Kaposi (SK) fue descrito por primera vez en el siglo XIX, como una neoplasia que ocurre más frecuentemente en hombres mayores judía o mediterránea de mediana edad. El sarcoma de Kaposi es una neoplasia maligna compuesta por células fusiformes y elementos vasculares. Más recientemente, se ha visto en África, donde la enfermedad es endémica, especialmente en el este de África. Las lesiones en estos grupos eran por lo general de crecimiento lento y respondieron rápidamente a la terapia. Sin embargo, en asociación con la infección por VIH las lesiones de KS pueden ser más agresivos y, a veces bastante resistente a therapy.The causas y el curso de la enfermedad: La patogénesis del sarcoma de Kaposi es desconocida. Una etiología viral es sugerido por las características epidemiológicas. virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en sí es un cofactor en pacientes con SIDA, tal como se sugiere por la inducción de sarcoma de sarcoma.Kaposi de Kaposi se caracteriza por lesiones multifocales, generalizadas en el inicio de la enfermedad. En el, o etapa más temprana parche de las lesiones son pequeñas, planas y macular y pueden ser de color rojizo, rosa, púrpura o marrón. Estas lesiones pueden ser tan discreto que se pasan por alto fácilmente. Estas lesiones pueden afectar a la piel, mucosa oral, los ganglios linfáticos y los órganos viscerales, y nuevas lesiones aparecen durante todo el curso de la enfermedad. En casos raros el paciente tiene una sola lesión cutánea, a menudo en la cabeza o lesiones neck.Intraoral puede ocurrir ya sea solo o en asociación con la piel, las lesiones de ganglios viscerales y linfáticos. Con frecuencia las primeras lesiones de sarcoma de Kaposi aparecen dentro de la boca. Pueden ser de color rojo, azul o púrpura y pueden ser planas o elevadas, solitarias o múltiples. El sitio más común por vía oral reportado es el paladar duro, aunque las lesiones pueden encontrarse en cualquier parte de la mucosa oral, incluyendo la encía, el paladar blando y la mucosa bucal. Las lesiones en la encía producen inflamación difusa de la papila gingival, se asemeja a la enfermedad periodontal o, a veces pueden parecerse a una parulis. Las lesiones gingivales pueden estar asociados con considerable ampliación gingival causando bolsas periodontales. Las bolsas periodontales pueden infectarse secundariamente debido a la mala higiene oral, y superficialmente la mucosa pueden llegar a ser superinfección con Candida. Cuando las lesiones son en la lengua, por lo general en la línea media, pueden ser más pálida en color, y varios casos se ha informado de KS se presenta como una inflamación de la mucosa normal de color.Another desafortunado aspecto de sarcoma de Kaposi es que aproximadamente un tercio de los pacientes posteriormente, una segunda neoplasia maligna, por lo general linfoma, leucemia o myeloma.The características clínicas: Cuatro formas de sarcoma de Kaposi son reconocidos: 1. La clásicos, o europea, la forma, descrita por primera vez por Kaposi en 1862, era endémica de los hombres mayores de oriente Europea (especialmente ashkenazi Judios) o ascendencia mediterránea. El tumor era poco común en los Estados Unidos, que representa sólo el 0,02% de todos los tumores malignos. Clínicamente, esta forma están compuestos por múltiples placas de color rojo a púrpura en la piel o nódulos principalmente en las extremidades inferiores, aumentando poco a poco en tamaño y número y se extienden a los sitios más proximales. Los tumores con frecuencia permanecen localizados en la piel y el tejido subcutáneo, pero son localmente agresivo, con un curso errático de recaídas y remisiones, rara vez causa la muerte del paciente. implicación visceral se produce sólo en el 10% de los casos y por lo general es clínicamente asintomática. 2. sida africano es clínicamente similar a la forma europea, sino que se produce en los hombres más jóvenes en ecuatorial Africa.95 Tiene una muy alta prevalencia en estas regiones, lo que representa hasta el 10% de todos los tumores. En los niños de 2 a 3 años en África, la enfermedad se asocia a menudo con la participación generalizada de los ganglios linfáticos, se asemejan al linfoma. El sarcoma de Kaposi asociado a 3. trasplante renal. Esta forma ocurre en receptores de trasplante sometidos a terapia inmunosupresora. Se ha informado en pacientes con herencia judía o mediterránea, y está bien localizado en la piel o en los resultados de afectación sistémica generalizada. Las lesiones suelen remitir cuando se suspende el tratamiento inmunosupresor. 4. epidemia de sarcoma de Kaposi, asociado con el SIDA, se encuentra en aproximadamente un tercio de estos pacientes, y es más común en los hombres homosexuales que en otros grupos de riesgo para el SIDA. Las lesiones cutáneas no tienen predilección por las extremidades inferiores, y que presentan como pocos o muchos entre rosado y púrpura manchas, placas o nódulos con una propensión a ser ampliamente difundido al inicio del curso, la participación de las membranas mucosas, tracto gastrointestinal, los ganglios linfáticos , y las vísceras. Los tumores responden a la quimioterapia citotóxica y a la terapia con un interferón. La mayoría de los pacientes finalmente sucumben a las complicaciones infecciosas del SIDA en lugar de directamente a las consecuencias de los tumor.As que evolucionan, se agrandan y se transforman en pápulas o placas (placas de etapa). Las lesiones en estadio de placa pueden eventualmente ampliar y convertirse en nódulos (etapa nodular). La placa y lesiones nodulares etapa pueden ser combinaciones de estos colors.In aproximadamente 26% de los hombres homosexuales con SIDA rojo, violeta, rosa, marrón o diferentes, sarcoma de Kaposi está presente en el momento del diagnóstico o se desarrolla durante el curso de la enfermedad. Por el contrario, el sarcoma de Kaposi se desarrolla en sólo un 3% de los consumidores de drogas intravenosas heterosexuales con SIDA. La incidencia de la enfermedad es igualmente baja en personas que hayan adquirido el SIDA por otro diagnóstico diferencial means.The: El diagnóstico diferencial del sarcoma de Kaposi etapa parche incluye los hemangiomas, lagos venosos, púrpura, nevus y melanomas. lesiones en placa y de la etapa nodular pueden confundirse clínicamente con angiomatosis relacionada con el SIDA, los hemangiomas, los granulomas piógenos, nevos, melanomas, linfomas cutáneos, y angiosarcomas.The recomienda el tratamiento: Los pacientes con localizada, el sarcoma de Kaposi epidémico son tratados con modalidades locales, tales como la escisión quirúrgica , electrocauterización, curetaje, o radioterapia. El tratamiento para lesiones agresivas consiste en una terapia de radiación, la cirugía con láser y /o el uso de fármacos quimioterapéuticos. La terapia de radiación se asocia frecuentemente con un rápido inicio de mucositis severa, tan severa que el tratamiento se interrumpe a menudo. Las lesiones a veces se repiten varios meses después del tratamiento. citorreducción quirúrgica puede ser exitoso para lesiones pequeñas. Los pacientes con enfermedad diseminada pueden ser tratados con inmunomoduladores y como agente único o la quimioterapia combinada para el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).