Salud, la mayor fortuna del ser humano, es tan valiosa a través de toda la vida, desde el nacimiento hasta la muerte. Pero el juicio de la salud no es tan justo para los que tienen deficiencia genética que están condenados a sufrir de altas posibilidades de enfermedades genéticas. Con la tecnología líder de MALBAC, los científicos chinos dan un par de la derecha para asegurarse de que su bebé haya nacido sin el juicio injusto. ritmos ser humano en una nueva era de la salud reproductiva, y mucho más importante es que una familia podría evitar una posible tragedia.
A principios de finales de 2012, Sunney Xie equipo de la Universidad de Harvard informó la tecnología MALBAC. Es la abreviatura de "recocido múltiple y ciclos de amplificación basados en bucle". MALBAC utiliza primer diseño ingenioso para hacer que los amplificados que llevan extremos complementarios y la colocación, que impiden el ADN de forma exponencial de amplificación. Así, en el alma de la tecnología, MALBAC es mucho más justo y presentar todo el genoma de amplificación sesgo reducida.
Gracias a la Malbac, la cobertura del genoma de la secuenciación sola célula humana alcanza el 93%, y muy poco ADN molde es requerido. Eso significa que la secuenciación de una sola célula más eficiente. Científicos del grupo del Dr. Jie Qiao, el grupo de Sunney Xie y grupo usado MALBAC de Fuchou Tang a la pantalla embriones sanos para proteger de los resortes de trastorno hereditario de sus padres. En este caso, el marido sufre de exostosis múltiple hereditaria, una enfermedad hereditaria autosómica dominante que tiene un 50% de probabilidades de transmitir esta enfermedad a sus hijos. Para evitar este riesgo, se obtuvieron un total de 18 embriones en la etapa de blastocisto durante el ciclo de FIV. Unas pocas células biopsia se realizó de cada embrión para la amplificación usando el método MALBAC. En combinación con la técnicas de secuenciación de próxima generación PCR y específica, todas las anomalías cromosómicas numéricas y estructurales y el alelo mutado de la enfermedad genética se detectaron con precisión con los datos de secuenciación de profundidad bajo (0,1x). Embriones tres fueron identificados a estar libre de alelo mutado hereditarias y anomalías del número de copias del cromosoma, y un embrión sano de los tres fue trasladado de nuevo a la mujer. Hace varios días, el bebé nació con éxito, con 4,03 kg de peso y 53 cm de longitud. la detección del genoma sangre del cordón umbilical confirmó que el bebé está libre del alelo mutado, y libre de juicio injusto.
Dagmar hallazgos Gotthardt1 y Eva M. Putz1 implican que los inhibidores de la STAT3 estimularán la actividad citolítica de las células NK contra la leucemia, proporcionando con ello un beneficio terapéutico adicional, y estos datos se publicó en la revista de la sangre en 2014.
los miembros del transductor de señal y activador de la transcripción (STAT) de la familia de factores de transcripción modulan el desarrollo y la función de los recursos naturales killer (NK). vigilancia tumor mediada por células NK es particularmente importante en la defensa del cuerpo contra las neoplasias malignas hematológicas, tales como leucemia. inhibidores de STAT3 se están desarrollando actualmente, a pesar de sus posibles efectos sobre las células NK no son claras. En ausencia de STAT3, las células NK se desarrollan normalmente y en números normales, pero muestran alteraciones en la cinética de interferón? (IFN?) De producción. En varios modelos in vivo de enfermedades hematológicas, pérdida de STAT3 en células NK aumenta la vigilancia de tumores. La carga tumoral reducido es paralelo por el aumento de la expresión del receptor de activación DNAM-1 y las enzimas líticas perforina y la granzima B.