Un estudio reciente que aparece en la revista Nature Genetics informa que 23 nuevos sitios de riesgo se encuentran en el proceso de analizar más de 10 millones de marcadores genéticos en 80.000 hombres con cáncer de próstata. Además de 76 previamente identificados, 100 de próstata el riesgo de cáncer Loci son más altos que otros cancerosas identificadas.
En el análisis grande de la historia de los biomarcadores genéticos del cáncer, los científicos están buscando el efecto de la combinación de la forma de trabajo de 100 loci juntos y lo mucho que puede explicar la heredabilidad de cáncer de próstata. Lo que han aprendido es que uno debe confiar en el total de los 100 loci, en lugar de un gen, para predecir el riesgo.
Los investigadores encuentran que el 1% de los hombres con estas variantes tienen un pariente 5,7 veces riesgo en comparación con el promedio de la población, y sólo el 10% de los cánceres de próstata son la forma agresiva
.
las indicaciones de la investigación son que estas variantes genéticas explican el 33% del riesgo familiar de la enfermedad, y algunas variantes de riesgo son más comunes en diferentes poblaciones étnicas. Por ejemplo, la forma agresiva es prevalente en África y se encuentran algunos genes específicos de riesgo para las poblaciones africanas.
Los próximos pasos de investigación incluyen las colecciones de muestras de 100.000 personas con cáncer de próstata y el análisis más grandes las escala de la utilización de grandes conjuntos de datos. El objetivo de la investigación futura es predecir la forma agresiva antes de que vaya a extenderse, porque incluso después de retirar la próstata unas pocas células pueden ir a matar a la persona.
Como se conoce comúnmente en la comunidad biomédica, la predicción de cómo el cáncer de próstata se progreso ha sido mucho como lanzar una moneda. Pero un nuevo descubrimiento podría cambiar eso mediante la mejora de la precisión de la predicción.
Los investigadores analizaron los datos genéticos en las células de casi 300 muestras de cáncer de próstata y encontraron ciertos desajustes de fragmentos llamadas "fusiones" en los pacientes que tenían cáncer recurrente a pesar de extirpación de la próstata.
Normalmente, el ADN genómico se alinearon en las células de una manera muy organizada, pero en células de cáncer, parece que el ADN se mezcla en una pieza de un gen está unido a la pieza de otro gen. Las fusiones resultan en los genes que no pueden hacer las proteínas que suprimen el crecimiento del tumor y el cáncer crece con más fuerza.
Hay alrededor de 90% de posibilidades de ser una recurrencia del cáncer de próstata si se tienen fusiones. Así que los médicos pueden dar a los jueces correctas en base a este elevado número, proporcionando de esta manera los regímenes terapéuticos eficaces, como la eliminación de la próstata y la terapia hormonal
Un investigador dijo: "Estamos en el proceso de validar este en una mayor conjunto de pacientes, aunque espero que un día no será una prueba se puede pedir, y las pruebas de este tipo puede ser útil para decidir ¿es seguro para nosotros para hacer una vigilancia activa o no, en su caso ".