Somatostatina y análogos de la dopamina y antagonistas del receptor de GH son los pilares del tratamiento médico y se usan generalmente después del fracaso de la cirugía primaria para inducir la remisión completa. El tratamiento puede incluir la extirpación del tumor, la terapia de radiación, y la inyección de una hormona de crecimiento bloqueo de drogas. Los tumores que segregan prolactina co-tienen una mejor tasa de respuesta a los agonistas de la dopamina. La respuesta a estos agentes a menudo se detecta por un ensayo de la droga en pacientes adecuados. El objetivo del tratamiento es restaurar la glándula pituitaria para la función normal, produciendo niveles normales de la hormona del crecimiento. Microcirugía para extirpar el tumor hipofisario que causa esta enfermedad corrige la secreción de la hormona del crecimiento anormal en la mayoría de los pacientes. Esta cirugía puede no estar disponible para pacientes en lugares geográficos aislados, por lo que viajar a un área metropolitana más grande puede ser necesario para el tratamiento.