Beta talasemia es un grupo de trastornos hereditarios en la sangre como resultado de la ausencia o reducción de la cadena beta de la hemoglobina y, como consecuencia, el individuo sufre de anemia grave de convertirse en un portador de la enfermedad. En términos simples, es mutación en el aspecto beta globina (HBB) del gen y la obstrucción de HBB, lo que reduce el cuerpo y rsquo; s capacidad de producir cadenas beta que afecta a la producción de células rojas de la sangre. Según los estudios, este tipo de condición de la sangre afecta a un individuo por cada cien mil beings.You humana podría tener esta enfermedad sin saberlo; muchos médicos don & rsquo; t recoger esta enfermedad si se aren y rsquo; prueba t específicamente para él. Hágase la prueba, tenga en cuenta y se mantengan sanos.
Diferentes formas de beta-talasemia
Hay tres formas diferentes conocidas por el hombre en la actualidad.
Rasgo de talasemia beta o menor se produce cuando uno de los genes de globina beta sufre mutación. Los individuos con esta condición sólo tienen síntomas leves a tratar y del doesn & rsquo; t necesidad de ningún tratamiento, pero pueden transmitir esta enfermedad a sus hijos. El más común de los síntomas son anemia y glóbulos rojos menor recuento en comparación con el recuento normal
Cooley y rsquo;. S anemia o beta talasemia mayor se produce cuando se mutan ambos genes de globina beta. Los bebés que llevan esta enfermedad parecen normales al nacer, pero después de dos años, los síntomas comenzarán a desarrollarse como una anemia grave que requiere transfusiones de sangre periódicas como el tratamiento de la enfermedad. La esperanza de vida no más de 21.
beta talasemia intermedia se produce cuando se mutan ambos genes de globina beta, pero la mutación no es tan grave en comparación con beta talasemia mayor. Las personas que llevan esta condición de la sangre pueden sufrir de anemia aguda moderada y todavía pueden requerir transfusiones de sangre frecuentes, pero menos de los que sufren de Cooley y rsquo; s la anemia.
Cómo los individuos adquieren la beta-talasemia
Esta condición de la sangre no se adquiere de forma externa, pero se hereda de los padres. En general, se trata de un rasgo genético como el ojo o el color del pelo y del doesn & rsquo; t causar problemas de salud y condiciones médicas. Hay un nivel de probabilidad del cincuenta por ciento que el rasgo se hereda si uno de los padres tiene el rasgo de talasemia beta y el otro tiene niveles normales de hemoglobina o el cincuenta por ciento de posibilidades de que no heredarlo. El aspecto de la enfermedad aparece cuando un padre que tiene talasemia beta pasa el rasgo a sus hijos.
La mayoría de signos y síntomas comunes
¿Cómo se puede saber que la persona o el niño tiene esta condición de salud? Los signos y síntomas de la talasemia beta puede ser leve, moderada y grave. Los síntomas leves incluyen anemia leve y sólo se pueden diagnosticar con un examen de sangre. Por lo tanto, es bastante común que algunas personas son portadoras de esta enfermedad silenciosa. Los síntomas moderados son anemia leve desde la infancia ya lo largo de la etapa adolescente. Al igual que los síntomas leves, las personas no saben ya que no hay síntomas físicos. Los síntomas graves suelen manifestarse después de dos años desde su nacimiento, y estos son; el cansancio y la fatiga frecuente, abdomen protuberante, orina oscura, la estructura ósea facial anormal y retraso en el crecimiento, y la falta de apetito.
Tratamiento de la beta talasemia Francia El tratamiento de esta condición hereditaria depende de la gravedad del caso. Para aquellos que sufren de beta-talasemia menor, no existe un tratamiento requerido. Pero para aquellos con síntomas severos, el tratamiento incluye la transfusión de sangre y de quelación para eliminar la sobrecarga de hierro debida a transfusiones frecuentes de sangre. Trasplantes de células madre se regulan y se utilizan sólo entre los pacientes seleccionados.