El gigante farmacéutico Roche noticias publicado recientemente que su nuevo medicamento, ocrelizumab, puede revolucionar el tratamiento de pacientes que sufren de esclerosis múltiple
Más de 400, 000 estadounidenses sufren de esclerosis múltiple. y millones más en todo el mundo, y el fármaco más eficaz de corriente utilizado como tratamiento es Rebif. Sin embargo, este fármaco ha demostrado ser ineficaz contra la esclerosis múltiple primaria progresiva, o PMP. PPMS afecta a aproximadamente el 15 por ciento de los pacientes con EM.
PPMS afecta a diez a 15 por ciento de las personas con EM, y puede ser difícil de detectar.
A continuación se muestran algunos síntomas de PMP, de acuerdo con WebMD :
problemas con caminar
la debilidad de las piernas rígidas,
problemas de coordinación, del habla o la deglución
Los problemas de visión
la fatiga y dolor
problemas de la vejiga y el intestino.
la EM es una enfermedad autoinmune que hace que el sistema inmune al daño a la mielina, que es la capa protectora alrededor de los nervios del cerebro y la médula espinal ., causando inflamación
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En la EMPP, hay muy poca inflamación. daño a los nervios que ocurre en su lugar, lo que dificulta los nervios de envío y recepción de señales entre sí, que también causa síntomas de la EM.
Antes de Ocrelizumab, no había medicamentos aprobados por la FDA para el tratamiento de los síntomas de PMP. El objetivo del tratamiento debe ser la de controlar los síntomas y hacer que decir-hoy más fácil la vida.
Después de 732 pacientes que sufren de la extremadamente grave, pero menos común PPMS, los investigadores han encontrado que el 10 por ciento de estos pacientes sufrió de un lado de Ocrelizumab -efectos
.
a pesar de esto, el fármaco también ha impedido que los pacientes vuelvan a caer, con una reducción del 46 por ciento y 47 por ciento de las tasas de recaída.
Debido a su anticuerpo humanizado, se une ocrelizumab a su objetivo mejor que otros fármacos. En dos ensayos clínicos en 1.655 pacientes con EM recurrente, Ocrelizumab mostró una disminución del 24 por ciento en el avance de la enfermedad en más de 12 semanas y el 25 por ciento de disminución en más de 24 semanas
.
El estudio sobre Ocrelizumab, hecho en el transcurso de dos años, fue presentado en una reunión del Comité Europeo para el Tratamiento e Investigación en esclerosis múltiple en Barcelona.
por primera vez, un fármaco ha mostrado signos positivos para tratar a personas con EMPP, y Genentech, el fabricante de la droga, tiene la intención de obtener una aprobación de la FDA de Estados Unidos en 2016.
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Es la capacidad para reducir los ataques en un 50 por ciento en su de dos años de ensayos clínicos fue aclamado y puede revolucionar el tratamiento de la enfermedad paralizante llamada EM y EMPP.