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PNAS: la aceleración de la tasa de mutación desajuste ayuda a contraer el virus del VIH


Hace 15 años, John Essigmann del Instituto de Tecnología de Massachusetts, y sus colegas de la Universidad de Washington presentó una nueva idea acerca de los medicamentos contra el SIDA. Ellos creían que si podíamos inducir mutaciones en el virus, se podría obligar a que el virus se debilitó y finalmente mueren, que es también la estrategia que nuestro sistema inmunológico utiliza para contra varios virus.

Como era de esperar, la los investigadores desarrollaron un fármaco que puede causar alta velocidad mutantes del VIH. Sin embargo, de acuerdo con el resultado de un pequeño ensayo clínico en 2011, este fármaco no eliminan el virus en los pacientes. En un reciente trabajo publicado en 'PNAS' el 28 de julio, los investigadores del MIT han encontrado el mecanismo exacto de un medicamento (KP1212) mutaciones inducidas en el genoma del VIH. Los investigadores creen que esto podría ayudar a desarrollar mejores versiones de medicamentos para destruir el virus más rápido.

En este nuevo artículo en PNAS, los investigadores encontraron que KP1212 inserta en el genoma y cambiar entre cinco clases de diferentes formas y introducir mutaciones. Posteriormente, utilizando una herramientas genéticas desarrolladas por el laboratorio de Essigmann, los investigadores identificaron que KP1212 indujo 10% de la mutación genómica del VIH. Sobre la base de estos hallazgos, Essigmann supuso que si KP1212 son capaces de triplicar la tasa de mutación del VIH, se puede eliminar el virus en pacientes en 1-2 años.

Los investigadores quieren ser capaces de llevar a cabo un más largo KP1212 experimentos plazo, y están interesados ​​en el desarrollo de nuevos fármacos, lo cual puede trabajar a una velocidad más rápida, cambiando algunas de las características químicas de KP1212.

en los Estados Unidos cada uno de los bebés en el año 691 nace con síndrome de Down . Los pacientes de la enfermedad tienen dos copias del cromosoma 21. Las personas generalmente utilizan el modelo de ratón para estudiar el síndrome de Down, pero algunos investigadores creen que el modelo animal no es ideal, ya que el cerebro humano es mucho más complejo. La mayor parte de esta complejidad proviene de los astrocitos, que son importantes para la estructura y la conducción de los impulsos nerviosos del cerebro.

Un equipo de investigadores de la Universidad de California, Davis utiliza tecnología IPS para activar las células de la piel del paciente de Down Síndrome en astrocitos, y así estableció un nuevo modelos de enfermedad. Los estudios han demostrado que un antibiótico de bajo costo puede corregir muchas de las anormalidades de síndrome de Down. El documento relacionado fue publicado en la revista Nature Communications el 20 de julio

Usando el nuevo modelo para la detección de drogas, los investigadores encontraron que el antibiótico minociclina puede corregir muchas anomalías de astrocitos y ayudar a los astrocitos para interactuar con las neuronas más saludables . Minociclina, un antibiótico de tetraciclina con capacidad anti-inflamatoria, se utiliza generalmente para tratar infecciones bacterianas, acné y la artritis. En los últimos años, más y más evidencia indica que la minociclina tiene el potencial de proteger los nervios. Este medicamento puede entrar en el cerebro de la sangre, y afectar a los astrocitos. Investigadores

IPS ha ayudado a construir una gran cantidad de modelos de enfermedades neurodegenerativas y del neurodesarrollo, que son más adecuados para la investigación patología y la detección de drogas. El uso de la tecnología IPS, esta investigación descubrió en primer lugar el papel clave de los astrocitos en el síndrome de Down, y se identificó la vía efectiva de drogas.

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