. Esta es una amenaza para la vida rara condición médica que se desencadena por la exposición excesiva a los medicamentos que se usan para la anestesia en los hospitales. Hay tres fármacos anestésicos que se sabe que causan específicamente la condición. Estos medicamentos incluyen succinilcolina, fármacos bloqueantes neuromusculares, y los fármacos anestésicos volátiles. Estos fármacos causan un (oxidativo) a aumentar el metabolismo drástica e incontrolable muscular esquelético. Esta actividad metabolismo aumentado dificulta la capacidad del cuerpo para llevar a cabo proceso respiratorio equilibrada. En este sentido, la capacidad del cuerpo para llevar a cabo el intercambio gaseoso se esperaba y regulación de la temperatura es generalmente obstaculizada. Esto a la larga hace que el sistema de circulación de la sangre a colapsar y, finalmente, se produce la muerte, especialmente si la condición no es tratada con urgencia. La susceptibilidad a esta condición se presenta como una herencia genética sobre todo en los genes del receptor de rianodina. los médicos no han sido capaces de llegar a procedimientos diagnósticos finales con el fin de ser capaz de detectar esta condición. La causa primaria de hipertermia maligna es debido al efecto de los gases anestésicos volátiles como el halotano. Despolarizantes relajantes musculares como la succinilcolina utilizan mientras que la cirugía emprender también se sabe que causan la enfermedad. Sin embargo, en el pasado reciente, los médicos descubrieron que la condición también puede ocurrir como resultado de la tensión física y mental, que por lo general se produce como resultado del ejercicio regular del cuerpo. También se conocen las mutaciones genéticas en un linaje específico de la familia para causar la enfermedad, especialmente entre los miembros más jóvenes de la familia. miembros de la familia mayores cuyos sistemas genéticos tienen estas mutaciones tienen una probabilidad muy alta de pasar de la condición de sus crías. A pesar de que una línea específica de la familia puede tener estas mutaciones genéticas, el nivel de sensibilidad en los miembros de la familia difiere de una persona a otra. Las personas con distrofia muscular también son más propensos a desarrollar la hipertermia maligna. Los síntomas de esta enfermedad varían de un individuo a otro. Hay personas cuyos sistemas del cuerpo presentan esta condición en una etapa muy temprana del ataque de la enfermedad. En otras personas, los síntomas pueden ser evidentes en una fase muy tardía en la vida de la persona. Los síntomas de esta enfermedad incluyen: -Un aumento rápido de la temperatura corporal hasta un máximo de 113 grados Fahrenheit -Extreme rigidez en los músculos, especialmente la piel sudoración -Extreme músculos de la mandíbula -Flushed y pálido, especialmente por la noche y en la madrugada y los latidos del corazón -Irregular -Alta frecuencia del pulso ritmo de la respiración, junto con varias dificultades respiratorias orina -Brownish, especialmente en los hombres -Weakness en los músculos y muscular aguda inflamación sin embargo, estas condiciones no son evidentes en personas portadoras de los genes hipertermia maligna en su torrente sanguíneo. Tratamiento El tratamiento de la hipertermia maligna debe llevarse a cabo tan pronto como comienzan ocurren los síntomas. Esto se hace para reducir los efectos de las complicaciones que pueden ocurrir en los pacientes. La primera y más importante etapa en el tratamiento de esta condición es por lo general para dejar de administrar el fármaco anestésico causando la condición. La droga dantroleno es el tratamiento más usado en el tratamiento de la hipertermia maligna. Este medicamento se utiliza para reducir la tensión y rigidez de los músculos. Además de esto, el medicamento también se utiliza en el control de las tasas de metabolismo en los músculos del paciente. Como tal, el paciente es capaz de recuperar la tasa de metabolismo muscular normal y por lo tanto la hipertermia maligna es controlada.